細胞膜/胞漿/核蛋白分步提取試劑盒
具體成交價以合同協(xié)議為準
- 公司名稱 上海貝博生物科技有限公司
- 品牌 貝博生物
- 型號
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/3/14 8:55:05
- 訪問次數(shù) 324
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保存溫度
2-8℃
注意事項
1.蛋白酶抑制劑未開蓋使用前也可以2-8℃儲存,。開蓋使用后-20℃儲存,。
2.蛋白酶抑制劑在2-8℃低溫時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或37℃短時間水浴,，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋,。
3.試劑拆封后請盡快使用完！
2.蛋白酶抑制劑在2-8℃低溫時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或37℃短時間水浴,，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋,。
3.試劑拆封后請盡快使用完！
有效期
一年
檢測方法
WB,IP,co-IP,ELISA,EMSA等
適用樣本
動物細胞
產品特點
1.使用方便,，從細胞,，組織中提取蛋白不需經(jīng)過研磨、反復凍融,、超聲破碎等前處理。
2.將蛋白提取的時間縮短至1小時,。
3.含蛋白穩(wěn)定劑,，提取的蛋白穩(wěn)定。
4.紫外檢測蛋白濃度時,，背景干擾低,。
5.蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化,。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑,；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,，包括蛋白酶,、半酸蛋白酶,、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等,。
2.將蛋白提取的時間縮短至1小時,。
3.含蛋白穩(wěn)定劑,，提取的蛋白穩(wěn)定。
4.紫外檢測蛋白濃度時,，背景干擾低,。
5.蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化,。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑,；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,，包括蛋白酶,、半酸蛋白酶,、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等,。
產品應用
WB,IP,co-IP,ELISA,EMSA等
儀器準備
1.離心機
2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備
1.PBS緩沖液
2.蛋白定量試劑盒
2.蛋白定量試劑盒
耗材準備
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
2.吸頭
3.一次性手套
使用注意事項
使用注意事項：
? 旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落,。
? 蛋白酶抑制劑在2-8℃時是固體狀態(tài),，從冰箱取出后恢復至室溫或37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋,。
? 實驗過程中的所有試劑須預冷,；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫,。
? 蛋白酶抑制劑儲存期間溶液如果出現(xiàn)沉淀,，不影響使用，溶解后正常使用,。
? 如果試劑盒不能短時間內用完,，蛋白酶抑制劑混合物不可以一次全部加入提取液。
? 可以根據(jù)自己實驗需要加入其它蛋白酶抑制劑單品,。
? 下游實驗如果是進行特定蛋白酶或磷酸酶的酶活性檢測,，提取液可以不加蛋白酶抑制劑或磷酸酶抑制劑，注意提取過程保持低溫操作,，縮短離心時間,。
? 旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落,。
? 蛋白酶抑制劑在2-8℃時是固體狀態(tài),，從冰箱取出后恢復至室溫或37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋,。
? 實驗過程中的所有試劑須預冷,；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫,。
? 蛋白酶抑制劑儲存期間溶液如果出現(xiàn)沉淀,，不影響使用，溶解后正常使用,。
? 如果試劑盒不能短時間內用完,，蛋白酶抑制劑混合物不可以一次全部加入提取液。
? 可以根據(jù)自己實驗需要加入其它蛋白酶抑制劑單品,。
? 下游實驗如果是進行特定蛋白酶或磷酸酶的酶活性檢測,，提取液可以不加蛋白酶抑制劑或磷酸酶抑制劑，注意提取過程保持低溫操作,，縮短離心時間,。
使用方法
1. 提取液制備：
每400ul冷的蛋白提取液A/B/D中都分別加入2ul蛋白酶抑制劑混合物和2ul磷酸酶抑制劑混合物，混勻后置冰上備用,。
2. 取5-10×106個細胞,，在4℃，800×g條件下離心5-10分鐘,，小心吸取培養(yǎng)基,，盡可能吸干。
3. 用冷PBS洗滌細胞兩次,，每次洗滌后盡可能吸干上清,。
4. 每5×106個細胞中加入400ul冷的蛋白提取液A，混勻后,，在4℃條件下用試劑盒所配針筒反復吸吹細胞,，使細胞破裂。
5. 在4℃,，1000×g條件下離心5分鐘,。
6. 將上清（I）吸入另一干凈離心管，在沉淀中加入100-200μl冷的提取液B,，高速渦旋振蕩15秒,，充分混勻,。
7. 將混勻的提取液B置4℃低速振蕩30-40分鐘。
