 |
一、產(chǎn)品簡介
小鼠CD8 T細胞分離試劑盒采用陰選的方式，通過無柱磁極分離小鼠脾臟中的CD8 T細胞,。分離過程中抗體和磁珠不會接觸CD8 T細胞，能夠最大限度保持T細胞最原始的狀態(tài),。
• 操作簡便
• 無需裂紅
• 純度最高可達99%
• 18-20分鐘完成分離
試劑盒通過生物su偶聯(lián)的抗體標記非CD8 T細胞,，再將細胞和鏈霉親和素納米磁珠孵育偶聯(lián)，然后通過磁極進行無柱分離,。目標細胞只需倒入一個新的管中即可完成分離,，分離后的細胞可立即用于后續(xù)應用，如流式細胞術(shù),、細胞培養(yǎng)和功能實驗等,。
二、試劑盒組分
產(chǎn)品名稱 | 存儲條件 | 緩沖液成分 | 功能 |
EasyIso™ Mouse CD8 T Cell Isolation Cocktail | 4°C保存,，避免冷凍 | PBS, 0.1% BSA | 識別非CD8 T細胞抗體混合液,，標記非目的細胞 |
EasyIso ™ Streptavidin Nanobeads | 4°C保存，避免冷凍 | PBS, 0.1% BSA | 磁珠結(jié)合非CD8 T細胞,，通過磁極去除 |
三,、操作步驟
步驟 | 說明 | 劑量和時間 |
1 | 準備脾臟單細胞懸液至指定濃度 | 1 x 10^8 cells/mL |
2 | 加入EasyIso™ Mouse CD8 T Cell Isolation Cocktail至樣品中 | 100 μL/mL |
3 | 抗體和細胞孵育 | 常溫孵育10 min |
4 | 震蕩混勻 Streptavidin Nanobeads | 混勻30 s |
5 | 加Streptavidin Nanobeads至樣品中 | 100 μL/mL |
6 | 輕柔混勻磁珠和細胞，孵育 | 常溫孵育5 min |
7 | 加入FACS Buffer到樣品中,，輕輕混勻 | 總體積加入至2.5 mL （5 mL流式管） 總體積加入至 7.5 mL (15 mL離心管) |
8 | 樣品置于磁力架上,，使磁珠吸附 | 單孔磁力架吸附（3 min） 聯(lián)排磁力架吸附（5 min） |
9 | 傾斜磁力架，將樣品倒入新的收集管中,，收集樣品 | 細胞分離成功 |
更多英諾思(immuno-X)小鼠CD8 T細胞分離試劑盒的介紹，歡迎咨詢英諾思(immuno-X)試劑盒代理——北京百奧創(chuàng)新科技有限公司,！
采購中心