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IML-087 MHCC-97H-LUC(人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記(STR鑒定正確))
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
- 公司名稱 上海淳麥生物科技有限公司
- 品牌
- 型號 IML-087
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2024/12/30 12:45:37
- 訪問次數(shù) 154
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胎牛血清,,細(xì)胞株,,原代細(xì)胞,,耐藥細(xì)胞,LUC細(xì)胞,,標(biāo)記細(xì)胞,,大鼠細(xì)胞,小鼠細(xì)胞,,ELISA試劑盒,,感受態(tài)細(xì)胞,
一,、細(xì)胞基本屬性 | ||||
細(xì)胞名稱 | MHCC-97H-LUC(人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記(STR鑒定正確)) | |||
細(xì)胞別稱 | MHCC-97H-LUC,;人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;MHCC-97H-熒光素酶標(biāo)記 | |||
種屬來源 | 人 | |||
組織來源 | 肝臟 | |||
生長特性 | 貼壁生長 | |||
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | |||
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | |||
背景介紹 | MHCC-97H細(xì)胞來源于中山醫(yī)院,,用人肝癌細(xì)胞株MHCC97-H接種裸鼠,,進行3次肺轉(zhuǎn)移篩選,取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細(xì)胞系,。 MHCC-97H細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因,。 | |||
puro濃度 | MHCC-97H-LUC細(xì)胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml,培養(yǎng)過程中可不用再添加puro,,如若擔(dān)心抗性隨著傳代時間降低,,可定期用0.5ug/ml濃度puro維持。 | |||
Luc成像文獻 | MHCC-97H-LUC活體成像參考文獻 | |||
Luciferase活性檢測 | MHCC-97H-LUC Luciferase檢測報告下載 | |||
STR鑒定位點圖 | ||||
細(xì)胞規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 | |||
支原體檢測 | 無 | |||
培養(yǎng)基 | 89%DMEM+10%FBS+1%PS | |||
培養(yǎng)條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37℃ | |||
凍存條件 | 無血清凍存液,,液氮儲存 | |||
細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨,1周左右 | |||
運輸方式 | 復(fù)蘇發(fā)貨(T25瓶免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞 | |||
供應(yīng)限制 | 于科學(xué)研究,,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 | |||
特別說明 | 以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 | |||
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作 | ||||
收貨方式 | T25瓶 | 凍存管 | ||
收貨處理 | 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,,75%酒精消毒瓶壁,,將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài) | 收到細(xì)胞后,,需立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇 | ||
傳代密度 | 細(xì)胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng) | 第三天換液并檢查細(xì)胞密度 | ||
傳代比例 | 傳代建議1:2傳代 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 | 一管細(xì)胞建議接種到10cm培養(yǎng)皿或者T25瓶 | ||
傳代方法 | a,、棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。 b,、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,,棄去上清液,,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c,、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 | 將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。 | ||
注意事項 | 1.運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞,。 2.因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,,是正?,F(xiàn)象。 | 1.收貨時若發(fā)現(xiàn)干冰化完,,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細(xì)胞接種觀察,,若未融化可以將細(xì)胞按正常步驟保存,; 2.為保證細(xì)胞的高存活率,收到產(chǎn)品后,,請立即解凍復(fù)蘇細(xì)胞,。 | ||
到貨須知 | 1.收到細(xì)胞后,首先觀察并拍照記錄細(xì)胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,干冰運輸?shù)募?xì)胞檢查干冰是否揮發(fā),,細(xì)胞是否解凍,,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。 2.靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢,、拍照(當(dāng)天以及第 2,3 天請拍照),記錄細(xì)胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),;建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。 3.由于運輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,,告知細(xì)胞的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 4.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,,了解細(xì)胞相關(guān)信息,,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。 | |||
備注:客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,,有任何技術(shù)問題可以技術(shù)服務(wù)電話: 按 2,,我們隨時給予解答。 | ||||
三,、細(xì)胞凍存操作 | ||||
凍存液配方 | 無血清凍存液,,液氮儲存 | |||
細(xì)胞密度 | 待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為例 | |||
凍存方法 | a,、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,,1000 rpm條件下離心4 min,,棄去上清液,用PBS清洗一遍,,棄盡PBS,,進行細(xì)胞計數(shù)。 b,、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,,使細(xì)胞密度5x106~1x107/mL,,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,,注意凍存管做好標(biāo)識,。 c、將凍存管放入-80℃冰箱,,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。 | |||
注意事項 | 凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,,若有異常,,及時調(diào)整實驗方案 | |||
四、售后服務(wù) | ||||
重發(fā)標(biāo)準(zhǔn) | 1.細(xì)胞運輸途中遭遇的各種問題,,細(xì)胞丟失,、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,,重發(fā),; 2.收到細(xì)胞未開封,如出現(xiàn)污染狀況,,重發(fā),; 3.收到細(xì)胞3天內(nèi),發(fā)現(xiàn)污染問題,,經(jīng)核實后,,重發(fā); 4.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 2 小時后,,干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇 2 天后,,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,經(jīng)核實后,,重發(fā),; 5.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 22 小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇 2 天后,出現(xiàn)污染,,經(jīng)核實后,,重發(fā); 6.細(xì)胞活性問題,,請在收到產(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,用臺盼藍染色法鑒定細(xì)胞活力,,經(jīng)核實后,,重發(fā); 7.視具體情況而定,。 | |||
不予重發(fā) | 1.客戶操作造成細(xì)胞污染,,不重發(fā),; 2.客戶嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā),; 3.非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,,不重發(fā); 4.細(xì)胞狀態(tài)不好,,未提供真實清晰的培養(yǎng)前 3 天的細(xì)胞狀態(tài)照片,,不重發(fā); 5.細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題的,,不重發(fā),; 6.收到細(xì)胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發(fā),; 7.視具體情況而定,。 |
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