網(wǎng)狀纖維染色液(改良Gordon-Sweets法)

產(chǎn)品貨號(hào)：R21874

產(chǎn)品規(guī)格：6×50ml

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

   網(wǎng)狀纖維(Reticular fiber)是網(wǎng)狀結(jié)締組織內(nèi)的一種纖維,，由網(wǎng)狀細(xì)胞所產(chǎn)生，直徑多在0.2～1.0μm,，有韌性而沒有彈性,。網(wǎng)狀纖維的染色方法很多，但染色原理基本一致,，大都采用氨銀浸法,。改良Gordon-Sweets染色原理是利用氨銀液易被組織吸附與組織的蛋白質(zhì)結(jié)合，經(jīng)甲醛還原成黑色或棕黑色的金屬銀,，沉積于組織內(nèi)及其表面,。傳統(tǒng)方法中還原后先采用氯化金調(diào)色，再用硫代硫酸鈉溶液洗去組織上未還原的銀鹽,，本改良法省略該步驟,，使網(wǎng)狀纖維對(duì)比得更清晰。

    尚寶生物網(wǎng)狀纖維染色液(改良Gordon-Sweets法)主要經(jīng)過(guò)氧化,、漂白,、媒染、浸銀,、還原,、復(fù)染等步驟，與改良 Gomori法不同之處在于前者采用酸性氧化劑和核固紅復(fù)染液,。冰凍切片,、低溫切片和火棉膠切片均可用于網(wǎng)狀纖維染色。各種固定液均可采用,，重金屬汞鹽或鋨鹽固定液偶爾會(huì)產(chǎn)生一些非特異性銀背景,。常用于鑒別腫瘤的性質(zhì)和來(lái)源,、癌與肉瘤、淋巴肉瘤與網(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤,、血管內(nèi)皮瘤與血管外皮瘤,、骨尤文瘤與骨網(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤、腦膜瘤與星形細(xì)胞瘤,、惡性神經(jīng)鞘瘤及早期浸潤(rùn)癌等,。

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1. 10%福爾馬林固定液

2. 染色架

3. 蒸餾水

操作步驟(僅供參考)：

1. 組織固定于10%福爾馬林固定液，常規(guī)脫水包埋,。

2. 切片厚4µm,，常規(guī)脫蠟至水。

3. 把切片平置在染色架上,，滴入配制好的Gordon-Sweets氧化劑,，氧化5min。

4. 稍水洗,。

5. 草酸溶液漂白1～2min,。

6. 流水沖洗2min，蒸餾水稍洗,。

7. 硫酸鐵銨溶液媒染5min,。

8. 稍水洗，蒸餾水稍洗,。

9. 滴加Gordon-Sweets銀氨溶液染色3min,。

10. 蒸餾水稍洗。

11. Gordon-Sweets還原劑還原1min,，流水沖洗10min,。

12. 核固紅染色液染細(xì)胞核5～10min，稍水洗,。

13. 常規(guī)脫水透明,，中性樹膠封固。

染色結(jié)果：

                 網(wǎng)狀纖維              黑色

                 膠原纖維              黃色至黃棕色

                 細(xì)胞核                紅色

                 胞質(zhì)                  淡黃色

注意事項(xiàng)：

1. 玻璃器皿必須用洗滌液浸泡1天,，自來(lái)水沖洗干凈,，蒸餾水沖洗2次。

2. 10%福爾馬林固定液是較為適合的固定液,，不宜采用含汞的固定劑如Zenker液,，否則易導(dǎo)致切片非特異性沉淀。

3. Gordon-Sweets氨銀溶液不太穩(wěn)定,，對(duì)光的敏感性強(qiáng),，應(yīng)4℃避免保存，恢復(fù)至室溫后使用,。

4. 為了您的安全和健康,，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

有效期：3個(gè)月有效,。