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167KS01 細(xì)菌學(xué)一次性采樣拭子

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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  宜康達(dá)科技(廣州)有限公司是一家成立于2008年的專業(yè)從事科研類金標(biāo)快速診斷試劑、臨床快速診斷試劑,、酶聯(lián)免疫試劑,、分子生物診斷產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn),、銷售于一體的*,。公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、免疫診斷試劑,、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑,、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑,、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域,,致力于為全國疾控系統(tǒng),,全國海關(guān)系統(tǒng),臨床醫(yī)療單位等醫(yī)療單位提供*,、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù),。

主要經(jīng)營及代理品牌\產(chǎn)品:

中國總代理-澳大利亞PANBIO登革熱病毒系列檢測試劑;

廣東,、福建,、浙江、江蘇省疾控系統(tǒng)總代理-德國IBL傳染病系列檢測試劑;

宜康-寄生蟲抗體系列檢測試劑(血吸蟲,、肝吸蟲,、肺吸蟲、囊蟲,、寄生蟲卵制片等),;

區(qū)域代理-日本生研診斷血清;






panbio登革熱檢測試劑,,德國IBL檢測試劑,、美國BinaxNOW瘧疾試劑,肺炎鏈球菌,,A群鏈球菌,,甲/乙型流感病毒檢測試劑

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),道路/軌道/船舶

細(xì)菌學(xué)一次性采樣拭子產(chǎn)品說明書和使用指南:

產(chǎn)品名稱:一次性采樣拭子

商品名:CLASSIQSwaba

型號:167KS01

規(guī)格:1000支/箱

產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:

拭子為塑料桿人造纖維拭子。產(chǎn)品由:拭子(人造纖維),、聚苯乙烯塑料桿組成,,分紙塑和管裝兩種包裝,一次性使用:伽馬射線輻照滅菌,。


細(xì)菌學(xué)一次性采樣拭子產(chǎn)品用用范圍:(預(yù)期用途和適應(yīng)證)

一次性采樣拭子(以下簡稱拭子)在醫(yī)學(xué)性臨床上用于樣本的采集,,以用于細(xì)菌學(xué)的檢查。該拭子適合短期接觸人體,,就根據(jù)規(guī)定使用產(chǎn)品,。


禁忌癥:無


技術(shù)說明:

拭子頭會輕微變黃是一種已知現(xiàn)象,這可能是由于諸多因素導(dǎo)致的,,原材料的類型,、產(chǎn)品滅菌處理、產(chǎn)品自然老化,。因此,,產(chǎn)品變黃并不代表產(chǎn)品惡化。


注意事項(xiàng):

1. 注意遵守使用說明書的規(guī)定,。

2. 當(dāng)使用帶塑料桿或木桿的器械時,,采樣期間施加的壓力應(yīng)小一些,因?yàn)闂U部材料易壞,。

3. 通過瞬時采樣對纖維與桿部的粘附力時行了測試,,拭子和采樣區(qū)域之間接觸時間越長可能導(dǎo)致纖維脫落。

4. 如果對拭子執(zhí)行化學(xué)或物理滅菌或抑菌過程,,則可能損害它的預(yù)期功能,。

5. 產(chǎn)品不得重復(fù)使用或重新滅菌。


儲運(yùn)儲存:

  將拭子儲存在2-30℃溫度下,,如果產(chǎn)品儲存在其它溫度下,,則無法保持既定的規(guī)格參數(shù)。


產(chǎn)品惡化:

包裝未打開或損壞的產(chǎn)品可以保證無菌。

如果出現(xiàn)(1)有證據(jù)顯示產(chǎn)品損壞或受到污染,。(2)超過有效期,。(3)拭子包裝打開或壞。(4)具有其他惡化跡象,,則不得使用該拭子,。


使用說明、樣本采集:

如果拭子封裝在紙袋中,,則使用說明和圖示也會印刷在每個紙袋上,。


注意:當(dāng)采集和處理微生物樣本時,應(yīng)穿戴無菌手套,、防戶服和防護(hù)鏡

1. 打開紙袋并取出拭子

2. 收集樣本,。采樣期間,拭子頭應(yīng)只疑似感染部位,,以便減小污染風(fēng)險,。

注意:當(dāng)收集患者的拭子樣本時,不要用力過大,、緊壓或彎曲拭子,,因?yàn)檫@可能會導(dǎo)致桿部意外損壞。桿部通常具有不同直徑,,以支持不同采樣要求,。桿部可能也會有一個原先做好的斷點(diǎn)。有意使拭子折斷從而放入轉(zhuǎn)運(yùn)套管中,。在任何情況下,、當(dāng)采集患者的拭子樣本時,不要用力過大,、緊壓或彎曲拭子,,因?yàn)檫@可能會導(dǎo)致桿部意外損壞。


  • 根據(jù)內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室程序處理拭子,,或者將拭子放置在轉(zhuǎn)運(yùn)套管中,。

  • 將樣本發(fā)送給實(shí)驗(yàn)室。


應(yīng)根據(jù)發(fā)布的說明書和指南收集和處理為臨床研究采集的樣本,。

樣本的運(yùn)輸和處理要求應(yīng)*符合國家相關(guān)規(guī)定。醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)樣本的運(yùn)輸應(yīng)符合該機(jī)構(gòu)的內(nèi)部規(guī)定,。


使用限制:

1. 在實(shí)驗(yàn)室中,,當(dāng)處理臨床樣本時,應(yīng)戴防護(hù)手套并采取其他全面性防護(hù)措施,。當(dāng)處理或分析患者樣本時,,應(yīng)遵守生物安全性方面的建議。

2. 為臨床研究采集的樣本的條件、時間和體積是獲得可靠結(jié)果所需的重要變量,。應(yīng)遵守樣本采集指南中的要求,。

3. 拭子只能由技能熟練的人員使用。


警告:

1. 本產(chǎn)品只能單次使用,,重復(fù)使用會導(dǎo)致傳染風(fēng)險或不準(zhǔn)確的結(jié)果,。

2. 不得對未使用拭子進(jìn)行重新滅菌。

3. 不得重新包裝,。

4. 不適用于非預(yù)期使用的任何其他應(yīng)用情況,。

5. 如果將本產(chǎn)品與一個快速診斷試劑盒或診斷儀器聯(lián)合使用,應(yīng)事先經(jīng)過用戶確認(rèn),。

6. 如果拭子存在明顯損傷,,不得使用(例如,拭子或拭子桿折斷),。

7. 從病人身上采集拭子樣本時不得力度過大或壓力過大,,因?yàn)檫@會導(dǎo)致拭子桿折斷。

8. 必須認(rèn)真遵守使用指示,,制造商對產(chǎn)品的任何未*或不合格使用不承擔(dān)任何責(zé)任,。

9. 只能由受過培訓(xùn)的人員操作。

10. 必須假設(shè)所有樣本都包括傳染性微生物,,因此,,必須在采用行當(dāng)預(yù)防措施的情況下處理所有樣本。在使用之后,,必須根據(jù)實(shí)驗(yàn)室感染性廢棄物規(guī)章來處理管子和拭子,。


廢棄物的處理:

未使用拭子可視為無危險廢棄物,并根據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行廢棄處理,。

根據(jù)感染或潛在感染性產(chǎn)品處理程序來廢棄使用過的拭子和任何其它污染耗材,。各個實(shí)驗(yàn)室有責(zé)任根據(jù)產(chǎn)生的廢棄物和廢液的性質(zhì)和危險程度,并且根據(jù)選用規(guī)章的要求對它們進(jìn)行處理或廢棄,。


產(chǎn)品的有效期:

產(chǎn)品貨架有效期為三年(生產(chǎn)日期和失效期見標(biāo)簽上的標(biāo)識)

標(biāo)簽所用圖形或符號的解釋




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