8. 在4℃,，12000×g條件下離心10分鐘,。將上清吸入另一預冷的干凈離心管，即可得到核蛋白,。
9. 在步驟6中所得到的上清（I）中加入8ul提取液C,，充分混勻。
10. 在2-8℃振蕩20-30分鐘,。
11. 在37℃水浴10分鐘,。
12. 在37℃下 1000g離心3分鐘，此時溶液分為兩層,，上層是胞漿蛋白部分,，下層部分（II）是膜蛋白約為40-50μl。
13. 將上層小心吸入另一預冷的干凈離心管,，即可得到胞漿蛋白,。
14. 用50-100μl冰冷的提取液D溶解步驟12中的下層部分（II），即得膜蛋白,。
15. 將上述蛋白提取物定量后分裝于-80℃冰箱保存?zhèn)溆没蛑苯佑糜谙掠螌嶒灐?br>
每400ul冷的蛋白提取液A/B/D中都分別加入2ul蛋白酶抑制劑混合物和2ul磷酸酶抑制劑混合物，混勻后置冰上備用,。
2. 取5-10×106個細胞,，在4℃，800×g條件下離心5-10分鐘,，小心吸取培養(yǎng)基,，盡可能吸干。
3. 用冷PBS洗滌細胞兩次,，每次洗滌后盡可能吸干上清,。
4. 每5×106個細胞中加入400ul冷的蛋白提取液A，混勻后,，在4℃條件下用試劑盒所配針筒反復吸吹細胞,，使細胞破裂。
5. 在4℃,，1000×g條件下離心5分鐘,。
6. 將上清（I）吸入另一干凈離心管，在沉淀中加入100-200μl冷的提取液B,，高速渦旋振蕩15秒,，充分混勻,。
7. 將混勻的提取液B置4℃低速振蕩30-40分鐘。
8. 在4℃,，12000×g條件下離心10分鐘,。將上清吸入另一預冷的干凈離心管，即可得到核蛋白,。
9. 在步驟6中所得到的上清（I）中加入8ul提取液C,，充分混勻。
10. 在2-8℃振蕩20-30分鐘,。
11. 在37℃水浴10分鐘,。
12. 在37℃下 1000g離心3分鐘，此時溶液分為兩層,，上層是胞漿蛋白部分,，下層部分（II）是膜蛋白約為40-50μl。
13. 將上層小心吸入另一預冷的干凈離心管,，即可得到胞漿蛋白,。
14. 用50-100μl冰冷的提取液D溶解步驟12中的下層部分（II），即得膜蛋白,。
15. 將上述蛋白提取物定量后分裝于-80℃冰箱保存?zhèn)溆没蛑苯佑糜谙掠螌嶒灐?br>
常見問題分析
1.蛋白濃度低,？
處理部分樣本時可能沒有裂解，導致核蛋白/膜蛋白濃度低,。只要適當延長試劑BC的處理時間即可,。在持續(xù)振蕩的條件下處理，沒有振蕩器也可間隔幾分鐘用吸頭吹打混勻,。
膜蛋白豐度較低,，在條件允許的情況下，需要盡可能加大細胞的上樣量,。
2.用什么方法定量蛋白,？
建議用BCA法。不適合用Bradford法,，因為試劑A中含有干擾Bradford法的組份,，導致定量不準。如果已經(jīng)進行過透析處理或者用脫鹽柱改換過緩沖體系,，則可以用Bradford法定量。
3.提取時出現(xiàn)膠狀沉淀,？
核蛋白提取液處理產物中有時會出現(xiàn)少量透明膠狀物,，屬正常現(xiàn)象,。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復合物,。不檢測和基因組DNA結合特別緊密的特定蛋白的情況下,，可以直接離心取上清進行后續(xù)實驗即可；如果需要檢測和基因組結合特別緊密的蛋白,，則可以通過超聲處理,，300w/10秒間隔10秒，超聲3分鐘,，隨后離心取上清用于后續(xù)實驗,。檢測一些常見的轉錄因子，例如NF-kappaB,、p53等時,，不必進行超聲處理。
處理部分樣本時可能沒有裂解，導致核蛋白/膜蛋白濃度低,。只要適當延長試劑BC的處理時間即可,。在持續(xù)振蕩的條件下處理，沒有振蕩器也可間隔幾分鐘用吸頭吹打混勻,。
膜蛋白豐度較低,，在條件允許的情況下，需要盡可能加大細胞的上樣量,。
2.用什么方法定量蛋白,？
建議用BCA法。不適合用Bradford法,，因為試劑A中含有干擾Bradford法的組份,，導致定量不準。如果已經(jīng)進行過透析處理或者用脫鹽柱改換過緩沖體系,，則可以用Bradford法定量。
3.提取時出現(xiàn)膠狀沉淀,？
核蛋白提取液處理產物中有時會出現(xiàn)少量透明膠狀物,，屬正常現(xiàn)象,。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復合物,。不檢測和基因組DNA結合特別緊密的特定蛋白的情況下,，可以直接離心取上清進行后續(xù)實驗即可；如果需要檢測和基因組結合特別緊密的蛋白,，則可以通過超聲處理,，300w/10秒間隔10秒，超聲3分鐘,，隨后離心取上清用于后續(xù)實驗,。檢測一些常見的轉錄因子，例如NF-kappaB,、p53等時,，不必進行超聲處理。
參考文獻
1.Huimin Cao, Li Wang, Beibei Chen, et al.
DNA Demethylation Upregulated Nrf2 Expression in Alzheimer’s Disease Cellular Model
Front Aging Neurosci 2015 （IF=4.348）
2.Guang Yu, Tonghai Yan, Ye Feng, et al.
Ser9 phosphorylation causes cytoplasmic detention of I2PP2A/SET in Alzheimer disease
Neurobiology of Aging 2013 （IF=6.189）
DNA Demethylation Upregulated Nrf2 Expression in Alzheimer’s Disease Cellular Model
Front Aging Neurosci 2015 （IF=4.348）
2.Guang Yu, Tonghai Yan, Ye Feng, et al.
Ser9 phosphorylation causes cytoplasmic detention of I2PP2A/SET in Alzheimer disease
Neurobiology of Aging 2013 （IF=6.189）
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