帕金森病是繼阿爾茲海默病之后第二常見的神經(jīng)退行性疾病,其病理特征為黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元丟失及路易小體沉積,。α-突觸核蛋白是一種主要存在于神經(jīng)元突觸前末端的蛋白質(zhì),,在突觸傳遞和神經(jīng)調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用。然而,,當該蛋白發(fā)生異常折疊,、聚集或過度表達時,會形成有毒性的寡聚體和纖維結(jié)構(gòu),,并最終沉積為路易小體,,導致神經(jīng)元功能障礙和死亡。這一過程被認為是包括帕金森病在內(nèi)的多種神經(jīng)退行性疾病的核心發(fā)病機制,。
欣博盛生物重磅推出人α-突觸核蛋白ELISA試劑盒,,檢測基于雙抗體夾心法,能檢測多種類型樣本中天然和重組人α-突觸核蛋白,,為您的神經(jīng)退行性疾病研究提供可靠,、高效的檢測工具。
關(guān)于α-synuclein
突觸核蛋白家族包括α-突觸核蛋白,、β-突觸核蛋白,、γ-突觸核蛋白和突觸素。這些高度保守的蛋白主要表達于大腦,,集中在突觸前神經(jīng)末梢,。α-突觸核蛋白是一種可溶性蛋白質(zhì),該蛋白質(zhì)由140個高度帶電的氨基酸殘基組成,,其結(jié)構(gòu)可分為三個功能域:N 末端(1-60 位氨基酸)含四個 KTKEGV 重復序列,,介導蛋白與細胞膜的相互作用;中間疏水區(qū)域(NAC 結(jié)構(gòu)域,,61-95 位氨基酸)易形成β-折疊,,是病理性聚集的核心位點;C 末端(96-140 位氨基酸)富含酸性殘基,,通過翻譯后修飾(如磷酸化,、泛素化)和金屬離子結(jié)合維持蛋白溶解性,并調(diào)節(jié)其功能,。
正常狀態(tài)下,,α-突觸核蛋白以單體形式存在,結(jié)合脂膜后可轉(zhuǎn)化為α-螺旋結(jié)構(gòu),,參與突觸囊泡運輸,、神經(jīng)遞質(zhì)釋放等過程,。病理狀態(tài)下,α-突觸核蛋白錯誤折疊形成低聚物,、原纖維等聚集體,,其傳播機制與朊病毒類似,可通過細胞間傳遞加速病理進程,。目前研究證實,,異常聚集的α-突觸核蛋白是帕金森病(PD)、路易體癡呆(DLB)的標志性病理物質(zhì),,在阿爾茨海默病 (AD)患者腦內(nèi)也觀察到α-突觸核蛋白沉積,,但具體致病機制仍存在爭議。研究發(fā)現(xiàn),,α-突觸核蛋白與 tau 蛋白,、β-淀粉樣蛋白存在病理協(xié)同作用,三者的異常聚集可能共同驅(qū)動 AD 和 DLB 的神經(jīng)退行性病變,,提示多靶點治療策略的必要性,。
(Human α-synuclein結(jié)構(gòu)圖
產(chǎn)品信息
欣博盛生物可提供科研用人α-突觸核蛋白酶聯(lián)免疫吸附法試劑盒,該試劑盒可檢測血清,、血漿,、細胞培養(yǎng)上清液、灌洗液,、尿液,、羊水、腹水,、腦脊液,、胸腔積液、組織勻漿液等多種類型樣本中天然和重組人α-synuclein的含量,,僅需3.5小時左右即可獲得40個樣本(復孔)的檢測數(shù)據(jù),,助力您的科研探索。
產(chǎn)品名 | QuantiCyto® Human alpha-synuclein ELISA kit QuantiCyto® 人α-突觸核蛋白酶聯(lián)免疫吸附法試劑盒 |
樣本種屬 | Human |
靈敏度 | 0.31ng/ml |
檢測范圍 | 0.63-40ng/ml |
檢測類型 | 雙抗體夾心法 |
樣本用量 | 100 μl/well |
特異性 | 本試劑盒特異性識別天然和重組人α-synuclein |
重復性 | 板內(nèi),,板間變異系數(shù)均<10% |
注意事項 | 本產(chǎn)品僅供科研使用,,不用于臨床診斷 |
標準曲線圖(示例)
注:本圖僅供參考,應以同次試驗標準品所繪標準曲線計算標本中天然和重組人α-synuclein的含量,。
規(guī)格與貨號
欣博盛生物可提供48T、96T,、2*96T,、5*96T與10*96T多種規(guī)格ELISA試劑盒,均可提供現(xiàn)貨,。如需了解詳細信息,、咨詢產(chǎn)品報價和折扣,,歡迎聯(lián)系欣博盛生物!
產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
EHC201.48 | QuantiCyto® Human alpha-synuclein ELISA kit (人α-突觸核蛋白) | 48T |
EHC201.96 | 96T | |
EHC201.96.2 | 96T*2 | |
EHC201.96.5 | 96T*5 | |
EHC201.96.10 | 96T*10 |
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