藥用卡波姆B 醫(yī)藥制藥輔料藥20千克

干燥失重  取本品,，在80℃減壓干燥1小時,，減失重量不得過2.0%（通則0831）。
   熾灼殘渣  取本品1.0g,，依法檢查（通則0841）,，遺留殘渣不得過2.0%。
   重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,，依法檢查（通則0821第二法）,，含重金屬不得過百萬分之二十。
   【含量測定】取本品約0.4g,，精密稱定,，加水400ml,，攪拌使溶解，照電位滴定法（通則0701）,，用氫氧化鈉滴定液（0.25mol/L）滴定（近終點時,，每次滴入后攪拌至少2分鐘）。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.25mol/L）相當(dāng)于11.25mg的-COOH,。
   【類別】藥用輔料，軟膏基質(zhì)和釋放阻滯劑等,。  
   【貯藏】密閉保存,。  
   【標(biāo)示】應(yīng)標(biāo)示本品所屬的黏度類型（A型、B型或C型）,、黏度值,、測量用的儀器和參數(shù)。

藥用卡波姆B 醫(yī)藥制藥輔料藥20千克

【性狀】本品為白色疏松粉末,；有特征性微臭,；有引濕性。
   【鑒別】（1）取本品0.1g,，加水20ml和10%氫氧化鈉溶液0.4ml,，即成凝膠狀。
   （2）取本品0.1g,，加水10ml,，搖勻，加麝香草酚藍(lán)指示液0.5ml,，應(yīng)顯橙色,。取本品0.1g，加水10ml,，搖勻,，加甲酚紅指示液0.5ml，應(yīng)顯黃色,。
   （3）取本品0.1g,，加水10ml，用1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.5,，邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml,，立即產(chǎn)生白色沉淀。
   （4）本品的紅外光吸收圖譜（通則0402）應(yīng)在波數(shù)為1710cm-1±5cm-1,、1454cm-1±5cm-1,、1414cm-1±5cm-1、 1245cm-1±5cm-1,、1172cm-1±5cm-1,、1115cm-1±5cm-1和801cm-1±5cm-1處有特征吸收,，其中1710cm-1處有 強吸收。
   【檢查】酸度  取本品0.1g,，均勻分散溶脹于10ml水中,，依法檢查（通則0631）， pH值應(yīng)為2.5～3.5,。