回收閑置實(shí)驗(yàn)室液相色譜儀在微生物制藥 -----總體工藝過程流程      工業(yè)微生物技術(shù)是可持續(xù)發(fā)展的一個(gè)重要支撐,，是解決資源危機(jī),、環(huán)境危機(jī)和改造傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)的根本技術(shù)依托。工業(yè)微生物的發(fā)展使現(xiàn)代生物技術(shù)透到包括醫(yī)藥,、農(nóng)業(yè),、能源、化工,、環(huán)保等幾乎所有的工業(yè)領(lǐng)域,，并扮演著重要角色。歐美日等國已不同程度地制定了今后幾十年內(nèi)用生物過程取代化學(xué)過程的戰(zhàn)略計(jì)劃,，可以看出工業(yè)微生物技術(shù)在未來社會發(fā)展過程中重要地位,。       

微生物制藥技術(shù)是工業(yè)微生物技術(shù)的主要組成部分。微生物藥的利用是從人們熟知的開始的,，一般定義為：是一種在低濃度下有選擇地阻止或影響其他生物機(jī)能的微生物產(chǎn)物及其衍生物,。(有人曾建議將動植物來源的具有同樣生理的這類物質(zhì)如魚素、蒜素,、黃連素等也歸于的范疇,，但多數(shù)學(xué)者認(rèn)為傳統(tǒng)概念的仍應(yīng)只限于微生物的次級代謝產(chǎn)物。)近年來,，由于基礎(chǔ)生命科學(xué)的發(fā)展和各種新的生物技術(shù)的應(yīng)用,，報(bào)道的微生物產(chǎn)生的以外的其他生物物質(zhì)日益增多，如特異性的受體拮抗劑等,，其已超出了某些微生物生命活動的范圍,。但這些物質(zhì)均為微生物次級代謝產(chǎn)物，其在生物合成機(jī)制,、篩選研究程序及生產(chǎn)工藝等方面都有共同的特點(diǎn),，但把它們通稱為顯然是不恰當(dāng)?shù)模谑遣簧賹W(xué)者就把微生物產(chǎn)生的這些具有生理（或稱藥理）的次級代謝產(chǎn)物統(tǒng)稱為微生物藥,。     微生物藥的生產(chǎn)技術(shù)就是微生物制藥技術(shù),。可以認(rèn)為包括五個(gè)方面的內(nèi)容：

回收閑置實(shí)驗(yàn)室液相色譜儀分析的流程：由泵將儲液瓶中的溶劑吸入色譜系統(tǒng)，然后輸出,，經(jīng)流量與壓力測量之后,，導(dǎo)入進(jìn)樣器。被測物由進(jìn)樣器注入,，并隨流動相通過色譜柱,，在柱上進(jìn)行分離后進(jìn)入檢測器，檢測信號由數(shù)據(jù)處理設(shè)備采集與處理,，并記錄色譜圖,。廢液流入廢液瓶。遇到復(fù)雜的混合物分離（極性范圍比較寬）還可用梯度控制器作梯度洗脫,。這和氣相色譜的程序升溫類似,，不同的是氣相色譜改變溫度，而HPLC改變的是流動相極性,，使樣品各組分在條件下得以分離,。（二）高效液相色譜的分離過程：同其他色譜過程一樣，HPLC也是溶質(zhì)在固定相和流動相之間進(jìn)行的一種連續(xù)多次交換過程,。它借溶質(zhì)在兩相間分配系數(shù),、親和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差別使不同溶質(zhì)得以分離,。 開始樣品加在柱頭上,，假設(shè)樣品中含有３個(gè)組分，Ａ,、Ｂ和Ｃ,，隨流動相一起進(jìn)入色譜柱，開始在固定相和流動相之間進(jìn)行分配,。分配系數(shù)小的組分Ａ不易被固定相阻留,，較早地流出色譜柱。分配系數(shù)大的組分Ｃ在固定相上滯留時(shí)間長,，較晚流出色譜柱,。組分Ｂ的分配系數(shù)介于Ａ，Ｃ之間,，第二個(gè)流出色譜柱,。若一個(gè)含有多個(gè)組分的混合物進(jìn)入系統(tǒng)，則混合物中各組分按其在兩相間分配系數(shù)的不同先后流出色譜柱,，達(dá)到分離之目的,。

 三、系統(tǒng)構(gòu)成  1.主機(jī)：Waters Allance 2695高效液相色譜儀,分為①分離單元Allance2695,；②紫外－可見檢測器2487,；③熒光檢測器2474,；④示差折光檢測器2414,。 2.操作控制系統(tǒng)：DELL Dimmsen 4550微機(jī),；Waters Millunnium32 V4.0 色譜管理器軟件。 3.打印機(jī)：HP LaserJet 1000激光打印機(jī)

