細胞名稱   人肝癌細胞；Hep G2 [HepG2]
形態(tài)特性    上皮樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    該細胞來源于一名15歲的白人少年的肝癌組織,。該細胞表達甲胎蛋白,、白蛋白、α-2-巨球蛋白,、α-1-抗胰蛋白酶,、轉(zhuǎn)鐵蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶,、結(jié)合珠蛋白,、銅藍蛋白、纖溶酶原,、補體C4,、C3激活物、纖維蛋白原,、α-1酸性糖蛋白,、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白,、視黃醇結(jié)合蛋白,；表達胰島素受體和胰島素樣生長因子IGFⅡ的受體；該細胞具有3-羥基-3-甲酰輔酶A還原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性,。目前尚未證明該細胞中有HBV基因組,。 
培養(yǎng)條件    MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS；1%NEAA
傳代方法    1:4~1：6傳代,；每周2次,。人肝癌細胞；Hep G2 [HepG2]
傳代情況   C5
凍存條件    基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測   培養(yǎng)法（-）
STR    Amelogenin：X,，Y,；CSF1PO：10，11,；D13S317：9,，13；D16S539：12,，13,；D18S51：13，14；D19S433：15.2,；D21S11：29,，31；D2S1338：19,，20,；D3S1358：15，16,；D5S818：11，12,；D7S820：10,；D8S1179：15，16,；FGA：22,，25；TH01：9,；TPOX：8,，9；vWA：17,；
同工酶   
染色體    44~52,，XY
使用權(quán)限   A類

規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細胞一瓶
特點：細胞代數(shù)為4代以內(nèi)
包裝：內(nèi)層無菌自封袋；防壓泡沫盒,；外層防壓保溫氣泡袋,；說明書
細胞來源：ATCC、sciencell,、ICLC
貨期：1-2周
運輸方式：快遞運輸人肝癌細胞,；Hep G2 [HepG2]
售后：收到細胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題（如污染,，死亡,，快遞運輸?shù)仍颍r，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或致銷售人員,，我們將盡快為您解決,！

奧陸生物與您攜手共進！

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,，具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度,，細胞生長狀態(tài)等具體情況，酌情處理,，如需要更詳細技術(shù)指導(dǎo),，請及時或郵件。
需要特別指出的是：如細胞出現(xiàn)問題，請于48h內(nèi)及時反饋,，本公司將竭誠為您服務(wù),！
一．貼壁細胞  
客戶接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部,。
肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）,。
顯微鏡觀察細胞，當(dāng)細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下）,，細胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理,。如未達到細胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
嚴格無菌操作,，打開細胞培養(yǎng)瓶。
將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）,，放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）,。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,，加入終止液終止。 
1000rpm,5min離心,，重懸細胞,。換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2  培養(yǎng),。 Hela人宮頸癌細胞
二．懸浮細胞 
1. 接收到細胞,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）,。
3. 嚴格無菌操作,，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）,。
5. 1000rpm,5min離心,，重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,，37℃,5%CO2  培養(yǎng),。
三．一毫升小管操作方法  小管內(nèi)也是此細胞。 
1. 用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）。
2. 嚴格無菌操作,，用吸管吸出管中細胞至9ml*培養(yǎng)基混勻,。
3. 1000rpm,5min離心，重懸細胞,。 
4.換新的細胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO2  培養(yǎng)。

三．一毫升小管操作方法  小管內(nèi)也是此細胞,。

1. 用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）,。

2. 嚴格無菌操作，用吸管吸出管中細胞至9ml*培養(yǎng)基混勻,。

3. 1000rpm,5min離心,，重懸細胞。

4.換新的細胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO₂  培養(yǎng)。