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產(chǎn)品展廳

產(chǎn)品求購(gòu)企業(yè)資訊會(huì)展

發(fā)布詢價(jià)單

化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標(biāo)物>行業(yè)專用試劑>生物試劑>10618ES90 T7 RNA聚合酶(50 U/μL)

10618ES90 T7 RNA聚合酶(50 U/μL)

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
產(chǎn)品標(biāo)簽

T7 RNApolymeraseT7 RNA聚合酶

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企業(yè)簡(jiǎn)介

翌圣生物科技(上海)股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質(zhì)改造和酶進(jìn)化技術(shù)為驅(qū)動(dòng),,聚焦生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)鏈上游核心原料,從事分子,、蛋白和細(xì)胞三大品類生物試劑的研發(fā),、生產(chǎn)與銷售的高新技術(shù)企業(yè),通過(guò)打通分子酶,、蛋白,、抗體、核酸,、細(xì)胞的技術(shù)開發(fā)路徑,,成為國(guó)內(nèi)少數(shù)同時(shí)覆蓋三大品類生物試劑、兼?zhèn)浜诵募夹g(shù)自主研發(fā)能力和規(guī)?;a(chǎn)能力的高新技術(shù)企業(yè),,產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究領(lǐng)域、診斷與檢測(cè)領(lǐng)域和生物醫(yī)藥領(lǐng)域,。



主營(yíng)業(yè)務(wù)


公司憑借在蛋白質(zhì)改造和酶進(jìn)化領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢(shì)和深耕生物試劑行業(yè)多年積累的豐富經(jīng)驗(yàn),,構(gòu)建了品質(zhì)優(yōu)良、類型齊全,、種類豐富的產(chǎn)品管線。自公司成立以來(lái),,公司研發(fā),、生產(chǎn)和銷售的生物試劑超過(guò)3000種,,涵蓋分子、蛋白,、細(xì)胞三大品類的生物試劑,,能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購(gòu)需求。公司核心產(chǎn)品覆蓋qPCR系列,、NGS系列,、逆轉(zhuǎn)錄系列、核酸提取與純化系列,、PCR系列,、分子克隆系列、體外轉(zhuǎn)錄系列,、抗體,、蛋白純化系列、蛋白分析系列,、重組蛋白,、細(xì)胞分析系列、細(xì)胞培養(yǎng)系列,、細(xì)胞轉(zhuǎn)染系列,、報(bào)告基因檢測(cè)系列等多個(gè)品類的生物試劑,廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究,、診斷檢測(cè)和生物醫(yī)藥等領(lǐng)域,。

發(fā)展歷程



榮譽(yù)資質(zhì)


翌圣生物通過(guò)申請(qǐng)商標(biāo)和軟件著作權(quán)的方式保障核心技術(shù)和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,不斷加強(qiáng)公司品牌建設(shè),。截至2022年3月31日,,公司已經(jīng)獲得授權(quán)18項(xiàng)(其中發(fā)明14項(xiàng)、實(shí)用新型1項(xiàng),、外觀設(shè)計(jì)3項(xiàng))和45項(xiàng)與生物試劑相關(guān)的軟件著作權(quán),,擁有經(jīng)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)局核準(zhǔn)的注冊(cè)商標(biāo)權(quán)37項(xiàng)以及4項(xiàng)境外注冊(cè)商標(biāo),是國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)和上海市專精特新企業(yè),。

榮譽(yù)風(fēng).jpg


創(chuàng)新平臺(tái)


經(jīng)過(guò)多年的產(chǎn)品研發(fā)技術(shù)經(jīng)驗(yàn)的沉淀以及持續(xù)的研發(fā)創(chuàng)新,,翌圣生物積極開展“產(chǎn)學(xué)研”合作,與擁有生物催化與酶領(lǐng)域國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的湖北大學(xué),、擁有教育部工業(yè)生物領(lǐng)域重點(diǎn)研究基地的江南大學(xué)展開合作,,優(yōu)化生物試劑關(guān)鍵原料的生產(chǎn)和表達(dá)工藝。翌圣生物以基因工程技術(shù),、生物信息技術(shù),、細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)、免疫學(xué)技術(shù)、生化分析技術(shù)等生命科學(xué)領(lǐng)域的共性生物技術(shù)為基礎(chǔ),,建立了六大核心技術(shù)平臺(tái)——雙向分子酶理性設(shè)計(jì)與定向進(jìn)化平臺(tái),、密度發(fā)酵與超潔凈純化平臺(tái)、分子診斷試劑關(guān)鍵原料研發(fā)平臺(tái),、高通量測(cè)序建庫(kù)試劑創(chuàng)新研發(fā)平臺(tái),、高性能單克隆抗體研發(fā)平臺(tái)和mRNA醫(yī)藥應(yīng)用研發(fā)平臺(tái),目前已經(jīng)自主研發(fā)出20項(xiàng)核心技術(shù),,打通分子酶,、蛋白、抗體,、核酸,、細(xì)胞的技術(shù)開發(fā)路徑,覆蓋技術(shù)研發(fā),、產(chǎn)品升級(jí),、規(guī)模生產(chǎn)和質(zhì)量控制等生物試劑研發(fā)和生產(chǎn)的各關(guān)鍵環(huán)節(jié)。


