IML-004 22RV1-LUC-BSD（人前列腺癌細胞-熒光素酶標記（STR鑒定正確））

具體成交價以合同協(xié)議為準

公司名稱 上海淳麥生物科技有限公司
品牌
型號 IML-004
產地
廠商性質 生產廠家
更新時間 2024/12/29 11:57:24
訪問次數(shù) 143

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公司介紹 主營產品

上海淳麥生物科技專注于是一家專注于研發(fā)和生產原代細胞,、腫瘤細胞及細胞培養(yǎng)相關試劑產品的生物高科技企業(yè),，可以為各類研究機構提供符合標準規(guī)范的原代細胞、腫瘤細胞及相關實驗技術服務,；

上海淳麥生物科技有一支由復旦大學和上海交大多名博士組成的研發(fā)團隊,，致力于為您的細胞研究及細胞培養(yǎng)實驗提供高品質、穩(wěn)定性良好的產品,，做“您身邊的細胞培養(yǎng)專家”,。細胞培養(yǎng)提供全程服務，產品涵蓋原代細胞,、細胞系,、免疫細胞及干細胞、胎牛血清,、無血清非程序凍存液,、培養(yǎng)基、基礎培養(yǎng)基,、“支原體”/“黑膠蟲”清除試劑,、細胞因子、胰酶,、雙抗等細胞培養(yǎng)及實驗相關產品,。

公司設立質量管理部,，建立了高標準的質檢系統(tǒng)，產品從原料,、半成品,、成品入庫到銷售之前，每一個環(huán)節(jié)都有嚴格的質檢標準,，并以標準的生產工藝,，保證產品質量的穩(wěn)定性。

展開

胎牛血清,，細胞株,，原代細胞，耐藥細胞,，LUC細胞,，標記細胞，大鼠細胞,，小鼠細胞,，ELISA試劑盒，感受態(tài)細胞,，

詳細信息 在線詢價

一,、細胞基本屬性
細胞名稱	22RV1-LUC-BSD（人前列腺癌細胞-熒光素酶標記）（STR鑒定正確）
細胞別稱	22RV1-LUC-BSD；人前列腺癌細胞-LUC-BSD,；人前列腺癌細胞-熒光素酶標記
種屬來源	人
組織來源	前列腺
生長特性	貼壁生長
細胞形態(tài)	上皮細胞樣
細胞代數(shù)	10代以內
puro藥篩濃度	22RV1-LUC-BSD細胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml,，培養(yǎng)過程中可不用再添加puro，如若擔心抗性隨著傳代時間降低,，可定期用0.5ug/ml濃度puro維持,， 22RV1-LUC-BSD細胞貼壁和生長都較慢，傳代或消化處理后,，48h內不要移動,，以免影響細胞貼壁
背景說明	Luciferase 22RV1細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定,，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持,。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照,，也可用于活體動物成像實驗,。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。前列腺癌細胞,，該細胞能產生逆轉錄病毒需要在生物安全等級2級的實驗室環(huán)境中操作細胞,。22RV1細胞表達前列腺特異抗原PSA。二羥基睪丸脂酮可輕微刺激細胞生長,，經western blot檢測溶解產物與雄激素受體抗體起免疫反應,。EGF可刺激細胞生長,，但TGF-β1不能抑制細胞生長。近期證實22RV1可生產高滴度的人逆轉錄病毒XMRV,。在裸鼠體內可成瘤,。
Luciferase活性檢測	22RV1-LUC-BSD Luciferase檢測報告下載
Luc成像文獻	22RV1-LUC活體成像參考文獻1 22RV1-LUC活體成像參考文獻2 22RV1-LUC活體成像參考文獻3
STR鑒定位點
生物安全等級	2
細胞規(guī)格	1x10?cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測	無
保藏機構	ATCC; CRL-2505 BCRC; 60545 DSMZ; ACC-438
培養(yǎng)基	90%DMEM+10% FBS+PS
培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃
凍存條件	無血清凍存液,，液氮儲存
細胞貨期	2周左右
運輸方式	復蘇發(fā)貨（T25瓶免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用）順豐快遞
供應限制	于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明	以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
二,、細胞培養(yǎng)操作
收貨方式		T25瓶	凍存管
收貨處理		觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁,，將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)	收到細胞后，需立即轉入液氮凍存或直接復蘇
傳代密度		細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)	第三天換液并檢查細胞密度
傳代比例		傳代建議1：2傳代 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿,。不是1個T25瓶傳2個10cm皿	一管細胞建議接種到10cm培養(yǎng)皿或者T25瓶
傳代方法		a、棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b,、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02%EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-5 min（視細胞情況而定）,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min,，棄去上清液,，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c,、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。	將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心5 min，棄去上清液,，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6 cm皿中,，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第三天換液并檢查細胞密度,。
注意事項		1.運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。 2.因運輸問題,，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象,。	1.收貨時若發(fā)現(xiàn)干冰化完，檢查凍存管是否融化,，若已融化需直接離心細胞接種觀察,，若未融化可以將細胞按正常步驟保存； 2.為保證細胞的高存活率,，收到產品后,，請立即解凍復蘇細胞。
到貨須知	1.收到細胞后,，首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,，干冰運輸?shù)募毎麢z查干冰是否揮發(fā),，細胞是否解凍，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。 2.靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照（當天以及第 2,3 天請拍照）,，記錄細胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài)。 3.由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況,，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決,。 4.仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細胞因子等,，確保細胞培養(yǎng)條件一致,，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔,。
備注：客戶在細胞培養(yǎng)過程中,，有任何技術問題可以技術服務電話：按 2，我們隨時給予解答,。
三,、細胞凍存操作
凍存液配方	無血清凍存液，液氮儲存
細胞密度	待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例
凍存方法	a,、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min,，棄去上清液,，用PBS清洗一遍，棄盡PBS,，加 1 mL血清重懸細胞,，進行細胞計數(shù)。 b,、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,，使細胞密度5x10⁶~1x10⁷/mL，輕輕混勻,，每支凍存管凍存1mL細胞懸液,，注意凍存管做好標識。 c,、將凍存管放入-80℃冰箱,，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。
注意事項	凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,，若有異常，及時調整實驗方案
四,、售后服務
重發(fā)標準	1.細胞運輸途中遭遇的各種問題,，細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,，重發(fā),； 2.收到細胞未開封，如出現(xiàn)污染狀況,，重發(fā),； 3.收到細胞3天內，發(fā)現(xiàn)污染問題,，經核實后,，重發(fā)； 4.常溫發(fā)貨的細胞靜置 2 小時后,，干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇 2 天后,，絕大多數(shù)細胞未存活，經核實后,，重發(fā),； 5.常溫發(fā)貨的細胞靜置 22 小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇 2 天后，出現(xiàn)污染,，經核實后,，重發(fā)； 6.細胞活性問題,，請在收到產品 3 天內給我們提出真實的實驗結果,，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，經核實后,，重發(fā),； 7.視具體情況而定。
不予重發(fā)	1.客戶操作造成細胞污染,，不重發(fā),； 2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā),； 3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,，不重發(fā)； 4.細胞狀態(tài)不好,，未提供真實清晰的培養(yǎng)前 3 天的細胞狀態(tài)照片,，不重發(fā)； 5.細胞培養(yǎng)時經其它處理導致細胞出現(xiàn)問題的,，不重發(fā),； 6.收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的，不重發(fā),； 7.視具體情況而定,。