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全方位推動(dòng)醫(yī)療進(jìn)步 2021年醫(yī)療行業(yè)焦點(diǎn)事件盤點(diǎn)
2022年01月05日 09:51:03 來源：化工儀器網(wǎng) 作者：羊舌木 點(diǎn)擊量：6764

行業(yè)需求的增長推動(dòng)整個(gè)醫(yī)療行業(yè)的快速發(fā)展,。2021年是收獲眾多科學(xué)成果的一年,，在新冠肺炎疫情的大背景下，醫(yī)療行業(yè)仍然頗為活躍,，業(yè)內(nèi)諸多優(yōu)秀企業(yè)不斷涌現(xiàn),，科技不斷得到創(chuàng)新，同時(shí),，不少醫(yī)療行業(yè)內(nèi)新聞和事件也持續(xù)受到社會(huì)各界廣泛關(guān)注,。

　　【化工儀器網(wǎng) 行業(yè)百態(tài)】醫(yī)學(xué)科學(xué)理論或技術(shù)的每一次重大突破，必將引起新理論的形成,、新方法的建立或是診療手段的改善,。每次重大理論的形成和科學(xué)發(fā)現(xiàn)都對(duì)醫(yī)學(xué)發(fā)展、人類健康產(chǎn)生極大的推動(dòng)作用?，F(xiàn)代醫(yī)療科學(xué)技術(shù)迅速發(fā)展,，使基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)發(fā)生根本性變革。
 
　　行業(yè)需求的增長推動(dòng)整個(gè)醫(yī)療行業(yè)的快速發(fā)展,。2021年是收獲眾多科學(xué)成果的一年,，在新冠肺炎疫情的大背景下，醫(yī)療行業(yè)仍然頗為活躍,，業(yè)內(nèi)諸多優(yōu)秀企業(yè)不斷涌現(xiàn),，科技不斷得到創(chuàng)新，同時(shí),，不少醫(yī)療行業(yè)內(nèi)新聞和事件也持續(xù)受到社會(huì)各界廣泛關(guān)注。
 
　　以下是化工儀器網(wǎng)編輯對(duì)今年醫(yī)療行業(yè)相關(guān)的重大創(chuàng)新焦點(diǎn)新聞事件進(jìn)行一個(gè)簡單的篩選盤點(diǎn),。
 
　　可生物吸收和可定制的 3DP 氣道支架
 
　　2021年2月,，蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院、蘇黎世大學(xué)醫(yī)院,、蘇黎世大學(xué)共同開發(fā)了一種可生物吸收的氣道支架,。定制的支架使用數(shù)字光處理(DLP)3D打印,，并且基于患者的CT掃描。該設(shè)備由生物相容性樹脂制成,，其樹脂具有足夠的柔韌性以替代氣管,。更重要的是，在術(shù)后7周后,，支架會(huì)吸收到體內(nèi),，從而消除了需要通過手術(shù)移除支架的麻煩。
 
　　藥物支架是一個(gè)新興領(lǐng)域,，支架上可以印有細(xì)胞以加速生長,。該設(shè)備還可以在體內(nèi)分散藥物，促進(jìn)人體的自然反應(yīng)或減少炎癥或排斥反應(yīng)等反應(yīng),。
 
　　新材料CareGum：可促進(jìn)康復(fù)技術(shù)和非語言交流發(fā)展
 
　　DTU研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種新材料,，該材料具有監(jiān)測與帕金森氏癥等神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)的運(yùn)動(dòng)障礙的潛力。CareGum是一種新的先進(jìn)材料,，在機(jī)器人,、仿生學(xué)、軟機(jī)器人,、人機(jī)界面,、3D打印電子和柔性生物電子等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。CareGum特性組合極其廣泛,，具有如皮膚般柔軟的特性,，可拉伸高達(dá)30,000%，并具有類似于天然組織的自愈能力,。
 
