北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷(xiāo)售吲哚醌試液藥典：

黃紅色或橙色結(jié)晶,。味苦。能升華,。易溶于沸乙醇,，溶于乙的沸水呈紅棕色，溶于氫氧化堿呈紫色,，放置后變黃色,。水中溶解度:1.9 g/l。吲哚醌試液藥典

橙紅色單余棱柱結(jié)晶,。熔點(diǎn)203.5℃（部分升華）,。易溶于熱乙醇，微溶于溶于熱水,、溶于堿金屬氫氧氧化物,。溶液呈紫紅色，放置后變成黃色,，堿性極弱,。有苦味。

由靛酚或靛藍(lán)經(jīng)氧化而制得,。靛紅早是由法國(guó)化學(xué)家?jiàn)W古斯特·羅朗分離出來(lái),。1878年，阿道夫·馮·拜爾完成靛紅的全合成,。1880年,，拜爾發(fā)展了從鄰硝基肉桂酸合成靛紅的方法。1883年,，從鄰硝基合成靛紅的方法被拜爾申請(qǐng),。自此，以靛紅為原料合成靛藍(lán)的方法逐漸取代從植物中提取的方法,，成為靛藍(lán)的主要來(lái)源,。

1 先由苯胺三氯乙醛肟縮合制得肟基乙酰苯胺，再經(jīng)環(huán)合,，水解制得靛紅,。

2.將碳酸鈉,、亞硝酸鈉,、乙酸、冰和水混勻溶解后,，攪拌下通入二氧化硫氣體至ph值為1,，過(guò)程中控制溫度不超過(guò)10℃。反應(yīng)結(jié)束后，通入蒸汽使溫度升至30℃以上,。所得羥氨磺酸鈉加入三氯乙醛,、無(wú)水碳鈉，充分?jǐn)嚢柚寥芙?，然后加入苯胺,，并通蒸汽，加熱至?～3min,，靜置1～1.5h,，冷卻至結(jié)晶*，過(guò)濾,、烘干,。所得異亞硝基乙酰苯胺分批加入50℃的濃硫酸中，同時(shí),，充分?jǐn)嚢?，并用冷水間接冷卻，保持溫度在60～75℃之間,，當(dāng)異亞硝基乙酰苯胺加完后,，升溫至80℃，10～15min后,，將反應(yīng)液倒入冷水,，靜置，結(jié)晶*后,，過(guò)濾,，水洗結(jié)晶至中性，所得為粗品,。粗品經(jīng)酸堿沉淀,，乙醇重結(jié)晶，可得試劑2,3- 二酮茚,。