小鼠β淀粉樣肽（1-42）定量檢測試劑盒（ELISA）

使用說明書

【試劑盒名稱】

小鼠β淀粉樣肽（1-42）定量檢測試劑盒（ELISA）

【試劑盒用途】

定量檢測小鼠血清,、血漿及相關(guān)液體樣本中β淀粉樣肽（1-42）的含量,。

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【檢測原理】

本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）,。將標準品、待測樣本加入到預先包被小鼠β淀粉樣肽（1-42）抗體的透明酶標包被板中,，溫育足夠時間后,，洗滌除去未結(jié)合的成分，再加入酶標工作液,，溫育足夠時間后,，洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A,、B,，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉(zhuǎn)化為藍色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色,，顏色的深淺與樣品中小鼠β淀粉樣肽（1-42）濃度呈正相關(guān),，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標準品和樣品的OD值,，計算樣本中小鼠β淀粉樣肽（1-42）含量,。

【試劑盒組成】

備注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：24、12,、6,、3、1.5,、0.75pg/mL

【需要而未提供的試劑和器材】

1,、37℃恒溫箱

2、標準規(guī)格酶標儀

3,、精密移液器及一次性吸頭

4,、蒸餾水

5、一次性試管

6,、吸水紙

【操作步驟】

1,、準備：從冰箱取出試劑盒,，室溫復溫平衡30分鐘。

2,、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液,。

3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板,，固定于框架上,，分別設(shè)置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,，記錄各孔位置,，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）,；空白對照孔不加。

4,、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min,。

5、洗板：棄去液體,，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液，靜置1min,，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）,。

6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL,，空白對照孔不加,。

7、溫育：重復4的操作,。

8,、洗板：重復5的操作。

9,、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL,，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min,。

10,、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL,，終止反應(yīng)（顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。

11、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi),，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）,。

12、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應(yīng)的OD值,，計算出標準曲線的直線回歸方程,，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,，也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算,。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。

【樣本要求】

1,、樣本不能含疊氮鈉（NaN₃）,，因為疊氮鈉（NaN₃）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。

2,、標本采集后盡早進行提取,，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗,。若不能立即試驗,，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融,。

3,、樣本應(yīng)充分離心，不得有溶血及顆粒,。

【注意事項】

1,、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,。

2,、酶標包被板開封后如未用完，應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存,。

3,、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測,，取平均值,，以減小實驗誤差。

4,、若顯色過淺,，可適當延長底物溫育時間。

5,、為避免交叉污染,，標準品,、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液,、樣本稀釋液和底物等公共組分,，要懸臂加樣，不得碰到微孔,；不得重復使用封板膜,。

6、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,，不同批號的試劑不得混用,。

7、底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下,。

【操作程序總結(jié)】

準備試劑，樣品和標準品

加入準備好的樣品和標準品,，37℃反應(yīng)30分鐘

洗板4次,，加入酶標試劑，37℃反應(yīng)30分鐘

洗板4次,，加入顯色液A,、B，37℃顯色15分鐘

加入終止液

15分鐘之內(nèi)讀OD值

計算

【檢測范圍】

0.75-24pg/mL

【規(guī)格】

96人份/盒

【貯藏】

2-8℃,，避光防潮保存,。

【有效期】

6個月

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