【產(chǎn)品名稱】

通用名稱：綿羊痘/山羊痘病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法）

英文名稱： Capri Pox Virus Detection Kit ( Real-Time PCR Method)

【包裝規(guī)格】 25T/盒 & 50T/盒

【預期用途】

本試劑盒利用實時熒光PCR原理,，定性檢測綿羊痘/山羊痘病毒，對綿羊痘/山羊痘病毒引起的疾病診斷及療效評估有重要指導意義,。

【檢驗原理】

本試劑盒針對綿羊痘/山羊痘病毒的高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針,，在反應體系中含綿羊痘/山羊痘病毒基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號,。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出,，實現(xiàn)檢測結果的定性分析。

【主要組成成份】

注：陰性對照為滅菌純水,，陽性對照為含綿羊痘/山羊痘靶基因的質(zhì)粒,。

【儲存條件及有效期】避光-20℃以下保存，避免反復凍融,，有效期12個月,。

【適用儀器】ABI 系列、Bio-Rad系列,、Agilent Stratagene MX系列,、Roche LightCycler 480、Cepheid SmartCycler,、Rotor-Gene系列,、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。

【樣本要求】

1. 適用標本類型：發(fā)病動物血液,、空腸及小腸腸內(nèi)容物及組織臟器(腸道組織,、腸系膜及淋巴結等)和病毒培養(yǎng)液。

2. 標本采集,，方法如下：

(1) 血清：用一次性注射器取靜脈血2-3ml,，轉(zhuǎn)至5ml 的干燥管中，密閉送檢,。

(2) 腸內(nèi)容物：無菌條件下取腸道內(nèi)容物約1g 左右,，置入1ml 含有1.0ml PBS(或生理鹽水)的5ml 離心管中,，立即送檢。

(3) 組織臟器：取發(fā)病動物腸道組織及腸系膜淋巴結等組織約1g,，置1.5ml的潔凈離心管中,，密閉送檢。

3.應避免標本間交叉污染,。

4.標本收集后可立即檢測,；若不能立即檢測，可置于2～8℃冷藏過夜保存,；如需長期保存,，標本應凍存于-80℃以下，避免反復凍融,。

【檢驗方法】

1. 試劑準備（試劑準備區(qū)）

（1）從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實驗所需試劑,，充分融化混勻并瞬時離心以去除管壁附著液體。

（2）核算當次實驗所需要的反應數(shù)（n）,，并根據(jù)如下表所示反應體系計算當次實驗所需要的各種試劑量,。

n =陰性對照數(shù)（1T）+陽性對照數(shù)（1T）+誤差預留量（1T）+樣本數(shù)

（3）在無菌離心管中加入上述試劑，充分混勻后瞬時離心,。按照20 μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應管,。

（4）蓋緊PCR反應管蓋后將PCR反應管轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 剩余試劑放回-20℃以下冰箱冷凍保存,。

2.樣本準備（樣本處理區(qū)）

用DNA/RNA提取試劑盒提取核酸即可,，具體操作按照其試劑盒說明書操作。

3.加樣

在上述制備好的PCR反應樣本管中分別加入處理好的待測標本DNA各5 μl,、終體積25 μl/管,，蓋好PCR反應蓋混勻后瞬時低速離心，轉(zhuǎn)移到PCR儀器上,。陰性對照和陽性對照管則各加5 μL試劑盒自帶的陰性對照或陽性對照品，終體積為25 μl/管,，蓋好PCR反應蓋混勻后瞬時低速離心,，轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。

4. PCR（PCR擴增區(qū)）

（1）取樣本處理區(qū)準備好的PCR反應管,，放置在實時熒光定量PCR儀樣品槽相應位置,，并記錄放置順序。

（2）按下表設置儀器核酸擴增相關參數(shù)進行PCR擴增,。

注：ABI系列熒光PCR儀在設置時不選ROX校正,，設置淬滅基團選擇None。

【參考值（參考范圍）】

1.試劑盒有效性判定：

（1）陽性對照：有典型S型擴增曲線或Ct值≤35,。

（2）陰性對照：Ct值＞38或無Ct值,，線形為直線或輕微斜線,，無指數(shù)增長期。

2.標本結果判定：

（1）陽性：標本檢測結果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期,。

（2）可疑：標本檢測結果Ct值在35～38范圍內(nèi),。此時應對標本進行重復檢測，如重復實驗結果Ct值仍在35～38范圍內(nèi),，有明顯指數(shù)增長期,，則判定為陽性，否則為陰性,。

（3）陰性：標本檢測結果Ct值＞38或無Ct值,。

【檢驗結果的解釋】

【檢驗方法的局限性】

1. 當檢測樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒的最di檢出限shi可能會發(fā)生假陰性的結果。

2. 被檢樣本在采集,、運輸,、儲存以及處理過程中操作方式不當容易造成DNA降解而產(chǎn)生假陰性結果。

3. 樣本在采集,、運輸,、儲存以及處理過程中發(fā)生交叉污染，則容易得到假陽性結果,。

【產(chǎn)品性能指標】 產(chǎn)品的最di檢出限為10³ Copies/mL,，產(chǎn)品CV值≤3%。

【注意事項】

1. 使用本試劑盒的實驗室,，應嚴格按照國家有關部分頒布的有關基因擴增檢驗實驗室管理規(guī)范進行管理,；

2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,，且完成實驗后立即上機檢測,；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理；

3. 各區(qū)域物品均為專用,，不得交叉使用,，以免污染；檢測結束后,，應立即對工作臺清潔,；

4. 吸取反應液時，應盡量避免產(chǎn)生氣泡,；上 PCR 儀前,，應注意檢查各反應管是否蓋緊，以免液體蒸發(fā)造成結果不準確,；

5. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,，并應瞬時離心；

6. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),，并單獨存放,；

7. 為防止熒光干擾,，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記,；

8. 檢測過程中使用過的吸頭,，應直接打到盛有 10%次氯酸的廢物缸內(nèi)，檢測結束的PCR 反應管,，切忌開蓋,，并與其他廢棄物品一同滅菌后丟棄；工作臺及各種實驗用品應定期用 10%次氯酸,、75%酒精或紫外燈進行消毒,；

9. 儀器擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用,；并在有效期內(nèi)使用,。