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一,、產(chǎn)品簡(jiǎn)介
小鼠CD8 T細(xì)胞分離試劑盒采用陰選的方式，通過(guò)無(wú)柱磁極分離小鼠脾臟中的CD8 T細(xì)胞,。分離過(guò)程中抗體和磁珠不會(huì)接觸CD8 T細(xì)胞,，能夠最大限度保持T細(xì)胞最原始的狀態(tài),。
• 操作簡(jiǎn)便
• 無(wú)需裂紅
• 純度最高可達(dá)99%
• 18-20分鐘完成分離
試劑盒通過(guò)生物su偶聯(lián)的抗體標(biāo)記非CD8 T細(xì)胞,，再將細(xì)胞和鏈霉親和素納米磁珠孵育偶聯(lián),，然后通過(guò)磁極進(jìn)行無(wú)柱分離,。目標(biāo)細(xì)胞只需倒入一個(gè)新的管中即可完成分離，分離后的細(xì)胞可立即用于后續(xù)應(yīng)用,，如流式細(xì)胞術(shù),、細(xì)胞培養(yǎng)和功能實(shí)驗(yàn)等。
二,、試劑盒組分
產(chǎn)品名稱 | 存儲(chǔ)條件 | 緩沖液成分 | 功能 |
EasyIso™ Mouse CD8 T Cell Isolation Cocktail | 4°C保存,，避免冷凍 | PBS, 0.1% BSA | 識(shí)別非CD8 T細(xì)胞抗體混合液，標(biāo)記非目的細(xì)胞 |
EasyIso ™ Streptavidin Nanobeads | 4°C保存，避免冷凍 | PBS, 0.1% BSA | 磁珠結(jié)合非CD8 T細(xì)胞,，通過(guò)磁極去除 |
三,、操作步驟
步驟 | 說(shuō)明 | 劑量和時(shí)間 |
1 | 準(zhǔn)備脾臟單細(xì)胞懸液至指定濃度 | 1 x 10^8 cells/mL |
2 | 加入EasyIso™ Mouse CD8 T Cell Isolation Cocktail至樣品中 | 100 μL/mL |
3 | 抗體和細(xì)胞孵育 | 常溫孵育10 min |
4 | 震蕩混勻 Streptavidin Nanobeads | 混勻30 s |
5 | 加Streptavidin Nanobeads至樣品中 | 100 μL/mL |
6 | 輕柔混勻磁珠和細(xì)胞，孵育 | 常溫孵育5 min |
7 | 加入FACS Buffer到樣品中,，輕輕混勻 | 總體積加入至2.5 mL （5 mL流式管） 總體積加入至 7.5 mL (15 mL離心管) |
8 | 樣品置于磁力架上,，使磁珠吸附 | 單孔磁力架吸附（3 min） 聯(lián)排磁力架吸附（5 min） |
9 | 傾斜磁力架，將樣品倒入新的收集管中,，收集樣品 | 細(xì)胞分離成功 |
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