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本試劑盒只能用于科學研究,，不得用于醫(yī)學診斷

大鼠內源性糖皮質激素（GC）ELISA檢測試劑盒

使用說明書

檢測原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠內源性糖皮質激素（GC）捕獲抗體的包被微孔中,，依次加入標本,、標準品、HRP標記的檢測抗體,，經(jīng)過溫育并*洗滌,。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的大鼠內源性糖皮質激素（GC）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）,，計算樣品濃度,。

樣品收集、處理及保存方法

1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。

2.  血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清,。

3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000轉離心10分鐘取上清。

5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃，避免反復凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

自備物品

1. 酶標儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL,、20-200uL,、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱

操作注意事項

1.   試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘,。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,，這屬于正常現(xiàn)象,，水浴加熱使結晶*溶解后再使用,。
2.   實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存,。
3.   標準品稀釋液即可視為陰性對照或者空白,；預處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可,。
4.   嚴格按照說明書中標明的時間,、加液量及順序進行溫育操作。
5.   所有液體組分使用前充分搖勻,。

試劑盒組成

注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為： 24,、12、6,、3,、1.5、0.75 ng/mL

試劑的準備

 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋,，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水,。

洗板方法

1.   手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液,，靜置1min后甩盡孔內液體,，在吸水紙上拍干，如此洗板5次,。
2.   自動洗板機：每孔注入洗液350μL,，浸泡1min，洗板5次。

操作步驟

1.   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃,。
2.   設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,；
3.   待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL,；
4.   隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL,，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。
5.   棄去液體,，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液,，靜置1min,，甩去洗滌液，吸水紙上拍干,，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）,。
6.   每孔加入底物A、B各50μL,，37℃避光孵育15min,。
7.   每孔加入終止液50μL，15min內,，在450nm波長處測定各孔的OD值,。

結果判斷

 繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標,，對應OD值作縱坐標,，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值,。

試劑盒性能

1.  準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值,，大于等于0.9900。

2.  靈敏度：zui低檢測濃度小于0.1 ng/mL,。

3.  特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應,。

4.  重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于15%,。

5.  貯藏：2-8℃,，避光防潮保存。

6.  有效期：6個月

免責聲明

1.   試劑盒僅供研究使用,，不得用于臨床實驗或人體實驗,，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責,。

2.   嚴格按照說明書操作,，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔,。