α-淀粉酶活性檢測試劑盒 (碘-淀粉比色法) （微量法）

產(chǎn)品貨號：BA1928

產(chǎn)品規(guī)格：100T/48S

產(chǎn)品簡介：

淀粉酶負責水解淀粉，包括α-淀粉酶和β-淀粉酶,。α-淀粉酶(EC 3.2.1.1)可隨機地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷鍵,， 生成葡萄糖、麥芽糖,、麥芽三糖,、糊精等還原糖，同時使淀粉的粘度降低,，因此又稱為液化酶,。

α-淀粉酶催化淀粉分子中的α-1,4糖苷鍵水解，產(chǎn)生葡萄糖,、麥芽糖以及糊精等,，碘可以與未被水解的淀粉結 合，生成在570nm下有特征吸收峰的復合物,，其深淺可計算出淀粉酶的活力單位,。

α-AL耐熱，但是β-淀粉酶可在 70℃鈍化15min,。因此粗酶液經(jīng)過70℃鈍化15min,，就只有α-AL能夠催化淀粉水解。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗,。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測,。

產(chǎn)品組成：

溶液的配制：

1. 試劑一：臨用前加入6.25mL試劑三，置于常溫水中并加熱至煮沸,，期間不斷攪拌粉劑至溶解,，用不完的試劑2-8℃保存8周,；

2. 標準品：10mg淀粉標準品。臨用前加10mL試劑三,，置沸水浴中振蕩溶解,，配成1mg/mL淀粉標準液,2-8℃保存四周。

需自備的儀器和用品：

酶標儀/可見分光光度計,、恒溫水浴鍋,、臺式離心機、可調式移液器,、96孔板/微量玻璃比色皿,、研缽/勻漿器、 蒸餾水,。 

操作步驟：

一,、樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

1. 組織：稱取約0.1g樣本,，加1mL蒸餾水勻漿,；勻漿后在室溫下放置提取15min，每隔5min振蕩1次,，使其充分提?。?/span>6000g,，室溫離心10min,，吸取上清液即為淀粉酶原液。

2. 液體：直接檢測,。（若有渾濁則離心后進行測定）

二,、測定步驟

1. 分光光度計/酶標儀預熱30min以上，調節(jié)波長到570nm,，分光光度計蒸餾水調零。

2. 將淀粉標準液用蒸餾水稀釋為0.4,、0.2,、0.1、0.05,、0.025,、0.0125、0.00625mg/mL的標準溶液,。

3. 實驗中每個標準管需100µL標準溶液,。

4. 按操作表依次加入各試劑：

三、α-淀粉酶活性計算

1. 標準曲線的繪制：

根據(jù)標準管的濃度（x,，mg/mL）和吸光度ΔA標準（y,，ΔA標準），建立標準曲線,。根據(jù)標準曲線,，將ΔA測定（y，ΔA測定）帶入公式計算樣本濃度（x,，mg/mL）,。

2. α-淀粉酶活性計算

（1）按照樣本質量計算

單位定義：每g組織每分鐘消耗1mg淀粉定義為1個酶活力單位。

α-淀粉酶活性 (U/g 質量)=x×V樣÷(W×V樣÷V樣總)÷T=0.1×x÷W

（2）按照蛋白質濃度計算

單位定義：每mg組織蛋白每分鐘消耗1mg淀粉定義為1個酶活性單位,。

α-淀粉酶活性 (U/mg prot)= x×V樣÷（V樣×Cpr）÷T=0.1×x÷Cpr

（3）按照液體體積計算

單位定義：每mL液體每分鐘消耗1mg淀粉定義為1個酶活性單位,。

α-淀粉酶活性 (U/mL)= x×V樣÷V樣÷T=0.1×x

V樣：加入反應體系中樣本體積，0.1mL,；V樣總：樣本總體積,，1mL； Cpr：樣本蛋白質濃度,，mg/mL,；W： 樣本質量，g,；T：反應時間,，10min。

注意事項：

1. 吸光值大于1.5或者ΔA大于0.8時,，可以對樣本進行適當稀釋后測定,。