IML-003 22RV1-LUC-VECTOR（人前列腺癌細胞-熒光素酶標記（STR鑒定正確））

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公司名稱 上海淳麥生物科技有限公司
品牌
型號 IML-003
產(chǎn)地
廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
更新時間 2024/12/29 11:59:31
訪問次數(shù) 307

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公司介紹 主營產(chǎn)品

上海淳麥生物科技專注于是一家專注于研發(fā)和生產(chǎn)原代細胞,、腫瘤細胞及細胞培養(yǎng)相關(guān)試劑產(chǎn)品的生物高科技企業(yè),，可以為各類研究機構(gòu)提供符合標準規(guī)范的原代細胞、腫瘤細胞及相關(guān)實驗技術(shù)服務(wù),；

上海淳麥生物科技有一支由復(fù)旦大學(xué)和上海交大多名博士組成的研發(fā)團隊,，致力于為您的細胞研究及細胞培養(yǎng)實驗提供高品質(zhì),、穩(wěn)定性良好的產(chǎn)品,，做“您身邊的細胞培養(yǎng)專家”,。細胞培養(yǎng)提供全程服務(wù)，產(chǎn)品涵蓋原代細胞,、細胞系,、免疫細胞及干細胞、胎牛血清,、無血清非程序凍存液,、培養(yǎng)基、基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、“支原體”/“黑膠蟲”清除試劑,、細胞因子、胰酶,、雙抗等細胞培養(yǎng)及實驗相關(guān)產(chǎn)品,。

公司設(shè)立質(zhì)量管理部，建立了高標準的質(zhì)檢系統(tǒng),，產(chǎn)品從原料,、半成品、成品入庫到銷售之前,，每一個環(huán)節(jié)都有嚴格的質(zhì)檢標準,，并以標準的生產(chǎn)工藝，保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性,。

