所有產(chǎn)品僅供科研使用,，不能用于食用和醫(yī)療等

酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定(enzyme linked immuno sorbent assay,，ELISA)起源于1966年開(kāi)始的用于測(cè)量微量物質(zhì)的免疫標(biāo)記技術(shù)。1971年瑞典學(xué)者Engvail和Perlmann,荷蘭學(xué)者Van Weerman和Schuurs分別報(bào)道將免疫技術(shù)發(fā)展為檢測(cè)體液中微量物質(zhì)的固相免疫測(cè)定方法,，使這項(xiàng)技術(shù)很快地開(kāi)始普及起來(lái),。

上海信帆生物科技公司憑借的生物技術(shù)和嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系，專業(yè)供應(yīng)人腎上腺素(EPI)elisa檢測(cè)試劑盒,，雄厚的技術(shù)實(shí)力做基礎(chǔ),，專業(yè)團(tuán)隊(duì)做后盾，對(duì)人腎上腺素(EPI)elisa檢測(cè)試劑盒提供100%的高效率熱情的技術(shù)服務(wù),。

    ELISA方法的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性,。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性,。在測(cè)定時(shí),，把受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開(kāi),，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例,。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高,，故可極大地地放大反應(yīng)效果,，從而使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。因此,，ELISA檢測(cè)是一項(xiàng)定位,、定性和定量(敏感度可達(dá)每毫升ng~pg水平)的綜合技術(shù)。常用的酶是辣根過(guò)氧化物酶(HRP)和堿性磷酸酶(AKP)

上海信帆生物人腎上腺素(EPI)elisa檢測(cè)試劑盒的優(yōu)勢(shì)：

1,、雄厚的技術(shù)力量,，資深研發(fā)專家進(jìn)行技術(shù)研發(fā)

2、高品質(zhì)*的進(jìn)口抗體,，保證檢測(cè)的靈敏度和特異性

3,、*實(shí)驗(yàn)優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)

4,、全天候的：專業(yè),，高效，耐心

5,、可檢測(cè)指標(biāo)齊全：炎癥因子,、血管生成素,、動(dòng)脈粥樣硬化因子、趨化因子,、生長(zhǎng)因子基質(zhì)金屬蛋白酶,、脂肪因子等等

6.免費(fèi)的專業(yè)代測(cè)服務(wù)，專家級(jí)規(guī)范操作,，結(jié)果更精確,，時(shí)間更迅速

人腎上腺素(EPI)elisa檢測(cè)試劑盒提供全程（售前，售后）提供技術(shù)指導(dǎo),，免除您實(shí)驗(yàn)的后顧之憂,。
試劑盒正品保障，有質(zhì)量問(wèn)題,，免費(fèi)包退換,。
提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，讓您省時(shí)省心,。
送貨上門,，和各大快遞公司都有合作，保證發(fā)貨及時(shí),，運(yùn)輸無(wú)憂,。

ELISA樣本準(zhǔn)備及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清,，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心,。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清,，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心,。

3. 尿液：用無(wú)菌管收集,，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清,，保存過(guò)程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心。胸腹水,、腦脊液參照實(shí)行,。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清,。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液,，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右,。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心,。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量,。加入一定量的PBS,，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）,，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清,。分裝后一份待檢測(cè),，其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),，可將標(biāo)本放于-20℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性,。

操作注意事項(xiàng)：

● 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,，不可保存,。

● 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存,，以免變質(zhì),。

● 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用,。

● 使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A、B液時(shí),，避免使用帶金屬部分的加樣器,。

● 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。

● 底物A應(yīng)揮發(fā),，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,。避免用手接觸，有毒,。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值,。

● 加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣,。

● 按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間,、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

如果你對(duì)產(chǎn)品有任何興趣或者有問(wèn)題要咨詢,，歡迎你來(lái)電或者咨詢,，見(jiàn)頁(yè)面右側(cè)。