植物ELISA試劑盒的方法類型和操作步驟

　　雙抗體夾心法

　　雙抗體夾心法是檢測(cè)抗原常用的方法，操作步驟如下：

　?、艑⑻禺愋钥贵w與固相載體連接,，形成固相抗體：洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。

　?、萍邮軝z標(biāo)本：使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時(shí)間,，讓標(biāo)本中的抗原與固相載體上的抗體結(jié)合，形成固相抗原復(fù)合物,。洗滌除去其他未結(jié)合的物質(zhì),。

　　⑶加酶標(biāo)抗體：使固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合,。洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體,。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān)。

　?、燃拥孜铮簥A心式復(fù)合物中的酶催化底物成為有色產(chǎn)物,。根據(jù)顏色反應(yīng)的程度進(jìn)行該抗原的定性或定量,。

　　根據(jù)同樣原理,，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標(biāo)抗原結(jié)合物,，即可用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中的抗體。

　　ELISA的主要原理很簡(jiǎn)單,，有這么三個(gè)：

　　1,、包被抗原或者抗體能以物理性吸附于固相載體表面，可能原理是蛋白質(zhì)和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,，吸附之后能保持抗原抗體反應(yīng)等免疫活性,；

　　2、標(biāo)記抗原或者抗體可通過(guò)共價(jià)鍵與酶連接成酶結(jié)合物,，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫活性和酶的催化特點(diǎn),；

　　3、顯色酶結(jié)合物與相應(yīng)包被在固相載體的抗原或者抗體結(jié)合后,，也被固定在固相載體上,，加入酶的底物之后可出現(xiàn)顯色反應(yīng)，根據(jù)反應(yīng)的顏色深淺可計(jì)算抗原或者抗體的相對(duì)含量,。ELISA實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)根據(jù)檢測(cè)對(duì)象的不同,，我分別給童鞋們介紹抗原的檢測(cè)方法設(shè)計(jì)和抗體的檢測(cè)方法設(shè)計(jì)?？乖臋z測(cè)設(shè)計(jì)1,、雙抗夾心法針對(duì)至少2個(gè)抗原決定簇的多價(jià)抗原。

　　產(chǎn)品特點(diǎn)

　　1,、靈敏,、特異的抗體;

　　2、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;

　　3,、吸附性能好,，空白值低，孔底透明度高的固相載體;

　　4,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型;

　　5、節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi),。

　　植物ELISA試劑盒回收率是反應(yīng)待測(cè)物在樣品分析過(guò)程中的損失的程度,，損失越少，回收率越高,，如果作標(biāo)液1PPM,，就是1毫克/升，而作出標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)為0.99毫克/升,，就是說(shuō)你的回收率是99%,，這個(gè)與真實(shí)成分有密切的關(guān)系,，說(shuō)明方法的準(zhǔn)確度。比如水中總無(wú)機(jī)氯含量測(cè)定,，樣品水中含有無(wú)機(jī)氯20mg/L,，取100mL被測(cè)水樣品，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無(wú)機(jī)氯標(biāo)準(zhǔn)樣品,，測(cè)定時(shí)忽略體積變化,，如果測(cè)定出樣品中無(wú)機(jī)氯為29.8mg/L，則認(rèn)為回收率為99%,。