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動(dòng)脈粥樣硬化形成觀察分析系統(tǒng)
動(dòng)脈粥樣硬化形成觀察分析系統(tǒng)
血栓形成生物微流控芯片
血小板粘附、聚集和血栓形成生物微流控芯片Vena8 Fluoro+
8-channel Microfluidic Flow Chamber
即插即用=低死音量與易于連接的油管電纜,，沒(méi)有笨重的luer連接器,。
使用Exigo或Mirus Evo泵在50 - 10,000 s剪切速率下進(jìn)行全血血栓形成、血小板粘附和聚集試驗(yàn),。
蛋白質(zhì)涂層的細(xì)胞滾動(dòng)和粘附剪切流動(dòng)試驗(yàn):5 - 1,000 s, 100µL注射器;5秒的步驟與Exigo或Mirus Evo泵,。
兼容多種細(xì)胞樣品:全血,、血小板、原代細(xì)胞(t細(xì)胞,、中性粒細(xì)胞,、嗜酸性粒細(xì)胞等)和稀有細(xì)胞。
低樣本量-即使在全血或細(xì)胞懸浮液的高流量/剪切速率下,。
試劑節(jié)省，每通道僅10µL配體/蛋白質(zhì)涂層(例如VWF,，膠原蛋白，VCAM, ICAM等)與標(biāo)準(zhǔn)移液管,。
與標(biāo)準(zhǔn)移液管兼容,，易于蛋白質(zhì)涂層與免疫熒光和共聚焦顯微鏡兼容
應(yīng)用:血栓/血小板粘附和聚集剪切流實(shí)驗(yàn)。
在配體涂層表面或內(nèi)皮細(xì)胞上進(jìn)行基于剪切的細(xì)胞滾動(dòng),、粘附和遷移試驗(yàn),，
用于以下研究:炎癥;敗血癥、他汀類藥物,、免疫紊亂的白細(xì)胞和t細(xì)胞粘附研究,。
哮喘和過(guò)敏:抗炎藥,、抗組胺藥(如西替利嗪/左西替利嗪-孟魯司特)的嗜酸性粒細(xì)胞粘附研究,。
腫瘤:黑色素瘤細(xì)胞粘附和轉(zhuǎn)移細(xì)菌:大腸桿菌粘附和生物膜形成
微流體解決方案
微流體是對(duì)非常小體積流體的研究，特別是側(cè)重于我們?nèi)绾慰刂坪筒僮髁黧w樣品,。這些流體樣品的粘度可能不同,，也可能含有細(xì)胞、顆?；蚍治鑫?。在過(guò)去的20年中，微流體的應(yīng)用大幅增長(zhǎng),，從在單個(gè)液滴中進(jìn)行數(shù)百萬(wàn)次反應(yīng)（通過(guò)液滴生成技術(shù)）到在芯片上生長(zhǎng)的細(xì)胞,，以期創(chuàng)建“器官芯片”，從而幫助制藥和生物技術(shù)公司更快地評(píng)估候選藥物,?？赡苄哉谠鲩L(zhǎng)，世聯(lián)博研（北京）科技有限公司正在提供解決方案,，幫助研究人員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)置,。
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動(dòng)脈粥樣硬化形成觀察分析系統(tǒng)
血栓形成生物微流控芯片
血小板粘附、聚集和血栓形成生物微流控芯片Vena8 Fluoro+
8-channel Microfluidic Flow Chamber
即插即用=低死音量與易于連接的油管電纜,，沒(méi)有笨重的luer連接器,。
使用Exigo或Mirus Evo泵在50 - 10,000 s剪切速率下進(jìn)行全血血栓形成、血小板粘附和聚集試驗(yàn),。
蛋白質(zhì)涂層的細(xì)胞滾動(dòng)和粘附剪切流動(dòng)試驗(yàn):5 - 1,000 s, 100µL注射器;5秒的步驟與Exigo或Mirus Evo泵,。
兼容多種細(xì)胞樣品:全血,、血小板、原代細(xì)胞(t細(xì)胞,、中性粒細(xì)胞,、嗜酸性粒細(xì)胞等)和稀有細(xì)胞。
低樣本量-即使在全血或細(xì)胞懸浮液的高流量/剪切速率下,。
試劑節(jié)省，每通道僅10µL配體/蛋白質(zhì)涂層(例如VWF,，膠原蛋白，VCAM, ICAM等)與標(biāo)準(zhǔn)移液管,。
與標(biāo)準(zhǔn)移液管兼容,，易于蛋白質(zhì)涂層與免疫熒光和共聚焦顯微鏡兼容
應(yīng)用:血栓/血小板粘附和聚集剪切流實(shí)驗(yàn)。
在配體涂層表面或內(nèi)皮細(xì)胞上進(jìn)行基于剪切的細(xì)胞滾動(dòng),、粘附和遷移試驗(yàn),，
