hES/iPS驗(yàn)證基質(zhì)膠

貨號(hào)：MG2277、MG4277

存儲(chǔ)條件：-80℃ 保存,，避免反復(fù)凍融,。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

基質(zhì)膠是從Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) 小鼠肉瘤提取的可溶性細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)，含有豐富的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,，主要包括層粘連蛋白,、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖,、巢蛋白以及大量的生長(zhǎng)因子,。

基底膠在室溫條件下，聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì),，模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)構(gòu),、組成、物理特性和功能,，有利于體外細(xì)胞的培養(yǎng)和分化,，以及對(duì)細(xì)胞形態(tài)、生化功能,、遷移、侵染和基因表達(dá)的研究,?；|(zhì)膠也適用于類器官生長(zhǎng)、分化,、代謝和毒理學(xué)研究,。高濃度的基質(zhì)膠可以用于動(dòng)物體內(nèi)成瘤實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞包被。

操作方法：

一,、薄膠成膠方法：

1. 凍融后,，用預(yù)冷的移液槍頭混勻基質(zhì)膠成勻漿狀,。

2. 將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上，加入濃度為 50μL/cm2,。

2 生長(zhǎng)面積的基質(zhì)膠,。

3. 在 37℃放置 30 分鐘，即可使用,。

二,、厚膠成膠方法：

1. 凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻基質(zhì)膠成勻漿狀,。

2. 將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴,，將培養(yǎng)的細(xì)胞與基質(zhì)膠混合，用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中,。加入濃度為 150-200μL/cm2 生長(zhǎng)面積的基質(zhì)膠,。

3. 在 37℃放置 30 分鐘，可成膠,?？梢约尤爰?xì)胞培養(yǎng)的基質(zhì)，也可使細(xì)胞直接生長(zhǎng)在膠表面,。

三,、薄層包被方法：

1. 凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻基質(zhì)膠成勻漿狀,。

2. 根據(jù)使用需要,，采用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋基質(zhì)膠。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要確定最佳包被濃度,。

3. 將稀釋的 基質(zhì)膠包被于所需的培養(yǎng)器皿中,，包被量至少覆蓋整個(gè)器皿的生長(zhǎng)表面。室溫下孵育 1 小時(shí),。

4. 去除未結(jié)合的基質(zhì)膠,，用無(wú)血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。

四,、胚胎干細(xì)胞 ES 和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 ips 培養(yǎng)

1. 在冰上解融一份分裝的基質(zhì)膠,。

2. 在50 mL離心管中加入24 mL的預(yù)冷的DMEM/F-12，并且放在冰上,。

3. 將解融的基質(zhì)膠按一定稀釋比例（如1:100）加入到預(yù)冷的 DMEM/F-12中（在50 mL離心管中）,，混勻。

4. 稀釋好的基質(zhì)膠溶液必須立即使用,，進(jìn)行培養(yǎng)皿的包被,。推薦的包被體積參見(jiàn)下表。

5. 輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)皿，將基質(zhì)膠溶液均勻的覆蓋到培養(yǎng)皿的表面,。

注意：如果培養(yǎng)皿的表面沒(méi)有被基質(zhì)膠溶液wanquan覆蓋,，則不能用于人ES和iPS細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 培養(yǎng)皿使用前至少在室溫(15 - 25°C)孵育1個(gè)小時(shí),，不可使基質(zhì)膠蒸發(fā),。

注意：如果不是立即使用，包被好的培養(yǎng)皿必須密封防止基質(zhì)膠溶液的蒸發(fā),，包被后可以在2 - 8°C放置一周,。在使用之前，至少在室溫（15 - 25°C）中放置30分鐘恢復(fù)到室溫,。

7. 輕輕的將培養(yǎng)皿的一側(cè)傾斜,，使多余的基質(zhì)膠溶液在一側(cè)的邊緣匯聚。通過(guò)移液器或者泵吸取多余的基質(zhì)膠溶液,。確保包被的表面沒(méi)有被刮到,。

8. 立即加入ES細(xì)胞培養(yǎng)基（例如，6孔板每孔2 mL）,。

注意事項(xiàng)：

1. 收到產(chǎn)品并確認(rèn)到貨情況無(wú)異常后,，請(qǐng)將基質(zhì)膠儲(chǔ)存于-80℃冰箱，短暫使用可置于-20℃冰箱,。切勿將基質(zhì)膠儲(chǔ)存于自動(dòng)除霜的冰箱中,。在第一次融化后請(qǐng)分裝保存，應(yīng)避免基質(zhì)膠反復(fù)凍融,。

2. 因基質(zhì)膠在10℃以上即可成膠,，在操作過(guò)程中，保持基質(zhì)膠一直置于冰上,，所有接觸的細(xì)胞培養(yǎng)器皿,，移液吸頭，分裝管等都必須預(yù)冷后使用,。

3. 所有操作均需在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行,，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥,。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證基質(zhì)膠呈勻漿狀,。

4. 溶解時(shí)可將基質(zhì)膠基質(zhì)置于 4℃冰箱內(nèi)冰上過(guò)夜溶解。成膠后基質(zhì)膠可以在 4℃ 24－48 小時(shí)后重新呈液態(tài),。