桿菌屬通用PCR檢測試劑盒
- 公司名稱 上海邦景實業(yè)有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地 國產(chǎn)
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2024/1/18 9:24:14
- 訪問次數(shù) 347
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) | 主要用途 | 僅供科研實驗 |
英文名稱 | Brucella?spp.PCR | 規(guī)格 | 50T |
分類 | PCR檢測試劑盒 | 保存條件 | -20℃避光保存 |
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱:桿菌屬通用PCR檢測試劑盒
英文名稱:Brucella spp.PCR
規(guī)格:50T
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,,避免反復(fù)凍融,。
公司產(chǎn)品僅用于科研運(yùn)輸:低溫、避光,,快遞免費(fèi)送貨上門,。
實驗外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測,、DNA甲基化檢測,、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片,、表達(dá)譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC,、iTRAQ,、TMT、Label-free,、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取,、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot,、Co-ip EMSA,、CHIP、熒光,、ELISA
6.病理檢測:HE染色,、特殊染色、組織切片,、組化,、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS,、NMR
8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞,、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
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PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增,。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,,在72℃ 保7min,。
3:PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油,;否則,,直接取5-10μl電泳檢測。
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桿菌屬通用PCR檢測試劑盒超微量ATP酶測試盒(Na+K+,、Ca2+Mg2+,、T-ATP酶)(測組織、普通細(xì)胞)200管/50樣
超微量Ca2+Mg2+-ATP酶(測紅細(xì)胞)測試盒/比色法50管/25樣
超微量Ca2+Mg2+-ATP酶(測紅細(xì)胞)測試盒/比色法100管/50樣
超微量Ca2+Mg2+-ATP酶(測組織,、普通細(xì)胞)測試盒/比色法50管/25樣
超微量Ca2+Mg2+-ATP酶(測組織,、普通細(xì)胞)測試盒/比色法100管/50樣
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例),。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分),。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,,分別為 7,6,,5,,4,3,,2,。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,,下同),。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
4. 換槍頭,,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
5. 換槍頭,,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用,。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。
二,、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容,。
8. 如果有 N 個樣品,,則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管,、另一個用作樣品制備陰性對照管,。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,,在樣品制備室進(jìn)行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),,則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),,6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,,并且只做 1 次重復(fù),,則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),,1 個用于PCR 陽性對照。