人神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞采用消化,、混合細胞營養(yǎng)缺失培養(yǎng)、搖床振蕩結(jié)合差速貼壁法并通過專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，人神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞分離自腦皮層組織,；大腦分左右兩個半球，大腦皮質(zhì)（灰質(zhì)）覆蓋著每個大腦半球的大部分,，它是神經(jīng)元胞體集中的地方,。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個半球都有三個面,，即外側(cè)面（約占整個皮質(zhì)面積的1/3）,、內(nèi)側(cè)面和底面（占2/3的面積）；半球表面有很多深淺不等的溝或裂,，溝或裂之間的隆起叫回,，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側(cè)面重要的溝,、裂有大腦外側(cè)裂,、頂枕裂和溝。由于三溝裂之界隔,，使大腦皮質(zhì)組分為額葉,、頂葉、顳葉,、枕葉四大部分,。少突膠質(zhì)細胞分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，在銀浸染標本中,，少突膠質(zhì)細胞比星狀膠質(zhì)細胞小,，其突起也較小而少，呈珠狀,，故被稱為少突膠質(zhì)細胞或寡突膠質(zhì)細胞,。但是用特異性免疫細胞化學染色顯示的少突膠質(zhì)細胞，其突起并不少,，而且還有許多分支,。少突膠質(zhì)細胞的主要功能是在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中包繞軸突、形成絕緣的髓鞘結(jié)構(gòu)、協(xié)助生物電信號的跳躍式高效傳遞并維持和保護神經(jīng)元的正常功能,。其異常不僅會導致中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘病變,，還會引起神經(jīng)元損傷或精神類疾病，甚至可以引發(fā)腦腫瘤,。根據(jù)少突膠質(zhì)細胞的分布和位置可分為三種：①束間少突膠質(zhì)細胞（interfasicular-oligodendrocyte）,，分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的白質(zhì)的神經(jīng)纖維束之間；②神經(jīng)細胞周少突膠質(zhì)細胞（perineuronal-oligodendrocyte）,，分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的灰質(zhì)區(qū),，常位于神經(jīng)細胞周圍，與神經(jīng)細胞的關(guān)系密切,，故又稱為神經(jīng)細胞周衛(wèi)星細胞（perineuronal-satellite-cell），但在神經(jīng)細胞胞體與此類細胞之間亦常有星形膠質(zhì)細胞的薄片狀突起分隔,；③血管周少突膠質(zhì)細胞（pcrivascular-oligodendrocyte）,，主要分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的血管周圍。少突膠質(zhì)細胞形成的髓鞘膜是特化和復雜動物細胞膜之一,，其上有眾多跨膜蛋白和表面蛋白用以維持髓鞘的致密穩(wěn)定結(jié)構(gòu),。如半乳糖腦苷脂（GC），它是髓鞘的一種主要類脂,，用GC抗體鑒別成熟的少突膠質(zhì)細胞是一種比較早的免疫鑒定方法,。近十年來，神經(jīng)發(fā)育學科進展較快,，更多的少突膠質(zhì)細胞分子標記物被鑒定出來,，如PDGFRa、Mbp,、CNP,、SOX-10。

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min,；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；

3.用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,，置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),；

4.待細胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。

備注：由于實驗所用試劑,、操作環(huán)境及操作手法的不同，以上方法僅供各實驗室參考

客戶在細胞培養(yǎng)過程中,，有任何技術(shù)問題可以技術(shù)服務電話： 按 2,，我們隨時給予解答。

1.培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。

2.在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作,。

3.傳代培養(yǎng)過程中,，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài),。

4.運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞,，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。