使用說明：
對(duì)于組織細(xì)胞樣品：
1. 新鮮組織經(jīng)過膠原酶或胰酶等消化處理,，通過適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液，離心棄上清,。
2. 加入3-5倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液,，輕輕吹打混勻,，裂解1-2分鐘,。例如細(xì)胞沉淀的體積為1ml，則加入3-5ml的紅細(xì)胞裂解液,。本步驟在室溫或4度操作均可,。
3. 400-500g離心5分鐘，棄紅色上清,。4℃離心效果更佳,。
4. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*，可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次,。通常極微量的紅細(xì)胞不會(huì)影響后續(xù)的一些檢測,。
5. 洗滌1-2次：加入適量PBS、HBSS,、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,，重懸沉淀，400-500g離心2-3分鐘,，棄上清,。可再重復(fù)1次,，共洗滌1-2次,。洗滌液的用量通常應(yīng)至少為細(xì)胞沉淀體積的5倍。4℃離心效果更佳,。
6. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn),。
對(duì)于組織細(xì)胞樣品無需洗滌的快速操作步驟：
1. 新鮮組織經(jīng)過膠原酶或胰酶等消化處理，通過適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液,，離心棄上清,。
2. 對(duì)于0.2ml細(xì)胞沉淀加入1ml紅細(xì)胞裂解液，輕輕吹打混勻,，裂解1-2分鐘,。本步驟在室溫或4度操作均可。
3. 加入15-20ml PBS,、HBSS,、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液，混勻,。
4. 400-500g離心5分鐘,，棄紅色上清。4℃離心效果更佳,。
5. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,，可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會(huì)影響后續(xù)的一些檢測,。
6. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn),。
   說明：對(duì)于常規(guī)步驟,，多一步洗滌過程中的離心，但可以節(jié)省洗滌液的用量,，并且洗滌效果也更好
   一些,，同時(shí)不需要大體積的離心管?？焖俨襟E少了一次離心,，但洗滌效果略差一些，同時(shí)需要大體積的離心管,。
對(duì)于血液樣品：
1. 取新鮮抗凝血,，400-500g離心5分鐘,，離心棄上清,。
2. 加入6-10倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液，輕輕吹打混勻,，裂解1-2分鐘,。例如細(xì)胞沉淀的體積為1ml,，則加入6-10ml的紅細(xì)胞裂解液,。本步驟在室溫或4度操作均可。注意：對(duì)于鼠的血液,，裂解1-2分鐘已經(jīng)足夠,，對(duì)于人的外周血,，宜延長裂解時(shí)間至4-5分鐘，并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動(dòng)以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解,。
3. 400-500g離心5分鐘,，棄紅色上清。4℃離心效果更佳,。
4. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,，可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會(huì)影響后續(xù)的一些檢測,。
5. 洗滌1-2次：加入適量PBS,、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,，重懸沉淀,，400-500g離心2-3分鐘，棄上清,?？稍僦貜?fù)1次，共洗滌1-2次,。洗滌液的用量通常應(yīng)至少為細(xì)胞沉淀體積的5倍,。4℃離心效果更佳,。
6. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
   注意：對(duì)于微量或少量的血液樣品,，可以在*步中不進(jìn)行離心棄上清的操作,，直接在第二步中加
   入10倍血液體積的紅細(xì)胞裂解液，并在室溫或4℃裂解4-5分鐘,。對(duì)于鼠的血液,，裂解4-5分鐘已經(jīng)足夠，對(duì)于人的外周血,，宜延長裂解時(shí)間至10分鐘,，但通常不宜超過15分鐘，并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動(dòng)以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解,。后續(xù)步驟相同,。
對(duì)于血液樣品無需洗滌的快速操作步驟：
1. 每1ml新鮮抗凝血中加入10ml紅細(xì)胞裂解液，輕輕吹打混勻,，裂解4-5分鐘,。本步驟在室溫或4度操作均可。注意：對(duì)于鼠的血液,，裂解4-5分鐘已經(jīng)足夠,，對(duì)于人的外周血，宜延長裂解時(shí)間至10分鐘,，但通常不宜超過15分鐘,，并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動(dòng)以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。
2. 加入20-30ml PBS,、HBSS,、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液，混勻,。
3. 400-500g離心5分鐘,，棄紅色上清。4℃離心效果更佳,。
4. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,，可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會(huì)影響后續(xù)的一些檢測,。
5. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn),。

說明：對(duì)于常規(guī)步驟，多一步洗滌過程的離心,，但可以節(jié)省洗滌液的用量,，并且洗滌效果也更一些，同時(shí)不需要大體積的離心管?？焖俨襟E少了一次離心,，但洗滌效果略差一些，同時(shí)需要大體積的