醫(yī)藥級微晶蠟 藥典4部輔料藥作用藥用

[63231-60-7] 本品系從石油中制得的直鏈烴、支鏈烴與環(huán)狀烴的混合物,。 

【性狀】本品為白色或類白色的蠟狀固體,，無臭。   熔點 本品的熔點（通則0612第二法）為54～102℃,。 【鑒別】（1）取本品適量,，置蒸發(fā)皿中，加熱融化,，點燃熔融物,，火焰明亮，有石油味,。 （2）取本品約0.5g,，置試管中，加*0.5g,，輕輕振搖,，混勻，加熱,，將產(chǎn)生的硫化氫氣體導入醋酸鉛試液50ml中,，溶液顏色逐漸由無色變?yōu)楹谏?nbsp;

【檢查】酸堿度 取本品35.0g,，置250ml分液漏斗中，加沸水100ml,，劇烈振搖5分鐘,，分取水層，再加沸水50ml振搖洗滌,，重復兩次,，合并水層溶液，加酚酞指示液1滴,， 煮沸,，溶液不顯微紅色；另取同法制備所得的水溶液,，加甲基橙指示液0.1ml,，溶液不顯微紅色。

醫(yī)藥級微晶蠟 藥典4部輔料藥作用藥用

顏色 取本品適量,，水浴加熱使熔融,，取熔融液5ml，與同體積的對照液（取比色用氯化鈷液1.2ml,、比色用重鉻酸鉀液1.8ml與水2ml,，混勻）比較，不得更深,。 有機酸類 取本品20.0g,，置250ml錐形瓶中，加中性稀乙醇100ml,，加熱回流10分鐘,，加酚酞指示液1ml，振搖,，立即用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液變?yōu)榉奂t色,。消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過0.4ml。 油脂和樹脂 取本品10.0g,，加20%氫氧化鈉溶50ml,，加熱回流30分鐘，放冷,。分取水層,，加稀硫酸200ml，不得生成油狀物質(zhì)和沉淀,。 灰分 取本品1.0g,，置已恒重的坩堝中,，緩慢加熱至*炭化,，在500-600℃使*灰化并至恒重,，遺留殘渣不得過0.1%。 重金屬 取本品2.0g,，緩慢加熱至*炭化,，在450～550℃熾灼使*灰化，取出,，放冷,，加鹽酸2ml，水浴蒸干,，殘渣加醋酸2ml與水15ml,，作為供試品溶液。依法檢查（通則0821第二法）,，含重金屬不得過百萬分之十,。 

【類別】藥用輔料，包衣劑,，控制釋放載體等,。 

【貯藏】遮光，密封保存,。