大鼠胰蛋白酶ELISA試劑盒 實驗原理：
用純化的MT抗體包被微孔板,，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品,、生物素化的MT抗體,、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物（TMB）顯色,。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MT呈正相關,。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）,，計算樣品濃度。

產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T

產(chǎn)品英文：Rat trypsin ELISA Kit

產(chǎn)品用途：僅供科研使用

檢測范圍：15.6 pg/ml - 1,000 pg/ml
特 異 性：本試劑盒可同時檢測重組或天然的,，且與其它相關蛋白無交叉反應

大鼠胰蛋白酶ELISA試劑盒 操作步驟：
實驗開始前,，各試劑均應平衡至室溫，試劑不能直接在37 溶解,；試劑或樣品配制時,，均需充分混勻，混勻時盡量避免起泡,。實驗前應預測樣品含量,，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋,，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù),。
1、 加樣：分別設空白孔,、標準孔,、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?100 ,，余孔分別加標準品或待測樣品100 ，注意不要有氣泡,，加樣 時將樣品加于酶標板底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,，酶標板加上蓋或覆膜,，37 溫育2小時。為保證實驗結(jié)果有效
性,，每次實驗請使用新的標準品溶液,。
2、 棄去液體,，甩干,，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100 （臨用前配制）,，酶標板加上覆膜,，37 溫育1小時。
3,、 棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板 3次,，每次浸泡1-2分鐘,，大約400 /每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。
4,、 每孔加檢測溶液B工作液（臨用前配制）100 ，加上覆膜,，37 溫育1小時,。
5、 棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板5次，方法同步驟3,。
6,、 每孔加底物溶液90 ，酶標板加上覆膜37 避光顯色（反應時間控制在15-30分鐘,，當標準孔的前3-4孔有明顯的梯度藍色,，后3-4孔梯度不明顯時，即可終止）,。
7,、 每孔加終止溶液50 ，終止反應,，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應盡量與底物 液的加入順序相同。
8,、 立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度（OD值）,。

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