　　該材料具有導(dǎo)電性和熱可逆性,，導(dǎo)電性基本上使它易于將電和熱信息從一個(gè)地方傳輸?shù)搅硪粋€(gè)地方。同時(shí),，粘性使CareGum粘附在各種聚合物,、金屬和組織上，包括肌肉,、骨骼,、皮膚和心臟組織。由于其導(dǎo)電性基于離子,，因此與基于電子傳輸?shù)膭傂噪娮釉O(shè)備相比,，CareGum可以在更遠(yuǎn)的距離傳輸信息——就像人體一樣。同時(shí),，CareGum還可以結(jié)合到“智能”織物或貼在皮膚上的傳感器中,，通過檢測 CareGum 變形時(shí)電阻發(fā)生的變化來跟蹤正在康復(fù)的患者的動(dòng)作。通過這種方式,，可以確?；颊哒_進(jìn)行康復(fù)鍛煉,。
 
　　倫敦大學(xué)研究人員使用“基因剪刀”首次治療遺傳病
 
　　一直以來，人們?nèi)粢褂帽环Q為“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術(shù)治療遺傳疾病,，需要清除一個(gè)巨大的障礙：將分子剪刀工具直接注射到受影響的細(xì)胞中,，從而實(shí)現(xiàn)DNA切割。近日,，英國倫敦大學(xué)研究人員首次將CRISPR藥物注射到一種罕見遺傳病(轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性病)患者的血液中,，并發(fā)現(xiàn)其中3人的肝臟幾乎停止產(chǎn)生有毒的蛋白質(zhì)。相關(guān)研究結(jié)果5月28日發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》,。
 
　　但是,，對(duì)基因編輯療法的擔(dān)憂仍然存在。在治療過程中,，CRISPR技術(shù)能使一種突變基因失活,。該突變基因會(huì)導(dǎo)致人體肝細(xì)胞產(chǎn)生一種錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)，這種蛋白質(zhì)被稱為轉(zhuǎn)甲狀腺素(TTR),。它會(huì)在人體的神經(jīng)和心臟上積聚,，導(dǎo)致神經(jīng)疼痛、麻木和心臟病,。雖然目前還不能確定CRISPR治療是否能緩解該疾病的癥狀,，但“在能夠滅活、修復(fù)或替換身體任何部位的致病基因方面,，邁出了關(guān)鍵的第一步”,。
 
　　中國首個(gè)批準(zhǔn)心衰藥Entresto新適應(yīng)癥，治療高血壓
 
　　6月3日,，諾華制藥宣布,，中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)Entresto(沙庫巴曲纈沙坦，諾欣妥)新適應(yīng)癥,，用于治療原發(fā)性高血壓,。這是繼2017年心衰適應(yīng)癥獲批之后，Entresto在中國獲批的第二個(gè)適應(yīng)癥,。中國是第一個(gè)批準(zhǔn)Entresto高血壓適應(yīng)癥的國家,，這也是我國高血壓治療領(lǐng)域10多年來的新藥突破，有望引領(lǐng)高血壓治療管理模式由單純降壓步入全程心血管事件風(fēng)險(xiǎn)管控,。
 
　　Entresto是諾華重磅心衰藥,，也是首款可以同時(shí)治療射血分?jǐn)?shù)降低性心力衰竭(HFrEF)和射血分?jǐn)?shù)保留性心力衰竭(HFpEF)的藥物，相比現(xiàn)有心衰藥物具有明顯的治療優(yōu)勢,，是第一個(gè)在與ACE抑制劑依那普利的頭對(duì)頭對(duì)比試驗(yàn)中顯著降低死亡率的心衰藥物,。Entresto具有降壓幅度大、起效快,、24小時(shí)控壓的特點(diǎn),，對(duì)臟器也有很好保護(hù)作用，其獲批上市對(duì)于中國高血壓患者的臨床治療具有重要意義,。
 