展開

胎牛血清,，細胞株，原代細胞,，耐藥細胞,，LUC細胞，標記細胞,，大鼠細胞,，小鼠細胞，ELISA試劑盒,，感受態(tài)細胞,，

詳細信息 在線詢價

一、細胞基本屬性
細胞名稱	22RV1-LUC-VECTOR（人前列腺癌細胞-熒光素酶標記）(STR鑒定正確）
細胞別稱	22RV1-luc-vector,；人前列腺癌細胞-luc-vector,；人前列腺癌細胞-熒光素酶標記
種屬來源	人
組織來源	前列腺
生長特性	貼壁生長
細胞形態(tài)	上皮細胞樣
細胞代數(shù)	10代以內(nèi)
puro藥篩濃度	22RV1-LUC-VECTOR細胞puro藥篩濃度為1. 0ug/ml，培養(yǎng)過程中可不用再添加puro,，如若擔心抗性隨著傳代時間降低,，可定期用0.5ug/ml濃度puro維持,。 22RV1-LUC-VECTOR細胞貼壁和生長都較慢，傳代或消化處理后,，48h內(nèi)不要移動,，以免影響細胞貼壁
背景介紹	Luciferase 22RV1細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定,，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持,。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照,，也可用于活體動物成像實驗,。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。前列腺癌細胞,，該細胞能產(chǎn)生逆轉(zhuǎn)錄病毒需要在生物安全等級2級的實驗室環(huán)境中操作細胞,。22RV1細胞表達前列腺特異抗原PSA。二羥基睪丸脂酮可輕微刺激細胞生長,，經(jīng)western blot檢測溶解產(chǎn)物與雄激素受體抗體起免疫反應(yīng),。EGF可刺激細胞生長，但TGF-β1不能抑制細胞生長,。近期證實22RV1可生產(chǎn)高滴度的人逆轉(zhuǎn)錄病毒XMRV,。在裸鼠體內(nèi)可成瘤。
Luciferase活性檢測	22RV1-LUC-VECTOR Luciferase檢測報告下載
Luc成像文獻	22RV1-LUC活體成像參考文獻1 22RV1-LUC活體成像參考文獻2 22RV1-LUC活體成像參考文獻3
生物安全等級	2
細胞規(guī)格	1x10?cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測	無
STR鑒定圖片
保藏機構(gòu)	ATCC; CRL-2505 BCRC; 60545 DSMZ; ACC-438
培養(yǎng)基	90%DMEM+10% FBS+PS
培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃
凍存條件	無血清凍存液,，液氮儲存
細胞貨期	現(xiàn)貨，1周左右
運輸方式	復(fù)蘇發(fā)貨（T25瓶免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用）順豐快遞
供應(yīng)限制	于科學(xué)研究,，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明	以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
二、細胞培養(yǎng)操作
收貨方式		T25瓶	凍存管
收貨處理		觀察好細胞狀態(tài)后,，75%酒精消毒瓶壁,，將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)	收到細胞后,，需立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇
傳代密度		細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)	第三天換液并檢查細胞密度
傳代比例		傳代建議1：2傳代 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿	一管細胞建議接種到10cm培養(yǎng)皿或者T25瓶
傳代方法		a,、棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。 b,、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02%EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-5 min（視細胞情況而定）,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min,，棄去上清液,，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。 c,、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。	將含有1 mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心5 min,，棄去上清液,，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,，加入約4 mL培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第三天換液并檢查細胞密度,。
注意事項		1.運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞,，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 2.因運輸問題,，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,，是正常現(xiàn)象,。	1.收貨時若發(fā)現(xiàn)干冰化完,，檢查凍存管是否融化，若已融化需直接離心細胞接種觀察,，若未融化可以將細胞按正常步驟保存,； 2.為保證細胞的高存活率，收到產(chǎn)品后,，請立即解凍復(fù)蘇細胞,。
到貨須知	1.收到細胞后，首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象，干冰運輸?shù)募毎麢z查干冰是否揮發(fā),，細胞是否解凍,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。 2.靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照（當天以及第 2,3 天請拍照），記錄細胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài),。 3.由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系,，告知細胞的具體情況,，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 4.仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關(guān)信息,，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致,，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,，責任由客戶自行承擔。
備注：客戶在細胞培養(yǎng)過程中,，有任何技術(shù)問題可以技術(shù)服務(wù)電話：按 2,，我們隨時給予解答。
三,、細胞凍存操作
凍存液配方	無血清凍存液,，液氮儲存
細胞密度	待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為例
凍存方法	a,、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中,，1000 rpm條件下離心4 min,，棄去上清液，用PBS清洗一遍,，棄盡PBS,，加 1 mL血清重懸細胞，進行細胞計數(shù)。 b,、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,，使細胞密度5x10⁶~1x10⁷/mL，輕輕混勻,，每支凍存管凍存1mL細胞懸液,，注意凍存管做好標識。 c,、將凍存管放入-80℃冰箱,，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。
注意事項	凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細胞凍存活性,，若有異常，及時調(diào)整實驗方案
四,、售后服務(wù)
重發(fā)標準	1.細胞運輸途中遭遇的各種問題,，細胞丟失、瓶身破損,、培養(yǎng)液嚴重漏液等，重發(fā),； 2.收到細胞未開封,，如出現(xiàn)污染狀況，重發(fā),； 3.收到細胞3天內(nèi),，發(fā)現(xiàn)污染問題，經(jīng)核實后,，重發(fā),； 4.常溫發(fā)貨的細胞靜置 2 小時后，干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇 2 天后,，絕大多數(shù)細胞未存活,，經(jīng)核實后，重發(fā),； 5.常溫發(fā)貨的細胞靜置 22 小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇 2 天后,，出現(xiàn)污染，經(jīng)核實后,，重發(fā),； 6.細胞活性問題，請在收到產(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,，經(jīng)核實后，重發(fā)； 7.視具體情況而定,。
不予重發(fā)	1.客戶操作造成細胞污染,，不重發(fā)； 2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好,，不重發(fā),； 3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā),； 4.細胞狀態(tài)不好,，未提供真實清晰的培養(yǎng)前 3 天的細胞狀態(tài)照片，不重發(fā),； 5.細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題的,，不重發(fā)； 6.收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,，不重發(fā),； 7.視具體情況而定。