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全國(guó)-藥用級(jí)制藥輔料海藻酸鈉生產(chǎn)廠家價(jià)格

2025-03-19

產(chǎn)      地:
山東
所在地區(qū):
陜西西安市
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藥用級(jí)制藥輔料海藻酸鈉生產(chǎn)廠家價(jià)格

海藻酸鈉
來(lái)源:四部   分類:藥用輔料   
海藻酸鈉
Haizaosuanna
Sodium Alginate
    [9005-38-3]
    本品系從褐色海藻植物中用稀堿提取精制而得,,其主要成分為海藻酸的鈉鹽。
    【性狀】 本品為白色至淺棕黃色粉末;幾乎無(wú)臭,無(wú)味。
    本品在水中溶脹成膠體溶液,,在中不溶,。
    【鑒別】 (1)取本品0.2g,,加水20ml,,時(shí)時(shí)振搖至分散均勻,。取溶液5ml,加5%氯化鈣溶液1ml,,即生成大量膠狀沉淀,。
    (2)取鑒別(1)項(xiàng)下的供試品溶液5ml,加稀硫酸1ml,,即生成大量膠狀沉淀,。
    (3)取本品約10mg,加水5ml,,加新制的1% 1,,3-二羥基萘的溶液1ml與鹽酸5ml,搖勻,,煮沸3分鐘,,冷卻,加水5ml與異丙醚15ml,,振搖,。同時(shí)做空白試驗(yàn)。上層溶液應(yīng)顯深紫色,。
    (4)取熾灼殘?jiān)?xiàng)下的殘?jiān)?,加?ml使溶解,顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301),。
    【檢查】 溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,,加水適量不斷攪拌使溶解,加水稀釋至30ml,,搖勻,,放置1小時(shí)。精密量取1.0ml,,置10ml量瓶中,,加水稀釋至刻度,搖勻,,依法檢查(通則0901與通則0902),,溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯渾濁,,與2號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902*法)比較,,不得更濃;如顯色,,與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901*法)比較,,不得更深,。

藥用級(jí)制藥輔料海藻酸鈉生產(chǎn)廠家價(jià)格
    氯化物 取本品2.5g,精密稱定,,置100ml量瓶中,,加稀硝酸50ml,振搖1小時(shí),,加稀硝酸稀釋至刻度,,搖勻,濾過,;精密量取續(xù)濾液50ml,,精密加入硝酸銀滴定液 (0.1mol/L) 10ml,加甲苯5ml與硫酸鐵鞍指示液2ml,,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定,,滴至近終點(diǎn)時(shí),用力振搖,。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于3.545mg的Cl,。含Cl不得過1.0%。
    干燥失重 取本品0.5g,,在105℃干燥4小時(shí),,減失重量不得過15.0%(通則0831)。
    熾灼殘?jiān)?取本品0.5g,,依法檢查(通則0841),,按干燥品計(jì)算,遺留殘?jiān)鼞?yīng)為30.0%~36.0%,。
    鈣鹽 取本品0.1g兩份,,分別置錐形瓶中,一份中加5ml硝酸消化后,,定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,,加水稀釋至刻度,搖勻,,精密量取10ml,,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,,搖勻,,作為供試品溶液;另一份中精密加入標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液(每1ml中含鈣1000μg的溶液1.5ml,,同法操作,,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在 422.7nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定,,應(yīng)符合規(guī)定(1.5%),。
    鉛 取本品1.0g兩份,分別置錐形瓶中,,一份中加10ml硝酸消化后,,定量轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,,加水稀釋至刻度,,搖勻,作為供試品溶液,;另一份中精密加入標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液 (精密量取鉛單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,,用水定量稀釋制成每1ml中含鉛10μg的溶液)1ml,同法操作,,作為對(duì)照品溶液,。 照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在283.3nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定,,應(yīng)符合規(guī)定(0.001%),。
    重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法,,必要時(shí),,濾過),含重金屬不得過百萬(wàn)分之二十,。
    砷鹽 取本品1.33g,,加氫氧化鈣1.3g,混合,,加水濕潤(rùn),,烘干,先用小火加熱使其反應(yīng)*,,逐漸加大火力燒灼使炭化,,再在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,,加鹽酸 8ml與水23ml使溶解,,依法檢查(通則0822第二法),應(yīng)符合規(guī)定(0.000 15%),。
    微生物限度 取本品,,依法檢查(通則1105與通則1106),每lg供試品中需氧菌總數(shù)不得過l000cfu,、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過l00cfu,,不得檢出大腸埃希菌;每10g供試品中不得檢出沙門菌,。
    【類別】 藥用輔料,,助懸劑和阻滯劑等,。
    【貯藏】 密封保存。  

 

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