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高通量單細(xì)胞基因組甲基化測(cè)序（scRBS）
- 公司名稱 深圳市易基因科技有限公司
- 品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2023/3/3 17:12:39
- 訪問(wèn)次數(shù) 365
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大家好,，這是專注表觀組學(xué)十余年的易基因,。
與常規(guī)RRBS不同，高通量單細(xì)胞甲基化測(cè)序sc-RBS由于從單個(gè)細(xì)胞輸入的DNA量很少,，常規(guī)方法不能保證目標(biāo)DNA在最后的擴(kuò)增過(guò)程中保持不變,，因此sc-RBS在降損方面進(jìn)行細(xì)化。易基因建立的高通量單細(xì)胞甲基化測(cè)序sc-RBS技術(shù)無(wú)需純化,，通過(guò)限制性內(nèi)切酶消化,、接頭連接過(guò)程和在單管中轉(zhuǎn)化重亞硫酸鹽，是一種專注于將純化過(guò)程中發(fā)生的損失降至較低的方法,。
應(yīng)用方向：
細(xì)胞發(fā)育：生殖細(xì)胞或胚胎細(xì)胞的成熟受到特定基因表達(dá)的影響,，這與DNA中的甲基化水平相關(guān)。
疾病相關(guān)研究：在各種疾病中（尤其癌癥）,，具有正常細(xì)胞所不具有的DNA甲基化模式,，從而導(dǎo)致基因表達(dá)水平的差異。
樣本：高通量單細(xì)胞甲基化測(cè)序特別適用于難以取得的樣本和細(xì)胞異質(zhì)性較大的組織樣本,。
技術(shù)優(yōu)勢(shì)：
起始量：單細(xì)胞或1-10個(gè)細(xì)胞,；
分辨率高：單堿基分辨率；
細(xì)胞檢測(cè)通量高：可對(duì)上百成千個(gè)單細(xì)胞進(jìn)行甲基化檢測(cè)
CG覆蓋位點(diǎn)高：CG位點(diǎn)覆蓋可達(dá)4-8M,；
性價(jià)比高：單個(gè)細(xì)胞檢測(cè)費(fèi)用低至千余元,。
技術(shù)路線：
實(shí)驗(yàn)策略：
分析內(nèi)容：
送樣要求：
技術(shù)指標(biāo)：
經(jīng)典案例
sc-RBS+RNA-seq測(cè)序揭示AFTB1誘導(dǎo)S期阻滯L02細(xì)胞肝毒性新機(jī)制
Single-cell sequencing reveals novel mechanisms of Aflatoxin B1-induced hepatotoxicity in S phase-arrested L02 cells
背景
大量研究證據(jù)表明AFTB1（Aflatoxin B1 ,AFB1）誘導(dǎo)的毒性包括抑制細(xì)胞增殖,、氧化應(yīng)激、DNA損傷,、細(xì)胞周期阻滯和細(xì)胞凋亡,，特別是針對(duì)肝臟細(xì)胞具有強(qiáng)烈的毒性,。但AFB1毒性的表觀遺傳機(jī)制目前尚不清楚，需要進(jìn)一步探討,。
方法
本研究通過(guò)單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)（scRNA-seq + sc-RRBS）研究AFB1誘導(dǎo)S期阻滯L02細(xì)胞肝毒性機(jī)制,。
結(jié)論
單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)結(jié)果發(fā)現(xiàn)AFB1可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期S期阻滯,，降低線粒體膜電位(ΔΨm),，增加活性氧(ROS)生成,。通過(guò)gonadotropins,，Gn釋放激素受體通路，Wnt信號(hào)傳導(dǎo)通路,，TGF-β信號(hào)通路等調(diào)節(jié)DNA甲基化水平,。研究結(jié)果揭示了AFB1對(duì)S期阻滯L02細(xì)胞誘導(dǎo)的肝毒性機(jī)制，其中DNA甲基化通過(guò)調(diào)控gonadotropins,，Gn釋放激素受體通路,、Wnt信號(hào)傳導(dǎo)通路和TGF-β信號(hào)通路發(fā)揮作用，為進(jìn)一步研究精確毒理學(xué)提供了新的探索策略,，包括靶細(xì)胞選擇,、多組非定向測(cè)序和通路分析。
圖：基于單細(xì)胞測(cè)序結(jié)果,，研究人員提出AFB1誘導(dǎo)的S期阻滯L02細(xì)胞肝毒性調(diào)節(jié)機(jī)制的假設(shè)
參考文獻(xiàn)：
Zhang B, Dai Y, Zhu L, He X, Huang K, Xu W. Single-cell sequencing reveals novel mechanisms of Aflatoxin B1-induced hepatotoxicity in S phase-arrested L02 cells. Cell Biol Toxicol. 2020 Dec;36(6):603-608.
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