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國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥呈現(xiàn)蓬勃之勢(shì),，2025年多藥企已簽下超10億美元大單
2025年02月14日 14:16:53 來(lái)源：制藥網(wǎng) 點(diǎn)擊量：1329

進(jìn)入2025年以來(lái),，國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)展現(xiàn)蓬勃發(fā)展之勢(shì)，已有多家藥企簽下超10億美元大單,。

　　進(jìn)入2025年以來(lái),，國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)展現(xiàn)蓬勃發(fā)展之勢(shì),，已有多家藥企簽下超10億美元大單。
 
　　1月2日信達(dá)生物就其潛在DLL3 ADC 候選藥物IBI3009,，與羅氏達(dá)成了一項(xiàng)交易總額超10億美元的全球獨(dú)家合作許可,。資料顯示，該藥用于晚期小細(xì)胞肺癌(SCLC),，目前已在澳大利亞,、中國(guó)和美國(guó)獲得臨床申請(qǐng)(IND)批準(zhǔn)，并于2024年12月完成I期臨床研究頭例患者給藥,。
 
　　信達(dá)生物表示，隨著新一代IO(免疫腫瘤)和ADC為代表的創(chuàng)新管線陸續(xù)迎來(lái)全球開發(fā)新機(jī)會(huì),，未來(lái)將有更多創(chuàng)新型ADC,、雙(多)抗、下一代自免和CVM管線逐步進(jìn)入全球開發(fā),，為全球化業(yè)務(wù)打開向上空間,。
 
　　隨著越來(lái)越多腫瘤和綜合產(chǎn)品管線開始商業(yè)化，步入研發(fā)管線兌現(xiàn)期的信達(dá)生物,，業(yè)績(jī)也有望持續(xù)快速提升,。據(jù)悉，2月6日,，信達(dá)生物公告稱,，該公司在2024年的總產(chǎn)品收入可超82億元人民幣，同比保持了40%以上的增速,。此外,，信達(dá)生物在新的業(yè)績(jī)公告中提出，公司對(duì)在2027年實(shí)現(xiàn)200億元國(guó)內(nèi)產(chǎn)品收入的目標(biāo)有信心,。照此目標(biāo)估算,，該公司2025年-2027年的年平均業(yè)績(jī)?cè)鏊俨荒艿陀?5%。
 
　　1月8日,，映恩生物宣布與Avenzo Therapeutics就前者的DB-1418/AVZO-1418達(dá)成超11億美元的獨(dú)家許可合作,。資料顯示，DB-1418/AVZO-1418是映恩生物開發(fā)的EGFR/HER3雙特異性ADC,。
 
　　近年來(lái),，ADC藥物熱度居高不下。風(fēng)口之下,，專注于ADC藥物研究的映恩生物順勢(shì)而起,。數(shù)據(jù)顯示，自2023年4月至今,，短短兩年的時(shí)間里,，映恩生物完成了6筆ADC藥物交易,，潛在總金額超50億美元。2025年開年不滿一個(gè)月,，映恩生物就已經(jīng)完成了兩筆ADC藥物交易,。
 
　　據(jù)悉，映恩生物IPO在即,，其于2024年8月,，向港交所遞表申請(qǐng)上市。據(jù)映恩生物招股書,，公司截至目前已建立起了12條ADC管線,。其中，6款臨床階段ADC在廣泛未被滿足臨床需求的適應(yīng)癥,；2款新一代雙特異性ADC及一款治療自身免疫性疾病的ADC預(yù)計(jì)將于2024年至2026年進(jìn)入臨床階段,。
 
　　1月10日，先為達(dá)生物宣布,，已將包括口服伊諾格魯肽,、長(zhǎng)效皮下注射胰淀素受體激動(dòng)劑等3款產(chǎn)品，在大中華區(qū)和韓國(guó)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā),、生產(chǎn)和商業(yè)化產(chǎn)品組合的獨(dú)家權(quán)利授予英國(guó)生物藥企Verdiva Bio,。交易首付款近7000萬(wàn)美元，此外,，先為達(dá)生物還將有權(quán)獲得最高24億美元的潛在開發(fā),、注冊(cè)和商業(yè)化里程碑付款，以及產(chǎn)品商業(yè)化后的分層銷售額提成,。
 
　　此外,，先聲藥業(yè)旗下抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明也宣布，已與全球制藥公司艾伯維(AbbVie)就先聲再明正在中美兩國(guó)進(jìn)行臨床I期研究的多發(fā)性骨髓瘤候選藥物SIM0500達(dá)成開發(fā)許可選擇協(xié)議,。先聲再明將從艾伯維收取首付款,，以及最高10.55億美元的選擇性權(quán)益付款和里程碑付款。
 
　　分析人士指出,，在國(guó)家政策的持續(xù)支持下,，國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥行業(yè)正迎來(lái)黃金發(fā)展期。未來(lái),，隨著研發(fā)實(shí)力的進(jìn)一步增強(qiáng),，預(yù)計(jì)將有更多中國(guó)創(chuàng)新藥走向世界舞臺(tái)。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示,，2025年以來(lái),，國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥企簽下多筆大單，交易總金額近100億美元,。
 
　　對(duì)于國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥崛起的驅(qū)動(dòng)因素,，有分析人士指出,，主要有五方面：一是資本市場(chǎng)服務(wù)體系不斷完善；二是審評(píng)審批體系制度加速接軌國(guó)際,；三是豐富的人口結(jié)構(gòu)和臨床資源,；四是創(chuàng)新藥技術(shù)水平的快速提升；五是致力于源頭創(chuàng)新的企業(yè)面向全球需求,，夯實(shí)研發(fā),。
 
　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見,，均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議,。
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