1. 7英寸大液晶觸摸屏顯示控制,，可升級(jí)遠(yuǎn)程操作系統(tǒng)

　　2. 2-6位獨(dú)立加熱系統(tǒng),，保證每只樣品可獨(dú)立操作

　　3. 航空鋁加熱模塊，升溫速度快,，回流速度快,，大大縮短提取時(shí)間

　　4. 溫度傳感器，控溫精度高,，均勻性好

　　5. 自帶溶劑回收功能,，回收率高，大大節(jié)約實(shí)驗(yàn)耗材

　　6. 內(nèi)置循環(huán)水管路,，操作簡(jiǎn)單方便(可升級(jí)為內(nèi)置冷卻裝置)

　　7. 具有過壓,，過熱，漏電多重保護(hù)裝置,，無需看管,，保證機(jī)器長(zhǎng)時(shí)間使用的安全性

      8.可選配（自動(dòng)溶劑回收功能），回收率高,，大大節(jié)約實(shí)驗(yàn)耗材 

　　二,、產(chǎn)品參數(shù)

　　1. 打開包裝,，檢查儀器及附件是否齊全,，是否有損壞。

　　2. 將主機(jī)搬至工作臺(tái),，將儀器背后的進(jìn)水管連接水龍頭,，將出水管通往下水道。注意接口 注要用卡箍或扎帶扎緊,，避免水管脫落,。

　四、操作

　　1. 折疊濾紙筒,，并將折疊好的濾紙筒放入濾紙筒架內(nèi),，要求紙筒口不能高也不能低于濾紙 筒架的金屬口。

　　2. 濾紙筒底部墊入一層脫脂棉,，壓緊,。壓緊厚度大約2mm,。

　　3. 稱樣：糧食、飼料等低油脂樣品,，可直接稱取粉碎樣品2克左右,，精確至0.0002克。將樣品轉(zhuǎn)入濾紙筒內(nèi),，再蓋上一層脫脂棉,，壓緊至濾紙筒口。再放入鋁杯內(nèi),，鋁杯內(nèi)外保持清潔,。

　　4. 將濾紙筒架及鋁杯一同轉(zhuǎn)移至托架內(nèi)(6個(gè))

　　5. 拉上提把，將濾紙筒架吸到上速節(jié)上,，在拉下提把,。逐個(gè)將樣品全部裝上。

　　6. 在每個(gè)鋁杯內(nèi)倒入50ml乙mi或石油醚,。

　　7. 將加熱板擦干凈,，不能有任何雜質(zhì)。

　　8. 將托架裝入儀器,，壓下壓桿并鎖住,。注意檢查鋁杯位置不能偏移。

　　9. 旋鈕保持在垂直位置,。

　　10. 拉上提把,，將濾紙筒架浸入鋁杯內(nèi)。開始浸泡,。

　　11. 設(shè)定溫度,。浸泡時(shí)間參照說明書表。

　　12. 浸泡到時(shí)后拉下提把,，開始抽提過程,。抽提時(shí)間參照說明書中表格。

　　13. 抽提到時(shí)后將旋鈕轉(zhuǎn)到水平位置進(jìn)行溶劑回收,。溶劑回收在旋鈕上方的玻璃瓶中,。

　　14. 溶劑回收后關(guān)閉電源。具體操作參見說明書步驟,。

索氏萃取器 

動(dòng)脂肪測(cè)

食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中指示性多氯聯(lián)苯含量的測(cè)定 本標(biāo)準(zhǔn)第一法規(guī)定了食品中多氯聯(lián)苯( polychlorinated biphenyls,，PCBs)包括全球環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)l食品規(guī)劃中規(guī)定的指示性PCBs (PCB28,、PCB52,、PCB101、PCB118,、PCB138,、PCB153和PCB180）及PCB18,、PCB33、PCB44,、PCB70,、PCB105、PCB128,、PCB170,、PCB187、PCB194,、PCB195,、PCB199和PCB206含量的測(cè)定方法,第二法規(guī)定了PCB28、PCB52,、PCB101,、PCB118、PCB138,、PCB153和PCB180的測(cè)定方法,。本標(biāo)準(zhǔn)適用于魚類、貝類,、蛋類,、肉類、奶類及其制品等動(dòng)物性食品和油脂類試樣中指示性PCBs的測(cè)定,。

第一法穩(wěn)定性同位素稀釋的氣相色譜-質(zhì)譜法原理：應(yīng)用穩(wěn)定性同位素稀釋技術(shù),，在試樣中加入"C標(biāo)記的PCBs作為定量標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)過索氏提取后的試樣溶液經(jīng)柱色譜層析凈化,、分離,，濃縮后加入回收內(nèi)標(biāo)，使用氣相色譜-低分辨質(zhì)譜聯(lián)用儀,，以四極桿質(zhì)譜選擇離子監(jiān)測(cè)（SIM）或離子阱串聯(lián)質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式進(jìn)行分析,，內(nèi)標(biāo)法定量。

提取前,，將一空纖維素或玻璃纖維提取套筒裝入索氏提取器中,，以正己烷＋二氯甲烷（50十50）為提取溶劑，預(yù)提取8 h后取出晾干,。將預(yù)處理試樣5.0 g~10.0 g裝入上述5.1.2.1處理的提取套筒中,，加入"C標(biāo)記的定量?jī)?nèi)標(biāo)(3.2.2)，用玻璃棉蓋住試樣,，平衡30 min后裝入索氏提取器,，以適量正己烷＋二氯甲烷（50+50)為提取溶劑，提取18 h~24 h,，回流速度控制在3次/h～4次/h,。

提取完成后,，將提取液轉(zhuǎn)移到茄形瓶中，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至近干,。如分析結(jié)果以脂肪計(jì)則需要測(cè)定試樣的脂肪含量,。脂肪含量的測(cè)定:濃縮前準(zhǔn)確稱重茄形瓶，將溶劑濃縮至干后準(zhǔn)確稱重茄形瓶,，兩次稱重結(jié)果的差值為試樣的脂肪量,。測(cè)定脂肪量后，加入少量正己烷溶解瓶中殘?jiān)?/p>

上機(jī)分析前的處理

將凈化后的試樣溶液轉(zhuǎn)移至進(jìn)樣小管中,，在氮?dú)饬飨聺饪s,，用少量正己烷洗滌茄形瓶3次～4次，洗滌液也轉(zhuǎn)移至進(jìn)樣內(nèi)插管中,，氮?dú)鉂饪s至約50 uL,，加入適量回收率內(nèi)標(biāo)，然后封蓋待上機(jī)分析,。