酶切反應(yīng)注意事項(xiàng)
限制酶價(jià)格昂貴,,操作時(shí)應(yīng)注意下列原則
- 許多購得限制酶為濃縮液,,通常1ul(約10單位)酶液足以在1小時(shí)內(nèi)切割10ugDNA,。當(dāng)需要從觀眾取出少量酶液時(shí),,可用一次性移液器吸頭稍稍接觸頁面,,這樣可取出少至0.1ul的酶液,。另一種方法是將一根孔徑很小的塑料管(Icm長)套在1ul的微量注射器上,,然后吸取酶液,。濃縮的酶液可在使用前1X反應(yīng)緩沖液稀釋,,但絕不能用水稀釋,以免變性失活,。
- 限制酶在含50%甘油的緩沖液中,,-20℃下可穩(wěn)定保存。在家酶反應(yīng)之前,,反應(yīng)管中應(yīng)預(yù)先加入除了酶以外的所有其他試劑,。從冰箱中取出酶后,立即放于冰上,。每次取酶都必須使用無菌的新吸頭,,如果酶被DNA或其他酶污染,,則費(fèi)錢耗時(shí),影響工作,。不鞥呢讓酶在冰箱外放置過久,,更不能讓其溫度大于0℃,應(yīng)盡快操作,,用完后立即將酶放回冰箱,。
- 酶應(yīng)分裝成小份盡量避免反復(fù)凍融。
- 反應(yīng)中盡肯能少加水,,使反應(yīng)體積保持zui小,,但必須保證酶液的體積不超過總反應(yīng)體積的10%,否則酶液中的甘油會(huì)抑制酶的活性,。
- 通常延長反應(yīng)時(shí)間可以減少酶的用量,,當(dāng)切割大量DNA時(shí),這樣做比較節(jié)約,。
- 當(dāng)需在許多管DNA樣品中用同一種酶時(shí),,應(yīng)計(jì)算所需酶的總量(包括略微增加一點(diǎn)酶量以彌補(bǔ)轉(zhuǎn)移過程中的損失),然后取出酶,,用適當(dāng)?shù)?X酶反應(yīng)緩沖液稀釋,,再將酶稀釋液分別加至各個(gè)反應(yīng)管中。如果DNA需要用兩種或更多種酶切割,,而某一種緩沖液對兩種酶都很適合,,則反映可同時(shí)進(jìn)行。如果需要不同的緩沖液,,則有兩種辦法①采用下表中的三種緩沖液,,先用適合低離子濃度緩沖液的酶切割DNA,然后加入適量的NaCI調(diào)節(jié)緩沖液中的鹽濃度并加入第二種酶,。②使用表二中的適合于所有限制酶KGB(谷氨酸鉀緩沖液)通過緩沖液
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載,、摘編或利用其它方式使用上述作品,。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”,。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任,。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé),,不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任,。其他媒體,、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容,、版權(quán)等問題,,請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利,。