一.ELISA試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA),。往預先包被病毒性腹瀉病毒抗體的包被微孔中,，依次加入標本,、HRP標記的檢測抗原，經過溫育并洗滌,。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色,。用酶標儀在450NM波長下測定吸光度(OD值)，與CUTOFF值相比較,，從而判定標本中豬病毒性腹瀉病毒(BVDV)的存在與否,。

　　二.方法類型和操作步驟

　　雙位點一步法在雙抗體夾心法測定抗原時，如應用針對抗原分子上兩個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標抗體,，則在測定時可使標本的加入和酶標抗體的加入兩步并作一步（圖15-5）,。這種雙位點一步不但簡化了操作，縮短了反應時間,，如應用高親和力的單克隆抗體,，測定的敏感性和特異性也顯著提高。單克隆抗體的應用使測定抗原的ELISA提高到新水平,。

　　在一步法測定中,，應注意鉤狀效應（hookeffect），類同于沉淀反應中抗原過剩的后帶現象,。當標本中待測抗原濃度相當高時,，過量抗原分別和固相抗體及酶標抗體結合，而不再形成夾心復合物,，所得結果將低于實際含量,。鉤狀效應嚴重時甚至可出現假陰性結果。

　　產品特點

　　一,、,、靈敏、特異的抗體;

　　二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性;

　　三,、吸附性能好，空白值低,，孔底透明度高的固相載體;

　　四,、適用血清、血漿,、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;

　　五,、節(jié)省實驗經費,。

　　ELISA試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度,，損失越少，回收率越高,，如果作標液1PPM,，就是1毫克/升，而作出標準數據為0.99毫克/升,，就是說你的回收率是99%,，這個與真實成分有密切的關系，說明方法的準確度,。比如水中總無機氯含量測定,，樣品水中含有無機氯20mg/L，取100mL被測水樣品,，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品,，測定時忽略體積變化，如果測定出樣品中無機氯為29.8mg/L,，則認為回收率為99%,。