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年終回顧丨“八大”亮點 2024年醫(yī)療器械注冊工作報告出爐
2025年02月25日 10:18:24 來源:化工儀器網(wǎng) 點擊量:3316

2024年,,國家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)65個創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品上市,相比2023年增加6.6%,。其中有源醫(yī)療器械45個,,無源醫(yī)療器械17個,體外診斷試劑3個,。

  醫(yī)療器械注冊,,是指依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性,、有效性進(jìn)行系統(tǒng)評價,,以決定是否同意其銷售、使用的過程,。通過對醫(yī)療器械注冊過程中的審批和監(jiān)管,,能夠防止假冒偽劣的產(chǎn)品進(jìn)入市場,保護(hù)消費者的權(quán)益,。還可以規(guī)范市場秩序,,確保市場競爭的公平性。
 
  近日,,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布2024年度醫(yī)療器械注冊工作報告,,全面展示了2024年我國醫(yī)療器械注冊工作情況。
 
  創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批數(shù)量持續(xù)增長
 
  據(jù)報告,,2024年,,國家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)65個創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品上市,相比2023年增加6.6%,。其中有源醫(yī)療器械45個,,無源醫(yī)療器械17個,體外診斷試劑3個,。
 
  有源手術(shù)器械,、無源植入器械、有源植入器械,、醫(yī)用軟件,、神經(jīng)和血管手術(shù)器械以及醫(yī)用成像器械等高端醫(yī)療器械是2024年批準(zhǔn)的創(chuàng)新醫(yī)療器械數(shù)量前五位的品類,與2023年相比,,神經(jīng)和血管手術(shù)器械,、有源植入器械增加較快。
 
  支氣管導(dǎo)航控制系統(tǒng),、體外心室輔助設(shè)備,、腎動脈射頻消融儀等多款高端醫(yī)療器械上市,覆蓋手術(shù)機(jī)器人,、心肺支持輔助系統(tǒng),、人工智能等多領(lǐng)域。其中,,心臟內(nèi)超聲成像系統(tǒng),、融合超聲和光聲成像技術(shù)的雙模態(tài)超聲成像產(chǎn)品、基于多病種算法設(shè)計的眼底圖像輔助診斷軟件,、小型化集成型單室質(zhì)子治療系統(tǒng)等產(chǎn)品在國內(nèi)首次獲批,,不僅為患者提供了更多治療選擇,,還有效提升了臨床手術(shù)的安全性和成功率,,更好地滿足人民群眾使用高水平,、高質(zhì)量醫(yī)療器械的需求。
 
  選取醫(yī)用機(jī)器人,、人工智能醫(yī)療器械,、高端醫(yī)學(xué)影像設(shè)備和新型生物材料4個重點領(lǐng)域,研究全鏈條集成創(chuàng)新支持政策,。3個猴痘病毒檢測試劑獲準(zhǔn)注冊,,全力服務(wù)保障重大公共衛(wèi)生需求。成立高端醫(yī)療裝備創(chuàng)新合作平臺,,匯聚政產(chǎn)學(xué)研醫(yī)各領(lǐng)域優(yōu)勢資源,,加強(qiáng)顛覆性、原創(chuàng)性技術(shù)研究和科技成果轉(zhuǎn)化,。推進(jìn)第一批人工智能醫(yī)療器械創(chuàng)新任務(wù),、生物醫(yī)用材料創(chuàng)新任務(wù)揭榜掛帥工作,確定106個人工智能醫(yī)療器械優(yōu)勝項目,。
 
  國家重大區(qū)域戰(zhàn)略穩(wěn)步落實
 
  2024年,,國家藥監(jiān)局大力支持粵港澳大灣區(qū)、海南自貿(mào)港,、福建等重點區(qū)域建設(shè),。批準(zhǔn)人工耳蝸聲音處理器等3個海南臨床真實世界應(yīng)用試點產(chǎn)品上市,截至2024年底,,累計批準(zhǔn)產(chǎn)品12個,,惠及更多患者。
 
  指導(dǎo)粵港澳大灣區(qū)使用48種,、158批次港澳已上市的醫(yī)療器械,,服務(wù)區(qū)域診療需要。批復(fù)福建省局對中國臺灣地區(qū)產(chǎn)第一類醫(yī)療器械實施備案,,支持福建探索海峽兩岸融合發(fā)展新路,。指導(dǎo)出臺《北京市促進(jìn)臨床急需藥械臨時進(jìn)口工作實施方案》《粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地九市進(jìn)口港澳藥品醫(yī)療器械管理條例》,規(guī)范區(qū)域內(nèi)臨床急需醫(yī)療器械管理,。
 
  醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)不斷夯實
 
  2024年,,下達(dá)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計劃項目100項,通過快速程序批準(zhǔn)2項采用腦機(jī)接口技術(shù)的醫(yī)療器械相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)立項,,鼓勵相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新,。批準(zhǔn)發(fā)布醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)90項2024年獲批國家標(biāo)準(zhǔn)制修訂項目33項,,發(fā)布醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)49項?,F(xiàn)行有效醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)2023項(國家標(biāo)準(zhǔn)296項、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)1727項)。新增國際標(biāo)準(zhǔn)化組織注冊專家144人,,標(biāo)準(zhǔn)國際化進(jìn)程穩(wěn)步推進(jìn),。
 
  醫(yī)療器械注冊申請量穩(wěn)步增長
 
  2024年,國家藥監(jiān)局依職責(zé)共受理醫(yī)療器械首次注冊,、延續(xù)注冊和變更注冊申請共計13828項,,與2023年相比增加4.3%
 
  受理境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊申請7600項,,受理進(jìn)口醫(yī)療器械注冊申請6228項,。按注冊品種區(qū)分,醫(yī)療器械注冊申請10271項,,體外診斷試劑注冊申請3557項,。按注冊形式區(qū)分,首次注冊申請3678項,,占全部醫(yī)療器械注冊申請的27%,;延續(xù)注冊申請4894項,占全部醫(yī)療器械注冊申請的35%,;變更注冊申請5256項,,占全部醫(yī)療器械注冊申請的38%。
 
  醫(yī)療器械注冊批準(zhǔn)量穩(wěn)步增長
 
  2024年,,國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊6886項,,與2023年相比增加11.9%,進(jìn)口醫(yī)療器械6247項,,與2023年相比增加3.1%,。
 
  按照注冊品種區(qū)分,醫(yī)療器械9695項,,占全部醫(yī)療器械注冊數(shù)量的73.8%,;體外診斷試劑3438項,占全部醫(yī)療器械注冊數(shù)量的26.2%,。按照注冊形式區(qū)分,,首次注冊3363項,占全部醫(yī)療器械注冊數(shù)量的26%,;延續(xù)注冊4722項,,占全部醫(yī)療器械注冊數(shù)量的36%;變更注冊5048項,,占全部醫(yī)療器械注冊數(shù)量的38%,。
 
  具體批準(zhǔn)品種種類
 
  注冊的境內(nèi)第三類醫(yī)療器械,除體外診斷試劑外,,共涉及《醫(yī)療器械分類目錄》中18個子目錄的產(chǎn)品,。
 
  注冊數(shù)量前五位的境內(nèi)第三類醫(yī)療器械是:無源植入器械,,神經(jīng)和心血管手術(shù)器械,有源手術(shù)器械,,注輸,、護(hù)理和防護(hù)器械,口腔科器械,。
 
  注冊的進(jìn)口醫(yī)療器械,,除體外診斷試劑外,,共涉及《醫(yī)療器械分類目錄》中21個子目錄的產(chǎn)品,。
 
  注冊數(shù)量前五位的進(jìn)口醫(yī)療器械,主要是:無源植入器械,,口腔科器械,,有源手術(shù)器械,眼科器械,,有源植入器械,。
 
  進(jìn)口醫(yī)療器械國別情況
 
  2024年,共有33個國家(地區(qū))產(chǎn)品在我國獲批上市,。其中,,美國、德國,、日本,、韓國、法國醫(yī)療器械在中國醫(yī)療器械進(jìn)口產(chǎn)品首次注冊數(shù)量位列前5位,,注冊產(chǎn)品數(shù)量約占2024年進(jìn)口產(chǎn)品首次注冊總數(shù)量的78%,,與2023年相比略有增加。
 
  從進(jìn)口醫(yī)療器械代理人分布看,,共有21個省涉及有本省企業(yè)作為進(jìn)口醫(yī)療器械代理人,,其中上海市代理人代理的進(jìn)口首次醫(yī)療器械數(shù)量最多,占全部進(jìn)口醫(yī)療器械數(shù)量的65%,,與2023年相比略有增加,。
 
  境內(nèi)第三類醫(yī)療器械省份情況
 
  據(jù)報告,2024年境內(nèi)第三類醫(yī)療器械相關(guān)注冊人主要集中在沿海經(jīng)濟(jì)較發(fā)達(dá)省份,。其中,,江蘇、廣東,、北京,、上海、浙江是境內(nèi)第三類醫(yī)療器械首次注冊數(shù)量排前五名的省份,,占2024年境內(nèi)第三類醫(yī)療器械首次注冊數(shù)量的68%,,與2023年相比基本持平,。
 
  2024年醫(yī)療器械行業(yè)在一系列利好政策下取得了矚目的成績,特別是在創(chuàng)新醫(yī)療器械上市,、醫(yī)療器械注冊等方面發(fā)揮出重要的作用,。總體而言,,2024年醫(yī)療器械注冊工作實現(xiàn)了預(yù)期目標(biāo),,為2025年的進(jìn)一步發(fā)展奠定了堅實的基礎(chǔ)。2025年發(fā)展如何,?我們共同拭目以待,!
 
  素材來源:國家藥品監(jiān)督管理局
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