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新基因編輯工具SeekRNA面世
2024年06月24日 11:01:40 來源：化工儀器網 點擊量：7963

該工具利用可編程RNA鏈,，能直接識別基因序列中的插入位點,，從而簡化編輯過程并減少錯誤。

　　【化工儀器網 項目成果】隨著科技的飛速發(fā)展,，生物科技領域也在不斷取得突破,。其中，基因編輯技術無疑是近年來最為引人注目的成果之一,。在過去的幾年里,，“基因剪刀”CRISPR技術憑借其高效、精確的基因編輯能力,，已經在醫(yī)學,、農業(yè)和生物技術等多個領域取得了廣泛的應用。然而,，其潛在的脫靶效應和準確性問題,，也一直困擾著研究人員。
 
　　澳大利亞悉尼大學生命與環(huán)境科學學院團隊成功開發(fā)出一種比CRISPR更準確,、更靈活的基因編輯工具SeekRNA,。該工具利用可編程RNA鏈，能直接識別基因序列中的插入位點,，從而簡化編輯過程并減少錯誤,。
 
　　SeekRNA源于名為IS1111和IS110的天然插入序列家族,，該家族成員在細菌和古菌(無核細胞)中廣泛存在。大多數插入序列蛋白很少有或沒有靶選擇性,，但這些家族的成員具有很高的靶特異性,。利用這一特性，SeekRNA能適應任何基因組序列,，并以精確方式插入新DNA,，從而實現對基因的精確編輯。與CRISPR技術相比,，SeekRNA不僅具有更高的準確性,，而且在編輯過程中不需要依賴其他蛋白的參與，大大簡化了編輯流程,，降低了潛在錯誤的風險,。
 
　　目前，研究人員已經在細菌中成功測試了SeekRNA的有效性,。接下來,，他們計劃研究該技術能否適用于人類體內更為復雜的真核細胞。他們目前使用的SeekRNA包含由350個氨基酸組成的小蛋白和由70—100個核苷酸組成的RNA鏈,。這種尺寸的系統(tǒng)可以方便地集成到納米級生物遞送載體(囊泡或脂質納米顆粒)上,，有效遞送到目標細胞中。
 
　　在醫(yī)學領域,，SeekRNA技術有望為遺傳性疾病的治療帶來新的希望,。通過精確編輯病變基因，SeekRNA可以幫助患者從根源上解決疾病問題,，實現真正的基因治愈,。此外，SeekRNA還可以用于制造更準確的疾病模型,，為藥物研發(fā)和臨床試驗提供有力支持,。
 
　　在生物學領域，SeekRNA技術將有助于揭示更多生命的奧秘,。通過精確編輯生物體的基因,，科學家可以研究基因與表型之間的關系，進一步理解生命的本質,。此外,，SeekRNA還可以用于改良作物和畜禽的遺傳性狀，提高農產品的產量和質量,，滿足人類對食品安全的需求,。
 
　　相關論文A programmable seekRNA guide target selection by IS1111 and IS110 type insertion sequences于近日發(fā)表于《自然·通訊》雜志。
 
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