細胞名稱   人前列腺癌細胞,；DU 145 [DU145,；DU-145]
形態(tài)特性    上皮樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    DU 145 是從一位有3年淋巴細胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉(zhuǎn)移灶中建立的。該細胞系未檢測到激素敏感性,，酸性磷酸酶陽性,，單個的細胞可在軟瓊脂中形成集落。對此細胞和原始腫瘤的亞顯微結構分析可見微絨毛,、微絲,、細胞橋粒、線粒體,、發(fā)達的高爾基體和異質(zhì)溶酶體,。該細胞不表達前列腺抗原。 
培養(yǎng)條件    RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法    1:4~1:6傳代,；每周2~3次,。
傳代情況   C5
凍存條件    基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測   培養(yǎng)法（-）
STR    Amelogenin：X，Y,；CSF1PO：10,，11；D13S317：12,，13,，14；D16S539：11,，13,；D18S51：12；D19S433：13,；D21S11：30,，33；D2S1338：16,；D3S1358：16,；D5S818：10，13,；D7S820：7,，10，11；D8S1179：13,，14,；FGA：21，22,；TH01：7,；TPOX：11；vWA：17,，18，19,；
同工酶   
染色體    59~65
使用權限   A類

規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細胞一瓶
特點：細胞代數(shù)為4代以內(nèi)
包裝：內(nèi)層無菌自封袋,；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋,；說明書
細胞來源：ATCC,、sciencell、ICLC
貨期：1-2周
運輸方式：快遞運輸
售后：收到細胞后7天,，如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題（如污染,，死亡，快遞運輸?shù)仍颍r,，應出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或致銷售人員,，我們將盡快為您解決！

奧陸生物與您攜手共進,！

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,，具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度，細胞生長狀態(tài)等具體情況,，酌情處理,，如需要更詳細技術指導，請及時或郵件,。
需要特別指出的是：如細胞出現(xiàn)問題,，請于48h內(nèi)及時反饋，本公司將竭誠為您服務,！
一．貼壁細胞  
客戶接收到細胞,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）,。
顯微鏡觀察細胞,，當細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細胞應該在37度培養(yǎng)箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,，培養(yǎng)瓶應預留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶,。
將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）,，放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止,。 
1000rpm,5min離心,，重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO2  培養(yǎng),。 Hela人宮頸癌細胞
二．懸浮細胞 
1. 接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部,。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）,。
3. 嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶,。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）,。
5. 1000rpm,5min離心，重懸細胞,。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,，37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
三．一毫升小管操作方法  小管內(nèi)也是此細胞,。 
1. 用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）,。
2. 嚴格無菌操作，用吸管吸出管中細胞至9ml*培養(yǎng)基混勻,。
3. 1000rpm,5min離心,，重懸細胞。 
4.換新的細胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO2  培養(yǎng),。