用于以下研究:炎癥;敗血癥、他汀類藥物,、免疫紊亂的白細(xì)胞和t細(xì)胞粘附研究,。
哮喘和過(guò)敏:抗炎藥,、抗組胺藥(如西替利嗪/左西替利嗪-孟魯司特)的嗜酸性粒細(xì)胞粘附研究,。
腫瘤:黑色素瘤細(xì)胞粘附和轉(zhuǎn)移細(xì)菌:大腸桿菌粘附和生物膜形成
微流體解決方案
微流體是對(duì)非常小體積流體的研究，特別是側(cè)重于我們?nèi)绾慰刂坪筒僮髁黧w樣品,。這些流體樣品的粘度可能不同,，也可能含有細(xì)胞、顆?；蚍治鑫?。在過(guò)去的20年中，微流體的應(yīng)用大幅增長(zhǎng),，從在單個(gè)液滴中進(jìn)行數(shù)百萬(wàn)次反應(yīng)（通過(guò)液滴生成技術(shù)）到在芯片上生長(zhǎng)的細(xì)胞,，以期創(chuàng)建“器官芯片”，從而幫助制藥和生物技術(shù)公司更快地評(píng)估候選藥物,?？赡苄哉谠鲩L(zhǎng)，世聯(lián)博研（北京）科技有限公司正在提供解決方案,，幫助研究人員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)置,。
流動(dòng)、遷移,、液滴生成和微流體研究下的細(xì)胞粘附和細(xì)胞培養(yǎng)
一次性生物芯片在配體/蛋白包被通道上的細(xì)胞黏附,，滾動(dòng)試驗(yàn)理想的血小板聚集和血栓形成試驗(yàn)。
剪切流下的細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞-細(xì)胞黏附一次性生物芯片微通道流室單層內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞-細(xì)胞黏附剪切流分析
細(xì)胞-配體&細(xì)胞-細(xì)胞黏附剪切流動(dòng)下一次性生物芯片的靈活性,，提供無(wú)附著的玻璃蓋,。
輸入端口的分支y結(jié)模擬分支微血管網(wǎng)絡(luò)趨化性分析，雙流,，多層流和擴(kuò)散
輸入和出口端口的分支y結(jié)模擬分支微血管網(wǎng)絡(luò)趨化性分析，雙流,，多層流和擴(kuò)散
細(xì)胞在剪切流動(dòng)下的粘附和遷移通過(guò)微孔膜遷移到可能含有化學(xué)引誘劑的微孔中
剪切流下的液滴生成3個(gè)液滴發(fā)生器和1個(gè)分離器高通量生成微液滴和單分散油/乳液
趨化性分析,，雙流，多層流和擴(kuò)散模擬分支微血管網(wǎng)絡(luò)
趨化性分析,，雙流,，多層流和擴(kuò)散模擬分支微血管網(wǎng)絡(luò)
世聯(lián)博研（北京）科技有限公司長(zhǎng)期提供各種生物微流控芯片、血小板粘附,、聚集和血栓形成生物微流控芯片微流體解決方案系列,。多年來(lái)，我們擴(kuò)大了產(chǎn)品范圍,，在多個(gè)治療領(lǐng)域?yàn)榭蛻籼峁┲С?，包括血栓形成、腫瘤學(xué),、動(dòng)脈粥樣硬化,、炎癥、傳染病,、生物膜培養(yǎng),、干細(xì)胞研究、鐮狀細(xì)胞病,、哮喘和過(guò)敏,。
微流控芯片微流控芯片通常由塑料，玻璃或PDMS(聚二甲基硅氧烷)制成,，并包含各種簡(jiǎn)單到復(fù)雜的幾何形狀:單個(gè)微通道或多個(gè)具有不同尺寸的相交微通道,。這樣的幾何形狀有利于混合，泵送和分選樣品,，細(xì)胞生長(zhǎng),，細(xì)胞和顆粒封裝等,。還有更多的設(shè)計(jì)和應(yīng)用可以開(kāi)發(fā)，但您選擇的微流控芯片(材料類型,，通道幾何形狀,，通道尺寸等)對(duì)您的實(shí)驗(yàn)設(shè)置至關(guān)重要。當(dāng)制作自己的芯片或購(gòu)買芯片時(shí),，重要的是要考慮材料類型,，因?yàn)檫@將提供不同的功能。許多研究人員有能力在自己的實(shí)驗(yàn)室中制造芯片,，通常選擇PDMS材料,，因?yàn)樗焖伲子谥圃烨页杀镜?。然而,，PDMS有許多的缺點(diǎn)，因此,，塑料芯片越來(lái)越受歡迎,，特別是近年來(lái)材料性能得到改善，提供了更高的光學(xué)質(zhì)量和多層粘合,。玻璃芯片更難制造,，因此，它們通常只能由專業(yè)公司生產(chǎn),。我們總結(jié)了不同材料類型的一些關(guān)鍵屬性,。
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