　　FDA加速批準(zhǔn)新藥上市 阿爾茨海默病未來或成可控慢性疾病
 
　　6月7日,，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)基于生物標(biāo)志物替代終點(diǎn)加速批準(zhǔn)渤健/衛(wèi)材公司Aβ(β淀粉樣蛋白)抗體Aduhelm用于治療阿爾茨海默病(AD)患者的生物制品許可(BLA)申請(qǐng)。Aduhelm是自2003年以來獲批用于阿爾茨海默病的首個(gè)新型療法,。Aducanumab是迄今為止首個(gè)治療靶點(diǎn)明確,、精準(zhǔn)清除Aβ、藥物作用機(jī)制明確的AD治療藥物,。Aducanumab 的批準(zhǔn),，使人類邁出了將阿爾茨海默病從無法治愈的絕癥轉(zhuǎn)變?yōu)榭煽刂频穆约膊〉牡谝徊健?br /> 
　　不過，科學(xué)界仍對(duì)于新藥Aduhelm存有爭議,，主要集中在三點(diǎn),，一是渤健臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的不連續(xù)性和不充分性；二是渤健后期與FDA展開的密切合作,，讓人質(zhì)疑其結(jié)果的公平性,；三是新藥的潛在副作用令醫(yī)生們擔(dān)憂。但新藥Aduhelm仍代表了一種首創(chuàng)的,、第一次影響疾病進(jìn)展過程的療法,，此次是通過“加速審批”程序獲得批準(zhǔn)。它滿足了三個(gè)條件：用于治療嚴(yán)重疾??；相對(duì)于現(xiàn)有療法具有顯著優(yōu)勢；具有改善替代終點(diǎn)或臨床終點(diǎn),。
 
　　國內(nèi)首款CAR-T獲批上市 免疫細(xì)胞療法開啟癌癥治療全新時(shí)代
 
　　6月和9月,，兩款CAR-T產(chǎn)品——阿基侖賽注射液和瑞基奧侖賽注射液——先后獲得中國國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，成為首批獲批上市的免疫細(xì)胞療法,。2021年成為中國免疫細(xì)胞療法元年,。
 
　　CAR-T細(xì)胞療法使用患者自體T細(xì)胞來幫助治療癌癥，盡管它已經(jīng)被證明治療晚期B細(xì)胞白血病和淋巴瘤非常有效,，但數(shù)據(jù)顯示近50%的癌癥患者不能入選治療方案或即使入選了也未能生產(chǎn)出足量的CAR-T細(xì)胞用于治療,。CAR-T細(xì)胞治療需要大量的健康細(xì)胞，使用存儲(chǔ)的癌前免疫細(xì)胞將極大地改善患者的預(yù)后,，這也凸顯了在健康時(shí)存儲(chǔ)免疫細(xì)胞的重要性,。
 
　　引起外界廣泛關(guān)注的，除了它們的突破性效用,，還有兩款產(chǎn)品超過百萬的高昂治療費(fèi)用,。高定價(jià)源于CAR-T療法的復(fù)雜性。CAR-T治療需要通過患者的外周血分離出T細(xì)胞,，利用嵌合抗原受體(CAR)對(duì)其進(jìn)行修飾,，使其能夠特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞,，形成CAR-T，然后在體外對(duì)CAR-T細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增,，再將CAR-T輸回患者體內(nèi),，使其發(fā)揮特異的腫瘤殺傷作用。這一過程極為復(fù)雜,，且需要應(yīng)對(duì)可能出現(xiàn)的機(jī)體不良反應(yīng),。這些特點(diǎn)造成了CAR-T產(chǎn)品的定價(jià)高昂。
 
　　
 
　　首個(gè)光子計(jì)數(shù)CT系統(tǒng)上市
 
　　9月30日,，美國FDA批準(zhǔn)世界首臺(tái)光子計(jì)數(shù)CT掃描儀Siemens Naeotom Alpha,。這被視為新CT掃描儀技術(shù)革命的開端，將“打破成像質(zhì)量的極限”,。Siemens Naeotom Alpha設(shè)備使用新興的光子計(jì)數(shù)探測器CT技術(shù),，可以測量穿過患者身體的每個(gè)單獨(dú)的X射線光子; 而當(dāng)前常規(guī)CT探測器測量的是多束X射線包含的總能量。在CT掃描儀中使用光子計(jì)數(shù)探測器,，實(shí)際上是對(duì)常規(guī)CT成像的重新發(fā)明,。
 
