產(chǎn)品名稱：紅細(xì)胞裂解液（無菌）

英文名稱：Red Blood Cell Lysis Buffer、ACK Lysis Buffer
關(guān)鍵詞：去除紅細(xì)胞,、細(xì)胞的分離純化
產(chǎn)品編號：R1010
詳細(xì)介紹：
R1010-100           100ml            80.00
R1010-500           500ml            240.00
紅細(xì)胞裂解液是一種去除紅細(xì)胞簡答易行的方法,，即用裂解液裂解紅細(xì)胞，既不損傷有核細(xì)胞又能*去除紅細(xì)胞,，紅細(xì)胞裂解液裂解是一種比較溫和的去除紅細(xì)胞方法,，紅細(xì)胞裂解液主要用于經(jīng)酶消化分散的的組織細(xì)胞的分離純化，淋巴細(xì)胞的分離純化及組織細(xì)胞蛋白及核酸提取等試驗中去除紅細(xì)胞,，經(jīng)紅細(xì)胞裂解液處理的組織細(xì)胞中不含紅細(xì)胞,，可進(jìn)一步用于原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合,、流式細(xì)胞分析,、核酸和蛋白的分離和提取等。本紅細(xì)胞裂解液是經(jīng)無菌處理,，利用細(xì)胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差而導(dǎo)致細(xì)胞膜脹破的原理來裂解無核紅細(xì)胞的,。
使用說明：

1. 1倍體積的新鮮全血，加入3倍體積的紅細(xì)胞裂解液,。如1ml新鮮全血加入3ml紅細(xì)胞裂解液,，輕輕渦旋或顛倒混勻,。
2. 冰上放置15分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次,，紅細(xì)胞裂解后,，溶液應(yīng)該是清亮透明的。
3. 收集細(xì)胞：4℃,，450×g離心10分鐘以沉淀白細(xì)胞,，小心吸棄上清液。
4. 向白細(xì)胞沉淀中加入兩倍體積的紅細(xì)胞裂解液,，輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞。如起始血液為1ml,，則加入2ml的紅細(xì)胞裂解液,。
5. 4℃，450×g離心10分鐘沉淀白細(xì)胞,，小心并*吸去上清液,。
6. 重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實驗,；如提取RNA,，好于此步開始使用DEPC水配制的溶液進(jìn)行操作。
  （組織細(xì)胞處理：新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個細(xì)胞懸液,，離心棄去上清液,，其余同上。）
注意事項：
    樣品要求新鮮,，建議血液等現(xiàn)采現(xiàn)做,；在第二次裂解的時候，一定要將細(xì)胞充分懸起混勻,，只要細(xì)胞分散充分,，一般情況下都會裂解比較*。個別情況：如果樣品中含有有核紅細(xì)胞,，則裂解不*,。例如鳥或禽類的紅細(xì)胞。本紅細(xì)胞裂解液經(jīng)過無菌處理,，使用時請保持無菌操作,。紅細(xì)胞裂解液要求4℃保存。
相關(guān)產(chǎn)品：
R1016    紅細(xì)胞保存液（阿氏液）    100ml/500ml    80/240
R0010    高效RIPA組織/細(xì)胞快速裂解液    20ml/100ml    120/400
R0020    RIPA組織/細(xì)胞裂解液    100ml    160
R0030    非變性組織/細(xì)胞裂解液    100ml    180
R8060    RNA酶抑制劑（Promega）    1000u    180
T1060    50×TAE 緩沖液    500ml    180