產(chǎn)品名稱：HR-8348細胞直腸腺癌
產(chǎn)品規(guī)格：一株（瓶裝）
保存條件：低溫（詳見說明書*保存條件）
產(chǎn)品用途：科研
產(chǎn)品運輸：免費快遞
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HR-8348細胞  其它公司產(chǎn)品：
 APP淀粉樣肽前體,，蛋白抗體， Anti-APP/Amyloid beta A4（A4 amyloid protein）0.1ml
 磷酸化APP（Tyr757）淀粉樣肽前體,，蛋白抗體,， Anti-phospho-APP（pTyr757）0.1ml
 銜接因子蛋白含pH域磷酸酪氨酸結(jié)合域和亮氨酸拉鏈基元1抗體， Anti-APPL1（adaptor protein, phosphotyrosine interaction, PH domain and leucine zipper containing 1）0.1ml
 水通道蛋白-1抗體,， anti-AQP1（aquaporin Protein 1）0.1ml
 水通道蛋白-2抗體,， Anti-AQP2（aquaporin Protein-2）0.1ml
 水通道蛋白-3抗體， Anti-AQP3（aquaporin 3）0.1ml
 水通道蛋白-4抗體,， Anti-AQP4（aquaporin Protein-4）0.1ml
 水通道蛋白-5抗體,， Anti-AQP5（aquaporin Protein-5）0.1ml
 水通道蛋白-9抗體， Anti-AQP9（aquaporin Protein -9）0.1ml
 雄激素受體,，抗體,， Anti-AR（Androgen Receptor）0.1ml
 磷酸化雄激素受體，抗體,，  Anti-phospho-AR（pSer580）（androgen receptor phospho-Ser580）0.1ml
 醛糖還原酶抗體,， Anti-AKR1B1/ADR（aldose reductase）0.1ml
 ARC抗體， Anti-ARC （ARG3.1 Activity-regulated cytoskeleton-associated protein）0.1ml
 ADP核糖基化因子6抗體,， Anti-ARF6 （ADP-ribosylation factor 6）0.1ml
 ADP核糖基化因子相互作用蛋白1抗體,， Anti-Arfaptin 1（ADP-ribosylation factor interacting protein 1 ）0.1ml
 ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體,， Anti-ARFIP2/arfaptin 2（ADP-ribosylation factor interacting protein 2 ）0.1ml
 芳香化酶抗體， Anti-Aromatase （Cytochrome p450 19A1; Estrogen synthetase）0.1ml
 芳香化酶/細胞色素P450/雌激素合成酶抗體,， Anti-Aromatase （Cytochrome p450 19A1; Estrogen synthetase）0.1ml
 激活素受體,，2A/激活素受體，相互作用蛋白2a抗體,， Anti-ARIP2a（Activin receptor 2A）0.1ml
 β-抑制蛋白1抗體,， Anti-β-arrestin 1（beta-arrestin 1）0.1ml
 β-抑制蛋白2抗體， Anti-β-arrestin 2（beta-arrestin 2）0.1ml
 激活素受體,，2B/激活素受體,，相互作用蛋白2b抗體， Anti-ARIP2B（Activin receptor 2B）0.1ml
 Artemin抗體,， Anti-ART（Artemin）0.1ml
 α1腎上腺素能受體,，抗體， Anti-ADRα1（α1-adrenergic receptor）0.1ml
 神經(jīng)母細胞特異性轉(zhuǎn)移因子抗體,， Anti-ASCL1/MASH1（Achaete-scute homolog 1） 0.1ml
 p53凋亡刺激蛋白1抗體,， Anti-ASPP1（apoptosis stimulating protein of P53 1）0.1ml
 P53凋亡刺激蛋白2抗體， Anti-ASPP2（apoptosis stimulating protein of P53 2）0.1ml
 血管緊張素原抗體,， Anti-AT/AGT（Angiotenogen）0.1ml
 血管緊張素I抗體,， Anti-Ang I/AT1（Angiotensin I）0.1ml
 血管緊張素Ⅱ-1型受體，抗體,， Anti-AT1R/AGTR1（Angiotensin II Type 1 Receptor）0.1ml
 血管緊張素Ⅱ-1型受體,，抗體， Anti-AT1R（Angiotensin II Type 1 Receptor）0.1ml
 活化復制因子1抗體,， Anti-ATF1 （Activating Transcription Factor1）0.1ml
 活化復制因子2抗體,， Anti-ATF2 （Activating Transcription Factor2）0.1ml
 磷酸化活化復制因子2抗體， Anti-phospho-ATF2（pSer490/pSer498）0.1ml
 活化轉(zhuǎn)錄因子3抗體,， Anti-ATF3 （Activating Transcription Factor3）0.1ml
 自噬相關蛋白7抗體,， Anti-ATG7（Autophagy-related protein 7）0.1ml
