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Juvi^TM  Human iPSC/ESC Growth Medium

BeYaMA^TM 1

Juvi^TM  Human iPSC/ESC Growth Medium

人多能干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)液*實(shí)驗(yàn)操作手冊(cè)

• 培養(yǎng)皿包被

1. 4℃溶解Matrigel（BD 354277）6小時(shí),，輕搖混勻。請(qǐng)注意：原液應(yīng)是均質(zhì)粘稠的半流體狀態(tài),，要避免溫度過(guò)高,，否則Matrigel會(huì)變成凝膠狀態(tài)。
2. 冰上預(yù)冷1.5ml離心管和移液器槍頭,，冰上快速將Matrigel分裝成350-500ul/支,，儲(chǔ)存于-80℃，用前置于4℃解凍,。
3. 將溶解的Matrigel加入25ml預(yù)冷的無(wú)血清DMEM/F12培養(yǎng)基中,，輕輕混勻，避免產(chǎn)生氣泡,。
4. 將稀釋的Matrigel加入六孔板中，1ml/孔,，輕搖培養(yǎng)板,，使Matrigel均勻鋪在培養(yǎng)板底部。
5. Parafilm封好包被的培養(yǎng)板,，至于4℃儲(chǔ)存,，用前置于37℃培養(yǎng)箱中孵育至少1小時(shí)。

• 培養(yǎng)液準(zhǔn)備

1. 在4℃解凍BeYaMA^TM 1 5X Supplement（貨號(hào)：HJ0103M）添加劑,，加入BeYaMA^TM 1 Basal Medium（貨號(hào)：HJ0102M）基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,，形成500mL BeYaMA^TM 1 Complete Medium（貨號(hào)：HJ0101M）*培養(yǎng)基。
2. BeYaMA^TM 1*培養(yǎng)基可在4℃穩(wěn)定儲(chǔ)存2周?？砂磳?shí)際用量將BeYaMA^TM 1*培養(yǎng)基分裝后置于-80或-20℃保存,，避免反復(fù)凍融。

• hESCs/hiPSCs復(fù)蘇

1. 復(fù)蘇hESCs/hiPSCs前,，復(fù)溫Matrigel包被的培養(yǎng)板,，吸棄孔內(nèi)液體，加入2ml BeYaMA^TM 1*培養(yǎng)液及2ul 5uM/L Rock Inhibitor Y27632,，用以促進(jìn)細(xì)胞貼壁,。
2. 從液氮罐中取出hESCs/hiPSCs凍存管，浸入37℃水浴,，輕輕搖晃,，直到細(xì)胞融化至僅剩一小塊冰晶，迅速取出并用75%酒精擦拭凍存管外表面,，轉(zhuǎn)移至無(wú)菌超凈臺(tái)中,。
3. 將細(xì)胞懸液接種至準(zhǔn)備好的培養(yǎng)板中，輕輕晃動(dòng)使細(xì)胞均勻分布在板底,。
4. 小心將培養(yǎng)板放置于培養(yǎng)箱中,，避免振動(dòng)。
5. 30-90min后顯微鏡下觀察細(xì)胞基本貼壁,，更換新鮮BeYaMA^TM 1*培養(yǎng)液,，之后每24h換液，4-6天后傳代,。

• hESCs/hiPSCs傳代

1. 提前準(zhǔn)備好Matrigel（BD 354277）包被過(guò)的六孔板,，吸棄孔內(nèi)包被液，加入2ml BeYaMA^TM 1*培養(yǎng)液,。
2. 吸棄待傳代hESCs/hiPSCs孔內(nèi)的培養(yǎng)液,，并用1ml無(wú)鈣鎂的PBS洗1遍。
3. 加入0.5ml Accutase細(xì)胞分離液使之*覆蓋皿底,。
4. 室溫孵育5-8分鐘或37℃孵育3-5分鐘,，顯微鏡下觀察到大部分克隆細(xì)胞間出現(xiàn)間隙，細(xì)胞表面發(fā)亮但尚未相互分離時(shí),，可吸去Accutase,。
5. 可將培養(yǎng)板放置37℃繼續(xù)孵育1min,或者直接加入適量新鮮BeYaMA^TM 1*培養(yǎng)液，輕輕搖晃,，干細(xì)胞集落基本脫落,。亦可用細(xì)胞刮刀將剩余克隆輕輕刮下，盡量避免用槍頭反復(fù)吹打細(xì)胞,。
6. 將制備好的細(xì)胞懸液按1：3 - 1：6的比例接種至準(zhǔn)備好的培養(yǎng)板中,，注意細(xì)胞過(guò)密則克隆邊界不圓滑,，易分化，細(xì)胞過(guò)稀則克隆存活率降低,。
7. 輕輕搖晃培養(yǎng)板讓細(xì)胞均勻分散,，置于37℃，5% CO²培養(yǎng)箱中培養(yǎng)6小時(shí),。
8. 每天更換培養(yǎng)液,，待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，或者克隆中央密度過(guò)大,，影響細(xì)胞生長(zhǎng)時(shí)進(jìn)行傳代,。

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