拼圖6.jpg


工業(yè)化生產(chǎn)


翌圣生物擁有按照準(zhǔn)GMP 標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)運(yùn)營(yíng)的工業(yè)化生產(chǎn)基地,,配有噸級(jí)發(fā)酵線,、工業(yè)級(jí) AKTA 純化線和全自動(dòng)包裝線。同時(shí),,公司通過(guò)了ISO 13485:2016質(zhì)量管理體系認(rèn)證,,從原料控制、生產(chǎn)管理,、質(zhì)檢管控,、倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)輸?shù)葘?duì)生產(chǎn)線進(jìn)行360度管理監(jiān)督,保證產(chǎn)品過(guò)程的可控制性及可追溯性,,竭盡全力為您提供可靠的產(chǎn)品,。

工業(yè)化生產(chǎn).jpg


客戶服務(wù)


翌圣生物憑借優(yōu)質(zhì)穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量、高效及時(shí)的響應(yīng)能力,、快速穩(wěn)定的交付能力和周到完備的售后服務(wù)獲得了眾多科研用戶和工業(yè)用戶的認(rèn)可,,為檢測(cè)公司、治療公司,、工具類公司和科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室提供應(yīng)用于科學(xué)研究,、體外診斷、基因測(cè)序,、生物醫(yī)藥等的生物試劑,。與中國(guó)科學(xué)院、清華大學(xué),、北京大學(xué),、復(fù)旦大學(xué),、上海交通大學(xué)、浙江大學(xué)等頂尖科研院所和華大基因,、恒瑞醫(yī)藥,、藥明康德,、之江生物,、圣湘生物、斯微生物,、金斯瑞,、思路迪等工業(yè)客戶建立了穩(wěn)定、緊密的合作關(guān)系,,公司產(chǎn)品被多次使用在Nature,、Science、Cell等國(guó)際頂級(jí)期刊論文發(fā)表中,。

圖片222.jpg

公司企業(yè)文化



使命

幫助客戶創(chuàng)造價(jià)值,,讓世界更健康更快樂(lè)

愿景

成為生命科學(xué)工具領(lǐng)域全球Top⑩
具備驅(qū)動(dòng)產(chǎn)業(yè)變革的技術(shù)創(chuàng)新能力
擁有一支持續(xù)學(xué)習(xí)型的翌圣鐵軍


價(jià)值觀


價(jià)值.png


翌圣生物始終秉承“幫助客戶創(chuàng)造價(jià)值,讓世界更健康更快樂(lè)”的使命,,專注于技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品升級(jí),,不斷拓展核心技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域,為客戶提供更為的產(chǎn)品與服務(wù),,助力我國(guó)打造自主可控的生物試劑產(chǎn)業(yè)鏈,。同時(shí),翌圣生物將進(jìn)一步推進(jìn)國(guó)際化戰(zhàn)略,,繼續(xù)布局和拓展海外市場(chǎng),,為全球生物試劑產(chǎn)業(yè)發(fā)展貢獻(xiàn)力量。










分子生物學(xué)試劑,,細(xì)胞生物學(xué)試劑,,免疫學(xué)試劑,蛋白組學(xué)試劑等

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5000 U
貨號(hào) 10618ES90 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

價(jià)格(元)

T7 RNA polymerase (50 U/μL)

10618ES90

5000 U

532.00

10618ES96

25000 U

2132.00

10618ES97

50000 U

3832.00

產(chǎn)品描述

本產(chǎn)品是大腸桿菌重組表達(dá)來(lái)源的噬菌體T7 RNA聚合酶,,以含有T7啟動(dòng)子序列(5’-TAATACGACT CACTATAG*-3’)的雙鏈DNA為模板,,以NTP為底物,合成與啟動(dòng)子下游的反向單鏈DNA互補(bǔ)的RNA,。雙鏈線性平末端或5’突出末端DNA均可作為T7 RNA聚合酶的底物模板,,因此線性質(zhì)粒、PCR產(chǎn)物均可用作體外合成RNA的模板,。

