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人(Human)抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ) ELISA檢測試劑盒
本試劑僅供研究使用 標本:血清或血漿
試驗原理:
AT-Ⅲ試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知AT-Ⅲ濃度的標準品,、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測,。先將AT-Ⅲ和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,,加入親和素標記過的HRP,。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,,然后加入底物A,、B,和酶結(jié)合物同時作用,。產(chǎn)生顏色,。顏色的深淺和樣品中AT-Ⅲ的濃度呈比例關(guān)系。
試劑盒內(nèi)容及其配制:
試劑盒成份 | 96孔配置 | 48孔配置 |
96/48人份酶標板 | 1塊板(96T) | 半塊板(48T) |
塑料膜板蓋 | 1塊 | 半塊 |
標準品:480ng/ml | 1瓶(1.0ml) | 1瓶(0.5ml) |
空白對照 | 1瓶(1.0ml) | 1瓶(0.5ml) |
標準品稀釋緩沖液 | 1瓶(8.0ml) | 1瓶(4.0ml) |
生物素標記的抗AT-Ⅲ抗體 | 1瓶(8.0ml) | 1瓶(4.0ml) |
親和鏈酶素-HRP | 1瓶(12ml) | 1瓶(5ml) |
洗滌緩沖液 | 1瓶(20ml) | 1瓶(10ml) |
底物A | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) |
底物B | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) |
終止液 | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) |
自備材料:
1. 蒸餾水,。
2. 加樣器:5ul,、10ul、50ul,、100ul,、200ul、500ul,、1000ul,。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
4.
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樣品收集,、處理及保存方法:
1,、血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原
和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,,1000×g離心10分鐘將血紅
細胞迅速小心地分離,。
2、 血漿……EDTA,、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。
3,、 細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4,、 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,取上清液,。
5,、 保存……如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,,避免反復(fù)冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,,檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
操作注意事項:
● 試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,,不可保存,。
● 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,,以免變質(zhì),。
● 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用,。
● 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A,、B液時,,避免使用帶金屬部分的加樣器。
● 使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。
● 底物A應(yīng)揮發(fā),,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,,避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸,有毒,。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值,。
● 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣,。
● 按照說明書中標明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作。
安全性:
1. 避免直接接觸終止液和底物A,、B,,一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗,。
2. 實難中不要吃喝,、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份,。
試劑的準備:
1. 標準品:標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻,。稀釋比例按下表中進行:
480 ng/ml | (6號標準品) | 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul |
240 ng/ml | (5號標準品) | 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
120 ng/ml | (4號標準品) | 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
60 ng/ml | (3號標準品) | 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
30 ng/ml | (2號標準品) | 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
15 ng/ml | (1號標準品) | 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
0 ng/ml | (空白對照) | 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul |
2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。
試劑盒性能:
1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品,。稀釋度的線性,。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細胞因子反應(yīng),。
3. 重復(fù)性:板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于10%。
操作步驟:
1. 使用前,,將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,,產(chǎn)生加樣上的誤差,。
2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔,。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔,、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育45分鐘,。
4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,,振蕩30秒,,甩去洗滌液,用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作4次,。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次,。
5. 每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘,。
6. 甩去孔內(nèi)液體,,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,,甩去洗滌液,,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次,。如果用洗板機洗滌,,洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A,、B各50ul,,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘,。避免光照,。
8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果,。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。
結(jié) 果 判 斷 與 分 析:
1,、 儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2,、 以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應(yīng)的AT-Ⅲ標準品濃度為橫坐標(X),,做得相應(yīng)的曲線,,樣品的AT-Ⅲ含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度,再乘以稀釋倍數(shù),;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式,,將樣品的OD值代入方程式,,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),,即為樣品的實際濃度,。
3、 檢測值范圍: 0-480ng/ml
4,、 敏感度:0.1ng/ml
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