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體受體及其免疫學功能

來源:上海希美化學有限公司   2010年03月29日 10:27  

 

補體成分激活后產(chǎn)生的裂解片段,,能與免疫細胞表面的特異性受體結(jié)合。這對于補體發(fā)揮其生物學活性具有重要意義,。
  補體受體(complementruceptor,CR)曾按其所結(jié)合配體而命名為C3b受體,、C3d受體等;但經(jīng)詳細研究后發(fā)現(xiàn),,補體受體并非僅與C3裂解產(chǎn)物反應(yīng),,因而按其發(fā)現(xiàn)先后依次命名為CR1(CD35),CR2(CD21),,CR3(CD11b/CD18),CR4(gp150,90:CD11c/CD18),。其主要特征列于表3-5。此外,,尚有其他補體成分的受體,,如Ciq受體、C3a受體,、C受體等,。因?qū)ζ淞私獠粔蚯宄粩M介紹,。表3-5 補體受體的特征(略)
  一,、CR1(CD35)
  CR1作為免疫粘附(immune adherent,IA)受體而引起免疫粘附現(xiàn)象早已熟知。此受體也稱為C3b受體或C3b/C4b受體,。據(jù)報道,,紅細胞上的CR1數(shù)約為50~1400個/細胞,其數(shù)目顯著少于B細胞和吞噬細胞,,但體內(nèi)90%的CR1卻存于紅細胞上,。
  提純的CR1為分子量約200kD的糖蛋白,但后來發(fā)現(xiàn)它有4種分子量不同的同種異型。zui近,,Wong等(1986)已經(jīng)闡明,,分子量的差異是由于基因不同所致。
  CR1的免疫功能可能有以下幾方面:①中性粒細胞和單核-巨噬細胞上的CR1,,可與結(jié)合在細菌或病毒上的C3b結(jié)合,,促進吞噬細胞的吞噬作用;②促進兩條激活途徑中的C3轉(zhuǎn)化酶(C42),,C3bBb)的激活,;③作為I因子的輔助因子,促使C3b和C4b滅活,;④紅細胞上的CR1可與被調(diào)理(結(jié)合有C3b)的細胞,、病毒或免疫復合物等結(jié)合,以便運送到肝,、脾進行處理,SLE病人免疫復合物量明顯增多,,其紅細胞膜上的CR1在體內(nèi)有運送免疫復合物的作用,;⑤B淋巴細胞膜上的CR1與CR2協(xié)同作用下,可促使B細胞活化,。
  二,、CR2(CD21)
  CR2舊稱C3d受體,已經(jīng)證明,,它是B細胞上的EB病毒受體,。CR2配體按其親和性的高低程度依次為C3dg、C3d,、Ic3b,。C3b親和性雖低,但亦可與其反應(yīng),。
  CR2的免疫功能尚未闡明清楚,,但實驗表明,當加入CR2配體時可使B細胞活化,。據(jù)此推想,,在抗體的二次應(yīng)答中它也許會想某種作用,即借結(jié)合在抗原復合物上的C3裂解產(chǎn)物,,引起針對該抗原的二次抗體應(yīng)答,。
  三、CR3(CD11b/CD18)
  CR3亦稱為Ic3b受體,,CR3的配體是iC3b,但CR1,、CR2、也和iC3b反應(yīng),。CR3與配體結(jié)合時尚需有二價離子存在,,為其特點,。
  CR3是由分子量165kD的α鏈(CD11b)和95kD的β鏈(CD18)非共價結(jié)合的糖蛋白,識別此分子的單克隆抗體有Mac-1和Mo-1等。CR3與CR4(CD11C/CD18)有共同的β鏈,,因此其功能也多有相似之處,,白細胞粘附缺陷病(leucocyteadhesion deficiency)病人缺乏這種共同的β鏈,。病人的中性粒細胞雖正常,,但不能停留在感染的部位,因此病人易反復遭受感染,。這表明CR3和CR4均與吞噬功能密切相關(guān),。
  四、CR4(gp150/95,CD11c/CD18)

  中性粒細胞和單核-巨噬細胞高度表達本受體,。其配體為iC3b,,但針對其他補體受體的單克隆抗體不能阻斷CR4與iC3b的結(jié)合,證明CR4的存在,。CR4與gp150/95為同一分子,,對其功能尚有諸多不明之處。據(jù)認為CR4在排除組織內(nèi)與iC3b的結(jié)合的顆粒上起作用,。它和CR3一樣,,與配體結(jié)合需有二價離子的存在。CR3很可能在機體防御上有重要作用,。

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