CNE-2Z(CNE2Z) 人鼻咽癌細(xì)胞

細(xì)胞產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品編號(hào)       hce-0315

細(xì)胞名稱       CNE-2Z(CNE2Z) 人鼻咽癌細(xì)胞

生長(zhǎng)特性       貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特性       上皮樣

產(chǎn)品規(guī)格       1×10^6 cells/瓶

培養(yǎng)條件       RPMI-1640+10%FBS+1%P/S

生長(zhǎng)條件       氣相：5%CO2  95% 空氣   溫度：37 ℃

凍存條件       90%FBS+10%DMSO

背景資料       1983年由谷淑燕、孔繁裔等建系,；源自人鼻咽低分化鱗癌組織；原代細(xì)胞胰蛋白酶消化，48小時(shí)開始生長(zhǎng),，*傳代20天。裸鼠體內(nèi)移植100%成瘤,。

備注       提供STR鑒定報(bào)告

CNE-2Z(CNE2Z) 人鼻咽癌細(xì)胞 細(xì)胞產(chǎn)品由ThermoFly星肽生物工程有限公司提供,。公司主營(yíng)產(chǎn)品：細(xì)胞系,，中科院細(xì)胞庫(kù)，原代細(xì)胞,，ATCC細(xì)胞系，抗體,。

CNE-2Z(CNE2Z) 人鼻咽癌細(xì)胞 細(xì)胞產(chǎn)品

CNE-2Z(CNE2Z) 人鼻咽癌細(xì)胞 【細(xì)胞培養(yǎng)】

細(xì)胞培養(yǎng)是當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)乃至整個(gè)生命科學(xué)研究與生物工程中基本的實(shí)驗(yàn)技術(shù),。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)為疫苗生產(chǎn),、研制與腫瘤防治等醫(yī)學(xué)實(shí)踐提供了全新的手段。細(xì)胞培養(yǎng)包括原核生物細(xì)胞,，入細(xì)菌;真核單細(xì)胞生物,，入酵母菌,、四膜蟲等;植物細(xì)胞與動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)以及于此密切相關(guān)的病毒的培養(yǎng)。

體外培養(yǎng)的細(xì)胞可分為原代細(xì)胞(primary culture cell)與傳代細(xì)胞(subculture cell),。原代細(xì)胞是指機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞。有人把培養(yǎng)的第1代細(xì)胞與傳10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng),，適應(yīng)在體外培養(yǎng)下條件下持續(xù)傳代培養(yǎng)的細(xì)胞稱為傳代細(xì)胞。

分散的細(xì)胞懸液在培養(yǎng)瓶中很快(在幾十分鐘至數(shù)小時(shí)內(nèi))就貼附在瓶壁上,，這就稱為細(xì)胞貼壁,。

分散呈圓球形的細(xì)胞一經(jīng)貼壁就迅速鋪展并開始有絲分裂,，逐漸形成致密的細(xì)胞單層，稱為單層細(xì)胞(sigle layer cell),這種培養(yǎng)方法稱為單層細(xì)胞培養(yǎng),。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

如果漂浮的死細(xì)胞多,，說(shuō)明細(xì)胞有很多老化的，建議每次傳代的時(shí)候,，在用胰酶消化之前，用PBS將細(xì)胞漂洗一遍,，胰酶消化的時(shí)間要把握好,，37℃2-3min即可,，及時(shí)終止反應(yīng)，否則胰酶消化過(guò)度對(duì)細(xì)胞損傷較大,，也會(huì)有很多死細(xì)胞出現(xiàn)的;吹打細(xì)胞的動(dòng)作要輕柔,。

體外培養(yǎng)的細(xì)胞,，不論是元代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞一般不包吃體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)。但大體可以分為兩種基本形態(tài)：成纖維樣細(xì)胞(fibroblast like cell)與上皮樣細(xì)胞(epitbelial like cell)。此外還有一些可移動(dòng)的游走細(xì)胞,。

某些傳代細(xì)胞還可用懸浮方法培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

此培養(yǎng)條件比較復(fù)雜，懸浮培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)是能同時(shí)獲得大量細(xì)胞,。

CNE-2Z(CNE2Z) 人鼻咽癌細(xì)胞 【細(xì)胞凍存】

待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行CNE-2Z(CNE2Z) 人鼻咽癌細(xì)胞|細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),，加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

CNE-2Z(CNE2Z) 人鼻咽癌細(xì)胞 【復(fù)蘇的原則】

快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,，使CNE-2Z(CNE2Z) 人鼻咽癌細(xì)胞|細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,，對(duì)細(xì)胞造成損害,。

CNE-2Z(CNE2Z) 人鼻咽癌細(xì)胞 【注意事項(xiàng)】

然泰生物實(shí)驗(yàn)室專業(yè)人士提醒廣大科研實(shí)驗(yàn)者,，購(gòu)買CNE-2Z(CNE2Z) 人鼻咽癌細(xì)胞培養(yǎng)，注意事項(xiàng)：

1. 收到細(xì)胞后,，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落,、破損及細(xì)胞有污染,，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系,。

2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,，并請(qǐng)注意防護(hù),，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄,。

CNE-2Z(CNE2Z) 人鼻咽癌細(xì)胞 細(xì)胞產(chǎn)品

公司其他產(chǎn)品

CNE-2Z(CNE2Z) 人鼻咽癌細(xì)胞 HN13 人口腔鱗狀細(xì)胞癌|FHC 人正常結(jié)直腸粘膜細(xì)胞|Nthy-ori 3-1 人甲狀腺正常細(xì)胞|NALM-6 人B淋巴白血病細(xì)胞|RPMI 8226(RPMI-8226) 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞|Mv-4-11(Mv4-11,MV411) 外周血B細(xì)胞白血病細(xì)胞|; CNE-2Z(CNE2Z) 人鼻咽癌細(xì)胞 DLD-1(DLD1) 人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞|CW-2(CW2) 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞|COLO 320DM 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞|T84 人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞|COLO 205(COLO205) 人結(jié)腸癌細(xì)胞|;

CNE-2Z(CNE2Z) 人鼻咽癌細(xì)胞

ThermoFly

xiaoxu