白蛋白含量測試盒

商品詳情：
測定意義

白蛋白由肝實質細胞合成，在血漿蛋白中含量最多,，具有重要的生理功能,，包括維持膠體滲透壓，并可與長鏈脂肪酸,、膽汁酸,、血紅素、鈣和鎂離子等物質結合,。它擁有抗氧化性和抗凝血性,，能充當營養(yǎng)物質和藥物的運輸載體，同時也是血漿PH值的緩沖劑,。血清白蛋白含量直接關系到肝臟疾病,、腎臟疾病,、營養(yǎng)不良或蛋白流失性腸道病癥的發(fā)生發(fā)展，是臨床檢測的一個重要指標,。

測定原理

白蛋白在pH4.2的緩沖液中帶正電荷,，可與帶負電荷的染料溴甲酚綠結合形成藍綠色復合物，在波長630nm處有吸收峰,，在一定范圍內其顏色深淺與白蛋白濃度成正比例,。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板,、蒸餾水,。
樣品中AA提取：

1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織,，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿,，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min,；自來水冷卻后,，8000g，,，4℃離心10min,，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內,，離心后棄上清,；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴,，功率20％或200W,，超聲3s，間隔10s,，重復30次）,；8000g，4℃離心10min,，取上清,，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測,。

計算公式如下：

1,、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2,、組織,、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位,。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積,，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數,，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑,，1cm,；V樣：加入樣本體積，0.05 mL,；V樣總：加入提取液體積,，1 mL；T：反應時間,，2 min,；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL,；W：樣本質量,，g；2000：細菌或細胞總數,，2000萬,。

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注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制,，且避光保存,，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性,，需先取1-2個樣做預實驗,，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定,。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰,，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量,。

4．檢出限為100μmol/L,。