【顛-覆傳統(tǒng)合成】TFHZ-Tfs與DFHZ-Tfs:安全高效氟烷基轉(zhuǎn)移試劑 | 樂研試劑
Section.01
行業(yè)痛點
傳統(tǒng)氟烷基重氮化合物的使用挑戰(zhàn)
三氟甲基重氮-甲烷(CF3CHN2)、二氟甲基重氮-甲烷(CHF2CHN2)是向有機(jī)分子引入氟烷基的重要前體,,在有機(jī)合成化學(xué)中有重要應(yīng)用,。但是由于氟烷基重氮常溫為氣態(tài),、有毒,、易于爆炸的本征特征,,其安全產(chǎn)生及有效使用一直面臨巨大挑戰(zhàn)。
Section.02
革命性突破
東北師大畢錫和團(tuán)隊研發(fā)固體安全的氟烷基重氮卡賓試劑
圖 新型重氮卡賓二氟,、三氟甲基化試劑
產(chǎn)品鏈接:
三氟乙醛N-鄰三氟甲基-苯磺酰腙 (TFHZ-Tfs) | Benzenesulfonic acid, 2-(trifluorom | 2236129-81-8 - 樂研試劑
二氟乙醛N-鄰三氟甲基-苯磺酰腙 (DFHZ-Tfs) | Benzenesulfonic acid, 2-(trifluorom | 2245235-35-0 - 樂研試劑
核心優(yōu)勢:
①在堿性條件下,,使用TFHZ-Tfs試劑可定量控制CF3CHN2的生成速度,按需調(diào)節(jié)反應(yīng)進(jìn)程,,避免重氮化合物的過量累積,。
②TFHZ-Tfs試劑首-次實現(xiàn)X-H鍵(X=S,N,O,Se)的偕二氟烯基化反應(yīng),作為卡賓源完成Doyle-Kirmse反應(yīng)和環(huán)丙烷化反應(yīng),,性能優(yōu)異,,為多種三氟有機(jī)物的高效合成提供了的新方法[1]。
③在無水條件下,,DFHZ-Tfs試劑能生成單一的CHF2CHN2,;而在水性條件下生成CHOCHN2。
④ 在鐵的催化作用下,,DFHZ-Tfs試劑可發(fā)生Doyle-Kirmse反應(yīng)和環(huán)丙烷化反應(yīng),,有效地向有機(jī)分子骨架中引入二氟甲基官能團(tuán)或甲酰基官能團(tuán),,選擇性好,,反應(yīng)高效且產(chǎn)率高[2]。
Section.03
四大核心賣點
安全×效率雙維度碾壓傳統(tǒng)試劑
1. 【安全革新】固體形態(tài)杜絕風(fēng)險
·告別氣體毒性與爆炸隱患,,可按普通化學(xué)品室溫儲存,、常規(guī)運輸
·固態(tài)計量精準(zhǔn)可控,避免重氮化合物過量累積,,實驗室操作安全性提升10倍
2. 【智能響應(yīng)】一劑雙用,,精準(zhǔn)調(diào)控[3]
·DFHZ-Tfs 特色功能:
? 無水體系→專一生成 CHF2CHN2(二氟甲基化)
? 水性體系→原位生成 CHOCHN2(甲酰基化)
通過溶劑切換實現(xiàn)雙功能轉(zhuǎn)化,,無需更換試劑,,成本降低50%
圖2 無水體系和水性體系的雙功能轉(zhuǎn)換
3. 【高效高產(chǎn)】反應(yīng)性能全面升級
·堿性條件下定量釋放三氟甲基重氮-甲烷,和用傳統(tǒng)試劑的合成方法比,,產(chǎn)率提升20-30%(產(chǎn)率≥90%)
·鐵催化下Doyle-Kirmse 反應(yīng),、環(huán)丙烷化反應(yīng)選擇性≥98%,減少副產(chǎn)物干擾
圖3 與烯烴的三氟甲基環(huán)丙烷化反應(yīng)
4. 【應(yīng)用廣譜】從科研到工業(yè)化全覆蓋
·醫(yī)藥領(lǐng)域:含氟靶向藥中間體合成(如塞來昔布關(guān)鍵步驟產(chǎn)率提升25%)[4]
·材料科學(xué):二氟甲基改性聚酰亞胺,,優(yōu)化5G電路板耐候性
·精細(xì)化工:香料,、液晶材料的含氟雜環(huán)構(gòu)建,農(nóng)藥中間體高效制備
圖4 塞來昔布藥物的合成
Section.04
樂研獨-家供應(yīng)
一站式解決方案助力科研生產(chǎn)
·現(xiàn)貨保障:1g-100g多規(guī)格包裝常備庫存
·技術(shù)支持:提供畢錫和團(tuán)隊驗證的標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)方案(含X-H鍵偕二氟烯基化,、環(huán)丙烷化等經(jīng)典流程)
·定制服務(wù):支持工業(yè)化批量生產(chǎn)定制,,配套安全操作培訓(xùn)
參考文獻(xiàn)
[1] Nat.-Commun.2019,10,284,DOI:10.1038/s41467-018-08253-z
[2] Angew.Chem.Int.Ed.2020,59,6473–6481,DOI:10.1002/anie.202000119
[3] Acc.Chem.Res.2022,55,12,1763–1781,DOI:10.1021/acs.accounts.2c00186
[4] Org.Lett.2020,22,2012?2016,DOI:10.1021/acs.orglett.0c00395
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