二手安捷倫氣相色譜儀7890B產(chǎn)品特性：

● 載氣選件：氦氣節(jié)省模塊,、氫氣傳感器和替代載氣解決方案可以顯著降低氦氣的使用量,，提高實(shí)驗(yàn)室分析的靈活性。

● 軟件工具：安捷倫的部件查找工具和 OpenLab CDS 簡化了 7890 系列氣相色譜的連續(xù)操作過程,。

● 微板流路控制技術(shù) (CFT) 可提供更好的色譜分離能力并減少樣品前處理步驟,。

● 保留時(shí)間鎖定 (RTL) 保持不同次進(jìn)樣、長時(shí)間分析或不同儀器分析的保留時(shí)間不變,。

● 低熱容 (LTM) 模塊通過快速色譜柱加熱和冷卻技術(shù)縮短了進(jìn)樣間隔時(shí)間,。

● 安捷倫的大閥箱 (LVO) 實(shí)現(xiàn)多種分析方法的組合并簡化維護(hù)流程。

● 多模式進(jìn)樣口 (MMI) 作為程序升溫汽化進(jìn)樣器具備多種功能,。

● 安捷倫惰性流路幫助用戶在從進(jìn)樣到檢測的整個(gè)過程中都能獲得更高的靈敏度,。

● 7693 系列自動液體進(jìn)樣器 (ALS) 在所有氣相色譜自動進(jìn)樣器中進(jìn)樣速度

● 7697A 頂空進(jìn)樣器代表氣相色譜領(lǐng)域中的頂空技術(shù)。

開始時(shí)先做一些搖瓶實(shí)驗(yàn);然后進(jìn)一步做小型罐培養(yǎng),，摸索菌種對各種主要碳源和氮源的利用情況和產(chǎn)生代謝產(chǎn)物的能力,。注意培養(yǎng)過程中的pH變化，觀察適合于菌種生長繁殖和適合于代謝產(chǎn)物形成的兩種不同pH,，不斷調(diào)整配比來適應(yīng)上述各種情況,。  （4）注意每次只限一個(gè)變動條件。有了初步結(jié)果以后,，先確定一個(gè)培養(yǎng)基配比,。 其次再確定各種重要的金屬和非金屬離子對的影響，即對各種無機(jī)元素的營養(yǎng)要求,，試驗(yàn)其高,、低和適用量。在合成培養(yǎng)基上得出一定結(jié)果后,，再做復(fù)合培養(yǎng)基試驗(yàn),。試驗(yàn)各種條件和培養(yǎng)基的關(guān)系。培養(yǎng)基內(nèi)pH可由添加碳酸鈣來調(diào)節(jié),，其他如硝酸鈉,、硫酸銨也可用來調(diào)節(jié)。  （5）有些產(chǎn)物,，除了配制培養(yǎng)基以外,，還要通過中間補(bǔ)料法，一面對碳及氮的代謝予以適當(dāng)?shù)目刂?，一面間歇添加各種養(yǎng)料和前體類物質(zhì),，引導(dǎo)走向合成產(chǎn)物的途徑,。   (6)根據(jù)經(jīng)濟(jì)效益選擇培并基原料  購物-「京東」電腦辦公,高?科技,享?,購?特色!  購物-「京東」電腦辦公,筆記本/CPU/鼠標(biāo)/鍵盤/打印機(jī),*,一站購齊! 查看詳情 >  考慮經(jīng)濟(jì)節(jié)約，盡量少用或不用主糧,，努力節(jié)約用糧,，或以其他原料代糧。糖類是主要的碳源,。碳源的代用品主要是尋找植物淀粉,、纖維水解物，以廢糖蜜代替淀粉,、糊精和葡萄糖,，以工業(yè)葡萄糖代替食用葡萄糖；石油作為碳源的微生物也可以生產(chǎn)以糧食為碳源的產(chǎn)品,。氮源的節(jié)約和代替主要為減少或代替黃豆餅粉,、花生餅粉、食用蛋白胨和酵母粉等含有豐富蛋白質(zhì)的原料為目標(biāo),，代用的原料可以是棉籽餅粉,、玉米漿、蠶蛹粉,、雜魚粉,、黃漿水或麩汁、飼料酵母,、石油酵母,、骨膠、菌體,、酒糟,，以及各種食品工業(yè)下腳料等。這些代用品大多蛋白質(zhì)含量豐富,，低廉,，便于就地取材，方便運(yùn)輸,。   培養(yǎng)工藝的確定：  培養(yǎng)條件：溫度,、pH值、氧,、種齡,、接種量、溫度  工業(yè)微生物的培養(yǎng)法分為靜置培養(yǎng)和通氣培養(yǎng)兩大類型