上海博研生物科技有限公司提供的“Anti-JUP/Cateninma γ抗體,γ-連環(huán)蛋白抗體（γ-鏈接素）”等抗體產(chǎn)品*行貨，全部是國內(nèi)外品牌產(chǎn)品,，顧客可放心購買,，實驗客觀不成功，我們無條件退款退貨,，*保證質(zhì)量,。我們免費運輸產(chǎn)品，以zui少的利潤,，贏得更多的客戶,。

【產(chǎn)品編號】：BYK-1720R

【產(chǎn)品規(guī)格】：0.1ml/0.2ml

【產(chǎn)品價格】：詢價（電詢 客服:）

【抗體來源】：Rabbit OR Mouse

【產(chǎn)品用途】：科研實驗，用于免疫組化實驗,，WB實驗,，相應(yīng)的標(biāo)記抗體有HRP標(biāo)記抗體，F(xiàn)ITC標(biāo)記,，BIO等,。
【性 狀】： Lyophilized or Liquid
【濃 度】： 1mg/1ml
【亞 型】： IgG

【貯 存】： 貯存于-20℃.

Anti-JUP/Cateninma γ抗體,γ-連環(huán)蛋白抗體（γ-鏈接素）應(yīng)用于WB實驗蛋白提樣品制備步驟：
1、 將培養(yǎng)液吸入至15 ml離心管中,，于2500 rpm離心5 min。
2,、 棄上清,，加入5 ml PBS并用槍輕輕吹打洗滌，然后2500 rpm離心5 min,。棄上清后用PBS重復(fù)洗滌一次,。
3、 用槍吸干上清后,，加100 μl裂解液（含PMSF）冰上裂解30 min,，裂解過程中要經(jīng)常彈一彈以使細胞充分裂解。
4,、將裂解液4℃,、12000 rpm離心5 min，取上清分裝于0.5 ml EP管中并置于-20℃保存,。
5,、BCA法測蛋白濃度
SDS－PAGE電泳
1、 玻璃板對齊后放入夾中卡緊,，然后垂直卡在架子上準(zhǔn)備灌膠,。
2,、按前面方法配10％分離膠，加入TEMED后立即搖勻即可灌膠,。灌膠時,，可用10 ml槍吸取5 ml膠沿玻璃放出，待膠面升到綠帶中間線高度時即可,。然后膠上加一層水,，液封后的膠凝的更快。（灌膠時開始可快一些,，膠面快到所需高度時要放慢速度,。操作時膠一定要沿玻璃板流下，這樣膠中才不會有氣泡,。加水液封時要慢,，否則膠會被沖變型。）
3,、 當(dāng)水和膠之間有一條折射線時,，說明膠已凝了。再等3 min使膠充分凝固就可倒去膠上層水并用吸水紙將水吸干,。
4,、 按方法配4％的濃縮膠,加入TEMED后立即搖勻即可灌膠。將剩余空間灌滿濃縮膠后將梳子插入孔槽,。灌膠時也要使膠沿玻璃板流下以免膠中有氣泡產(chǎn)生,。插梳子時要使梳子保持水平。待到濃縮膠凝固后,，兩手分別捏住梳子的兩邊豎直向上輕輕將其拔出,。
5、 用水沖洗濃縮膠,，將其放入電泳槽中,。
6、 測完蛋白含量后,，計算含20-50 μg蛋白（根據(jù)自己的實驗需要進行選擇,，沒有固定的量）的溶液體積即為上樣量。取出上樣樣品至200 μl的EP管中,，加入5×SDS 上樣緩沖液至終濃度為1×,。上樣前要將樣品于沸水中煮5-10 min使蛋白變性。
7,、 加入足夠的電泳緩沖液后開始準(zhǔn)備上樣,。（電泳液至少要漫過內(nèi)測的小玻璃板。）用微量進樣器貼壁吸取樣品,，將樣品吸出不要吸進氣泡,。將加樣器針頭插至加樣孔中緩慢加入樣品（包括一孔做可視的蛋白marker）,。（加樣太快可使樣品沖出加樣孔，若有氣泡也可能使樣品溢出,。加入下一個樣品時,，進樣器需在外槽電泳緩沖液中洗滌數(shù)次，以免交叉污染）
8,、電泳：濃縮膠時用80-100 V跑,，到分離膠以后用150-200 V跑，總時間2 h左右,，電泳至溴酚蘭剛跑出即可終止電泳,，進行轉(zhuǎn)膜。

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