注:G*RNA轉(zhuǎn)錄的第一個(gè)堿基,。

產(chǎn)品組分

編號(hào)

組分

產(chǎn)品編號(hào)/規(guī)格

10618ES90 (5000 U)

10618ES96 (25000 U)

10618ES97 (50000 U)

10618-A

T7 RNA polymerase (50 U/μL)

100 μL

500 μL

1 mL

10618-B

10×Transcription Buffer

400 μL

1 mL ×2

1 mL ×4

注:10×Transcription Buffer中含60 mM MgCl2100 mM DTT,但不含有NTP,,如需請(qǐng)購(gòu)買本公司NTP set solution 10133,。

產(chǎn)品應(yīng)用

1. 單鏈 RNA合成(包括mRNA,,siRNA,gRNA等各類RNA前體,,以及同位素標(biāo)記或非同位素標(biāo)記的RNA探針)

2. 以(Cap analog)為引物合成Capped mRNA

酶活定義

37℃,、pH8.0 的條件下,1小時(shí)內(nèi)使1 nmol 的 [3H] GMP 摻入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定義為1個(gè)活性單位,。

運(yùn)輸和保存方法

干冰運(yùn)輸,。-20℃保存,有效期一年,。

質(zhì)量控制

核酸外切酶殘留檢測(cè):100 U 的本酶和 0.5 μg λ DNA-Hind III 酶切產(chǎn)物 37℃下孵育 4 h,,DNA 的電泳譜帶不發(fā)生變化。

切口酶殘留檢測(cè):100 U 的本酶和 0.5 μg IL23R 質(zhì)粒,,37℃下孵育 4 h,,DNA 的電泳譜帶無(wú)變化。

RNase 殘留檢測(cè):100 U 的本酶和 0.5 μg 293T 細(xì)胞總 RNA,,37℃下孵育 4 h,,RNA 的電泳譜帶無(wú)變化。


注意事項(xiàng)

1. 為了您的安全和健康,,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,。

2. 本產(chǎn)品僅做科研用途!


應(yīng)用實(shí)例

1. 按下列體系配制反應(yīng)體系

組分

體積(μL)

終濃度

10×Transcription Buffer (Mg2+ Plus)

2

CTP / GTP/ ATP/ UTP (100 mM each)

0.4 each

2 mM each

T7 RNA Polymerase (50 U/μL)

0.5-1

-

RNase inhibitor (40 U/μL)

1

-

RNase free H2O

Up to 18

-

模板DNA

2 (100 ng-1μg)

-

注:
 ① DNA模板需要最后加入,。由于10×Buffer中含有亞精胺,,亞精胺濃度過(guò)高會(huì)引起DNA模板沉淀。
 ② Buffer和水建議放置到室溫,,然后開始使用,,反應(yīng)于室溫下配制,防止溫度低引起亞精胺沉淀高濃度DNA模板,。
 ③ 若轉(zhuǎn)錄長(zhǎng)度< 100 nt,,模板投入量可增加至2 μg。
 ④ RNase inhibitor (40 U/μL)請(qǐng)購(gòu)買本公司產(chǎn)品10603,。
 ⑤ 為了特定區(qū)域的有效轉(zhuǎn)錄,,建議在其區(qū)域下游把模板DNA預(yù)先切成平端或5′突出末端。

2. 37℃反應(yīng)1-2個(gè)小時(shí)(若轉(zhuǎn)錄長(zhǎng)度≤ 100 nt,,增加時(shí)間至4-8 h),。

3. 反應(yīng)結(jié)束后,使用2 U DNaseⅠ(無(wú)RNase)37℃ 15分鐘去除DNA模板,。

4. 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物純化體外轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可選用RNA Cleaner磁珠進(jìn)行純化(12602),,以去除蛋白、鹽離子和其他雜質(zhì),。也可以采用酚/氯仿純化法(具體操作步驟可聯(lián)系Yeasen索?。?。

操作建議

1.DNA模板的種類:推薦使用含T7啟動(dòng)子的線性化質(zhì)粒和PCR產(chǎn)物作為模板。

2.轉(zhuǎn)錄模板的純度會(huì)顯著影響體外轉(zhuǎn)錄反應(yīng),。在質(zhì)粒DNA抽提過(guò)程中殘留的RNase A會(huì)顯著影響轉(zhuǎn)錄RNA的質(zhì)量,。通過(guò)酚-氯仿抽提的質(zhì)粒DNA為最佳模板;PCR產(chǎn)物建議采用膠回收純化后使用,。

3.在20 μL反應(yīng)體系中加入0.02 U熱穩(wěn)定無(wú)機(jī)焦磷酸酶可顯著提高轉(zhuǎn)錄產(chǎn)量,。


HB210929





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