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“RNA橋”新基因編輯技術(shù)問世
2024年06月27日 09:59:24
來源：化工儀器網(wǎng) 作者：楊 點擊量：9324
這種技術(shù)使得對基本DNA的單步重排成為可能,，為科學(xué)家提供了一種更簡易,、更精準的基因組編輯方法。
【化工儀器網(wǎng) 項目成果】基因編輯技術(shù)是指通過特定的基因編輯工具,，如CRISPR-Cas9系統(tǒng),、TALEN(轉(zhuǎn)錄活性核酸酶易位體)和鋅指核酸酶(ZFN)等，對生物體基因組中的特定目標進行修飾的過程,。這些工具能夠高效而精準地實現(xiàn)基因的插入,、缺失或替換,，從而改變生物體的遺傳信息和表現(xiàn)型特征,。
6月26日,，《自然》發(fā)表的兩篇論文描述了一種新的基因組編輯技術(shù)，這種技術(shù)能在用戶指定的基因組位點插入,、倒位或刪除長DNA序列,。這種技術(shù)使得對基本DNA的單步重排成為可能，為科學(xué)家提供了一種更簡易,、更精準的基因組編輯方法,。
與傳統(tǒng)的基因編輯技術(shù)相比,，RNA橋技術(shù)具有顯著的優(yōu)勢。它不僅可以進行更精準有效的大規(guī)?；蚪M編輯，還可以在介導(dǎo)重組的過程中避免意外斷裂,，大大提高了編輯的準確性和安全性,。此外，RNA橋的可編程性也為基因組設(shè)計領(lǐng)域帶來了更多的可能性,。
用于重排基因組中長DNA序列的可編程系統(tǒng)或成為基因組設(shè)計領(lǐng)域的一個有用工具,。大規(guī)模基因組重排通常由重組酶(催化DNA斷裂和重組)或轉(zhuǎn)座酶(將DNA片段從一個位置移動到另一位置)等完成,。如果這些酶可通過編程靶向特定位點,，就可能成為有效的基因組編輯工具,。
在第一篇論文Bridge RNAs direct programmable recombination of target and donor DNA中,，美國加利福尼亞州Arc研究所的Patrick Hsu研究團隊描述了一種將可編程重組酶用于基因編輯的技術(shù),。
這些重組酶由RNA引導(dǎo)，RNA則是引導(dǎo)重組酶靶向位點和促進預(yù)選編輯的一座“橋”,。這個RNA橋含有一個指定供體DNA序列的區(qū)域,，以及另一個指定基因組插入位點的區(qū)域。這兩個區(qū)域都能通過獨立重編程識別和結(jié)合不同的DNA序列或插入位點,，并且它們對不同類型的DNA重排都使用了同一種機制,。這個RNA橋比使用常規(guī)重組酶的現(xiàn)有基因編輯技術(shù)更易修飾——現(xiàn)有基因編輯技術(shù)通常需要使用更復(fù)雜的蛋白質(zhì)-DNA結(jié)合位點。
在另一篇同時發(fā)表的論文Structural mechanism of bridge RNA-guided recombination中,，日本東京大學(xué)的西增弘志(Hiroshi Nishimasu)研究團隊則利用冷凍電鏡解析了這種重組酶的結(jié)構(gòu),，并對其作用機制進行了詳細闡述,。
編者按：
基因編輯技術(shù)是一種強大的生物技術(shù)工具，具有廣泛的應(yīng)用前景和潛力,。這項技術(shù)不僅將在醫(yī)學(xué),、農(nóng)業(yè)和環(huán)境保護等領(lǐng)域發(fā)揮重要作用，還將對我們的生活方式,、經(jīng)濟發(fā)展和社會結(jié)構(gòu)產(chǎn)生深遠的影響,。然而，由于其涉及到對生物體基因組的直接修改,，因此需要謹慎對待并加強監(jiān)管措施,，以確保其安全性和可持續(xù)性。
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