CAL-62 (甲狀腺癌細胞
- 公司名稱 上海谷研實業(yè)有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地 進口,、國產(chǎn)
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2025/2/28 14:06:07
- 訪問次數(shù) 409
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | GOY-01X0604 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 |
產(chǎn)品介紹：
名稱 CAL-62 (甲狀腺癌細胞 別稱Cal-62; CAL 62; Cal 62; CAL62; Centre Antoine Lacassagne-62 種屬人類 年齡（性別）女性,，70歲 組織來源甲狀腺癌 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)上皮細胞樣 背景描述Established from the thyroid gland (right lobe) of a 70-year-old woman with thyroid anaplastic carcinoma in 1988; described as being tumorigenic in heterotransplanted nude mice 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基DMEM＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:6 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~24小時 (DSMZ) 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5% 溫度：37℃ |
公司細胞現(xiàn)貨供應(yīng),，質(zhì)量有保證、*,、實驗效果好,，我司為您提供免費代測服務(wù)，同時提供最新價格,、說明書,、規(guī)格、用途,、實驗原理等相關(guān)操作說明,。
產(chǎn)品名稱 | CAL-62 (甲狀腺癌細胞 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | GOY-01X0604 |
細胞特點及處理：
產(chǎn)品特點: 1、 使用方便:不需昂貴設(shè)備,。 2,、 可以處理各種細菌菌體，包括新鮮菌液和冰凍菌體,。 3,、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。 4,、 采用溫和的中性裂解組分,，保持蛋白活性,。 5、 含蛋白穩(wěn)定劑,，提取的蛋白穩(wěn)定,。 6、 紫外檢測蛋白濃度時,，背景干擾低,。 7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,，蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化,。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性,。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,，包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶,、天冬氨酸蛋白酶等。 8,、 本試劑盒中不有EDTA,，與金屬螯和層析等兼容。 | 細胞處理： 1） 復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。 2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。 對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法： 1.棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。 2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。 3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。 4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 |
細胞培養(yǎng)技巧：
一,、凍存時的注意事項： 1. 在冷凍保存之前,，應(yīng)觀察細胞生長是否良好(log phase) 且存活率高，凍存的細胞密度為80 – 90 ％最佳 2. 冷凍前檢測細胞是否保有其*性質(zhì),，例如是否有雜細胞或者支原體等,。 3. 使用的DMSO 應(yīng)為試劑級等級，以5~10 ml 小體積分裝,，4 度避光保存,，勿作多次解凍。使用的甘油也應(yīng)為試劑級等級,，以高壓蒸汽 滅菌后避光保存,。在開啟后一年內(nèi)使用，因長期儲存后對細胞會有毒性,。 4. 冷凍保存的細胞濃度： 4-1. 正常的成纖維細胞: 1-3x 10^6 cells/ml 4-2 雜交瘤細胞: 1~3 x 10^6 cells/ml,，細胞濃度不要太高，某些雜交瘤會因冷凍濃度太高而在解凍24 小時后,。 4-3.貼壁腫瘤細胞: 1 x 10^6,，依細胞種類而異。腺癌類的細胞解凍后須較高之濃度,，而HeLa 只需1-3 x 10^6 cells/ml,。 4-4. 懸浮細胞: 5~10 x 10^6 cells/ml, 而淋巴類細胞須至少5 x 10^6 cells/ml。 5. 冷凍保護劑濃度為5 %或10 ％ DMSO,，若是不確定細胞之冷凍條件,，在做冷凍保存之同時，亦應(yīng)作一個backup culture,，以防止冷凍失敗,。
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使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作,。 1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒，拆下封口膜,，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。 2. 待細胞達到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng),。 3. 細胞傳代 1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細胞一次； 2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右,；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化,； 3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代,，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),； 4) 待細胞*貼壁后,，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。 |
下列是公司正銷售的產(chǎn)品：
UGT1A10 基因全長ORF克隆
SIAE 基因全長ORF克隆
GCNT4 基因全長ORF克隆
ASPN 基因全長ORF克隆
WNT16 基因全長ORF克隆
EPOR 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆
C8G 基因全長ORF克隆
CD2AP 基因全長ORF克隆
TMED1 基因全長ORF克隆
TMEM27 基因全長ORF克隆
CAL-62 (甲狀腺癌細胞0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Neural cell adhesion molecule 2
0.78-50 ng/mL 人幾丁質(zhì)域蛋白1(CHID1)ELISA試劑盒
萘啶酮酸 英文名稱：Nalidixic Acid 產(chǎn)品規(guī)格：1.5mg/支*5
0.312-20 ng/mL 人醛酮還原1-B10(Aldo-keto reductase family 1 member B10)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Tissue factor
0.156-10 ng/mL 人星狀病毒(HastV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
三糖鐵管 英文名稱：TSI 產(chǎn)品規(guī)格：5ml*20支/包
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human NF-kappa-B inhibitor beta
78-5000 pg/mL 莫氏立克次體(RM)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Maternal embryonic leucine zipper kinase
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