　　光子計(jì)數(shù)CT是醫(yī)學(xué)影像技術(shù)發(fā)展的一個(gè)重大的里程碑。CT成像的基本原理是由探測器從各個(gè)角度收集穿過人體的X光信息,，重建成為三維影像,。光子計(jì)數(shù)CT的商用化，從技術(shù)底層改進(jìn)了過去CT探測器只能探測到一束X光的總能量,，無法區(qū)分每個(gè)光子的信息,，導(dǎo)致大量的信息損失和混疊，也限制了傳統(tǒng)CT影響設(shè)備的分辨率,、信噪比,，造成了多種影像偽影的情況，光子技術(shù)CT把CT的成像能力向前推進(jìn)了巨大的一步,。
 
　　WHO歷史性批準(zhǔn)首個(gè)瘧疾疫苗 呼吁非洲中高危地區(qū)兒童廣泛接種
 
　　10月6日,，世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦在撒哈拉以南非洲及其他瘧疾傳播中高風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)，為滿5月齡的兒童接種世界首款瘧疾疫苗,。每個(gè)孩子需接種4劑,。
 
　　瘧疾目前仍是撒哈拉沙漠以南非洲地區(qū)導(dǎo)致兒童死亡率最高的疾病，每年約有26萬名5歲以下的非洲兒童死于瘧疾,。開發(fā)了30年的RTS,S疫苗終于在今年10月獲得了世界衛(wèi)生組織的批準(zhǔn),。
 
　　今年12月，全球疫苗免疫聯(lián)盟表示,，將花費(fèi)超過1.55億美元購買這種疫苗,，并到2025年支持其推廣。這種疫苗提供的保護(hù)并不完善，但能將嚴(yán)重瘧疾的住院率降低約30%,。
 
　　全球首個(gè)“自我繁衍”的活體機(jī)器人誕生
 
　　2021年11月29日,，《美國國家科學(xué)院院刊》發(fā)布了一項(xiàng)研究成果，美國佛蒙特大學(xué),、塔夫茨大學(xué)和哈佛大學(xué)威斯生物啟發(fā)工程研究所的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種全新的生物繁殖方式,，并利用其創(chuàng)造了有史以來第一個(gè)可進(jìn)行自我復(fù)制多代的活體機(jī)器人——Xenobots 3.0。它僅有毫米大小,，既不是傳統(tǒng)的機(jī)器人，也不是已知的動(dòng)物物種,，而是一種從未在地球上出現(xiàn)過的,、活的、可編程的全新有機(jī)體,。
 
　　據(jù)悉,，該活體機(jī)器人或許可以有助于醫(yī)學(xué)的全新突破——除了有望用于精準(zhǔn)的藥物遞送之外，它的自我復(fù)制能力也使得再生醫(yī)學(xué)有了新的幫手,，或可為出生缺陷,、對(duì)抗創(chuàng)傷、癌癥與衰老提供開創(chuàng)性的解決思路,。
 
　　我國首個(gè)抗新冠病毒特效藥獲批上市
 
　　12月8日,，國家藥品監(jiān)督管理局宣布，應(yīng)急批準(zhǔn)騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)公司的新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液及羅米司韋單抗注射液注冊(cè)申請(qǐng),。這是我國首個(gè)獲批的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物,。此獲批標(biāo)志著中國擁有了首個(gè)全自主研發(fā)并經(jīng)過嚴(yán)格隨機(jī)、雙盲,、安慰劑對(duì)照研究證明有效的抗新冠病毒特效藥,。
 
　　這款藥物的用途包括：接種了疫苗也產(chǎn)生不了中和抗體的人，比如一些老年人和免疫低下群體,；感染了繞過疫苗的新突變毒株的病人,；需要預(yù)防的密接人群。
 
　　安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法在實(shí)驗(yàn)中有非常好的表現(xiàn),。與安慰劑相比,，國產(chǎn)新藥治療能將中輕度新冠患者轉(zhuǎn)為重癥和死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低80%。國產(chǎn)新藥設(shè)計(jì)之初就考慮到了應(yīng)對(duì)新冠變異株的有效性問題,，這一對(duì)抗體最大可能地避免了變異株對(duì)中和抗體的逃逸,。
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