產(chǎn)品描述：

細(xì)胞或組織用多聚甲醛,、甲醛或其它醛類試劑固定后,，會(huì)導(dǎo)致蛋白之間的交聯(lián)(cross-link)，遮蔽樣品的抗原位點(diǎn),，導(dǎo)致免疫染色時(shí)染色信號(hào)減弱,，甚至出現(xiàn)一些假陽(yáng)性染色結(jié)果。檸檬酸鈉-EDTA抗原修復(fù)液(40×) (Citrate-EDTA Antigen Retrieval Solution(40×))采用了常用的檸檬酸鈉緩沖液和EDTA,，結(jié)合了兩者修復(fù)抗原的優(yōu)點(diǎn),，并經(jīng)過(guò)適當(dāng)優(yōu)化，可以更加有效地去除醛類固定試劑導(dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián),，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位,，從而大大改善免疫染色效果,。適用于石蠟切片、冰凍切片等樣品,。

通常石蠟切片都需進(jìn)行抗原修復(fù)處理,，而冰凍切片可以不進(jìn)行抗原修復(fù)處理?？乖迯?fù)會(huì)大大改善石蠟切片的免疫染色效果,，但對(duì)于冰凍切片的染色效果很多文獻(xiàn)資料表明也有顯著改善。特別是當(dāng)冰凍切片免疫染色效果欠佳時(shí),，可以考慮嘗試進(jìn)行抗原修復(fù),。從原理上來(lái)看，無(wú)論冰凍切片還是細(xì)胞爬片等,，只要是用多聚甲醛,、甲醛或其它醛類試劑固定的樣品，進(jìn)行抗原修復(fù)都會(huì)有效去除蛋白之間的交聯(lián),，充分暴露抗原表位,，從而大大改善免疫染色效果。

使用方法：

1,、對(duì)于石蠟切片：
（1）脫蠟：切片在二甲苯中脫蠟 2×5min,。無(wú)水乙醇 2×5min。90%乙醇2×5min,，70％乙醇 5min,。蒸餾水 2×5min。
（2）抗原修復(fù)：將切片浸泡于抗原修復(fù)液(1×)中,，95-100℃加熱約 10-30min(最佳的加熱時(shí)間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索),。抗原修復(fù)液(1×)使用前需預(yù)熱到 95-100℃,。加熱可以使用水浴鍋或微波爐,。如果使用微波爐加熱，需注意避免修復(fù)液暴沸,。隨后大約在 20-30min 冷卻至室溫,。用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次，每次3-5min,。即可進(jìn)行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟,。
2、冰凍切片：用免疫染色洗滌液洗滌切片 5min,?？乖迯?fù)的過(guò)程如石蠟切片的抗原修復(fù)過(guò)程。
3、其它樣品的抗原修復(fù),，可以參考石蠟切片的步驟進(jìn)行,。

注意事項(xiàng)：

1、為了您的自身安全,，使用試劑前,，請(qǐng)做好防護(hù)，如穿實(shí)驗(yàn)服,，戴手套等,。
2、檸檬酸鈉-EDTA 抗原修復(fù)液(40×)使用前須用蒸餾水或 MilliQ 水稀釋 40 倍,，配成抗原修復(fù)液(1×),。