產(chǎn)品描述：

細(xì)胞或組織用多聚甲醛,、甲醛或其它醛類試劑固定后,，會導(dǎo)致蛋白之間的交聯(lián)(cross-link)，遮蔽樣品的抗原位點,，導(dǎo)致免疫染色時染色信號減弱,，甚至出現(xiàn)一些假陽性染色結(jié)果。檸檬酸鈉-EDTA抗原修復(fù)液(40×) (Citrate-EDTA Antigen Retrieval Solution(40×))采用了常用的檸檬酸鈉緩沖液和EDTA,，結(jié)合了兩者修復(fù)抗原的優(yōu)點,，并經(jīng)過適當(dāng)優(yōu)化，可以更加有效地去除醛類固定試劑導(dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián),，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位,，從而大大改善免疫染色效果。適用于石蠟切片,、冰凍切片等樣品,。

通常石蠟切片都需進(jìn)行抗原修復(fù)處理，而冰凍切片可以不進(jìn)行抗原修復(fù)處理,?？乖迯?fù)會大大改善石蠟切片的免疫染色效果，但對于冰凍切片的染色效果很多文獻(xiàn)資料表明也有顯著改善,。特別是當(dāng)冰凍切片免疫染色效果欠佳時,，可以考慮嘗試進(jìn)行抗原修復(fù)。從原理上來看,，無論冰凍切片還是細(xì)胞爬片等,，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定的樣品,，進(jìn)行抗原修復(fù)都會有效去除蛋白之間的交聯(lián),，充分暴露抗原表位,，從而大大改善免疫染色效果,。

使用方法：

1、對于石蠟切片：
（1）脫蠟：切片在二甲苯中脫蠟 2×5min,。無水乙醇 2×5min,。90%乙醇2×5min，70％乙醇 5min,。蒸餾水 2×5min,。
（2）抗原修復(fù)：將切片浸泡于抗原修復(fù)液(1×)中，95-100℃加熱約 10-30min(最佳的加熱時間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索),?？乖迯?fù)液(1×)使用前需預(yù)熱到 95-100℃。加熱可以使用水浴鍋或微波爐,。如果使用微波爐加熱,，需注意避免修復(fù)液暴沸,。隨后大約在 20-30min 冷卻至室溫。用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次,，每次3-5min,。即可進(jìn)行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。
2,、冰凍切片：用免疫染色洗滌液洗滌切片 5min,。抗原修復(fù)的過程如石蠟切片的抗原修復(fù)過程,。
3,、其它樣品的抗原修復(fù)，可以參考石蠟切片的步驟進(jìn)行,。

注意事項：

1,、為了您的自身安全，使用試劑前,，請做好防護(hù),，如穿實驗服，戴手套等,。
2,、檸檬酸鈉-EDTA 抗原修復(fù)液(40×)使用前須用蒸餾水或 MilliQ 水稀釋 40 倍，配成抗原修復(fù)液(1×),。