人結(jié)腸癌耐奧沙利鉑耐藥株HCT-116+Oxaliplatin應用案例分享

來源：上海淳麥生物科技有限公司 2025年01月20日 21:40

在生物技術(shù)領(lǐng)域,，耐藥細胞株的研究對于揭示腫瘤耐藥機制,、開發(fā)新型治療策略具有重要意義。本文將分享由上海淳麥生物科技有限公司提供的“人結(jié)腸癌耐奧沙利鉑耐藥株HCT-116+Oxaliplatin”的應用案例，從技術(shù)方案,、實驗案例和產(chǎn)品應用三個維度進行闡述,，并結(jié)合相關(guān)文獻數(shù)據(jù)，增強產(chǎn)品的真實性和科學性,。

一,、技術(shù)方案

1. 耐藥細胞株的構(gòu)建

人結(jié)腸癌耐奧沙利鉑耐藥株HCT-116+Oxaliplatin是通過藥物濃度梯度遞增誘導法構(gòu)建的。具體步驟如下：

以人結(jié)腸癌細胞HCT-116為親本細胞,，調(diào)整細胞密度為2×10^5/ml,，加入終濃度為0.1 μg/ml的奧沙利鉑（L-OHP）培養(yǎng)液，連續(xù)作用48小,。
棄去上清液,，加入不含L-OHP的新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞恢復正常生長后,，進行消化傳代,。
逐步提高L-OHP的濃度，分別按0.4,、0.8,、1.6、3.2,、6.4,、12.5 μg/ml濃度倍增，最終獲得耐藥細胞株HCT-116/L-OHP,，并維持培養(yǎng)在含2 μg/ml的L-OHP培養(yǎng)液,。

2. 耐藥機制研究

通過CCK-8法檢測耐藥細胞株的半數(shù)抑制濃度（IC50），結(jié)果顯示HCT-116/L-OHP對L-OHP的耐藥指數(shù)為10.,。此外,，耐藥細胞中UGCG、MDR1 mRNA及其編碼的P-糖蛋白（P-gp）表達顯著增加,，表明UGCG通過調(diào)控MDR1/P-gp的表達參與了耐藥機制的形成二,、實驗案例

1. 耐藥細胞株的鑒定

實驗中，HCT-116/L-OHP細胞對L-OHP的耐藥指數(shù)顯著高于親本細胞,，且與順鉑（DDP）存在一定程度的交叉耐藥,，耐藥指數(shù)為4.61，但對5-氟尿嘧啶（5-Fu）無交叉耐,。這一結(jié)果為耐藥細胞株的鑒定提供了重要依據(jù),。

2. UGCG基因的調(diào)控作用

通過UGCG siRNA轉(zhuǎn)染HCT-116/L-OHP細胞，發(fā)現(xiàn)UGCG基因和蛋白表達被成功抑制,，同時MDR1 mRNA和P-gp蛋白表達也顯著降,。這進一步證實了UGCG在耐藥機制中的關(guān)鍵作用,，并為后續(xù)的藥物干預提供了理論基礎(chǔ)。

三,、產(chǎn)品應用

1. 腫瘤耐藥機制研究

該耐藥細胞株可用于深入研究結(jié)腸癌耐藥機制,，特別是UGCG和MDR1/P-gp通路在耐藥中的作用。相關(guān)研究已表明,，UGCG基因的高表達與耐藥性密切相,。

2. 藥物篩選與開發(fā)

HCT-116/L-OHP細胞株可用于篩選針對耐藥細胞的新型藥物，特別是針對UGCG和MDR1/P-gp通路的抑制劑,。通過藥物干預實驗,，可評估新藥的療效和機。

3. 臨床應用前景

該耐藥細胞株的研究成果為臨床治療提供了新的思路,。例如,，通過聯(lián)合應用UGCG抑制劑和傳統(tǒng)化療藥物，有望克服耐藥性,，提高治療效,。

四、相關(guān)文獻引用

本文引用了張秀芬等人的研,，該研究詳細描述了人結(jié)腸癌耐奧沙利鉑耐藥株HCT-116/L-OHP的構(gòu)建過程及其耐藥機制,，為本產(chǎn)品的技術(shù)方案和應用案例提供了堅實的科學依據(jù)。

通過以上案例分享,，我們展示了“人結(jié)腸癌耐奧沙利鉑耐藥株HCT-116+Oxaliplatin”的技術(shù)優(yōu)勢和應用前景,。上海淳麥生物科技有限公司將繼續(xù)致力于提供高質(zhì)量的生物技術(shù)產(chǎn)品，助力科研和臨床研究的發(fā)展,。

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