 活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體， Anti-ATF4（activating transcription factor 4）0.1ml
 毛細血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體,， Anti-ATM（ataxia angiectasia mutated）0.1ml
 鈣離子ATP酶通道蛋白抗體,， Anti-ATP2c1/Ca++ ATPase（Calcium-transporting ATPase type 2C member 1）0.1ml
 活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體， Anti-ATF6（activating transcription factor 6）0.1ml
 氫鉀ATP酶通道蛋白抗體,， Anti-ATP4B/H+K+ ATPase（potassium-transporting ATPase subunit beta）0.1ml
 ATP合成酶H+轉(zhuǎn)運線粒體,，F(xiàn)0復合體，亞基F6抗體,， Anti-ATP5j（ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F0 complex,subunit F6）0.1ml
 銅轉(zhuǎn)運蛋白質(zhì)α鏈抗體,， Anti-ATP7A（ATPase Cu++ transporting alpha polypeptide; Copper pump 1）0.1ml
 吸引素抗體， Anti-ATRN（attractin）0.1ml
 銅轉(zhuǎn)運蛋白質(zhì)β鏈抗體， Anti-ATP7B0.1ml
 鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體,， Anti-ATP1b2/Na+K+ ATPase（ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide）0.1ml
 凋亡,、半胱胺酸蛋白酶激活抑制劑抗體， Anti-AVEN（apoptosis, caspase activation inhibitor）0.1ml
 ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體,， Anti-ATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.20.1ml
 精氨酸加壓素受體,，2抗體， Anti-AVPR2（arginine vasopressin receptor 2）0.1ml
 緩激肽B2受體,，抗體,， Anti-Bdkrb2/B2R（Bradykinin receptor beta 2）0.1ml
細胞的發(fā)現(xiàn)歷史：  HR-8348細胞  
細胞（cells）是由英國科學家羅伯特·虎克（Robert Hooke，1635～1703）于1665年發(fā)現(xiàn)的,。當時他用自制的光學顯微鏡觀察軟木塞的薄切片,，放大后發(fā)現(xiàn)一格一格的小空間，就以英文的cell命名細胞,，而這個英文單字的意義本身就有小房間一格一格的用法,，所以并非另創(chuàng)的字匯。而這樣觀察到的細胞早已死亡,，僅能看到殘存的植物細胞壁,，雖然他并非真的看見一個生命的單位（因為無生命跡象）后世的科學家仍認為其功不可沒，一般而言還是將他當作發(fā)現(xiàn)細胞的*人,。而事實上真正首先發(fā)現(xiàn)活細胞的，還是荷蘭生物學家雷文霍克（列文虎克）,。 1674年,，列文虎克（Antonie van Leeuwenhoek）以自制的鏡片，由雨水,、乃至于他自己的口中發(fā)現(xiàn)微生物,，他也是歷*可找到的*個發(fā)現(xiàn)細菌的業(yè)余科學家。 1809年,，法國博物學家（博物學即二十世紀后期所稱的生物學,、生命科學等的總稱）拉馬克（Jean-Baptiste de Lamarck，1744—1829）提出：“所有生物體都由細胞所組成,，細胞里面都含有些會流動的‘液體’,。”卻沒有具體的觀察證據(jù)支持這個說法。 1824年,，法國植物學家杜托息（Henri Dutrochet,1776-847）在論文中提出“細胞確實是生物體的基本構造”又因為植物細胞比動物細胞多了細胞壁,，因此觀察技術還不成熟的時候比動物細胞更容易觀察，也因此這個說法先被植物學者接受,。 　19世紀中期,，德國動物學家施旺（Theodor Schwann,1810-1882）進一步發(fā)現(xiàn)動物細胞里有細胞核，核的周圍有液狀物質(zhì)，在外圈還有一層膜,，卻沒有細胞壁,，他認為細胞的主要部分是細胞核而非外圈的細胞壁。同一時期,，德國植物學家施萊登（Matthias Schleiden,1804-1881）以植物為材料,，研究結(jié)果獲得與許旺相同的結(jié)論，他們都認為“動植物皆由細胞及細胞的衍生物所構成”,，這就是細胞學說的基礎,。 在德國施旺和施萊登之后的十年，科學家陸續(xù)發(fā)現(xiàn)新的證據(jù),，證明細胞都是從原來就存在的細胞分裂而來,，而至21世紀初期的細胞學說大致上可以簡述為以下三點：細胞為一切生物的構造單位、細胞為一切生物的生理單位,、細胞由原已生存的細胞分裂而來,。<細胞是生物體構造與機能的基本單位> 　“細胞”一詞zui早出現(xiàn)在日本蘭學家宇田川榕庵1834年的著作《植學啟原》 中國自然科學家李善蘭1858年在其著作《植物學》中使用“細胞”作為cell的中文譯名。有學者認為李善蘭此時并未接觸過《植學啟原》,，因而是獨自發(fā)明,。