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3T3-L1細(xì)胞培養(yǎng)基具體說明

來源:武漢尚恩生物技術(shù)有限公司   2025年07月02日 13:52  
  3T3-L1細(xì)胞培養(yǎng)基的核心配方為DMEM高糖培養(yǎng)基,需添加10%胎牛血清(FBS)或小牛血清(CS)及1%青霉素-鏈霉素(P/S),,培養(yǎng)條件為37℃,、5% CO?恒溫培養(yǎng)箱。
 
  3T3-L1細(xì)胞培養(yǎng)基具體說明:
 
  一,、基礎(chǔ)培養(yǎng)基成分
 
  DMEM高糖培養(yǎng)基
 
  核心成分:含葡萄糖(4.5g/L),、氨基酸、維生素及無機(jī)鹽,,為細(xì)胞提供基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng),。
 
  NaHCO?緩沖系統(tǒng):維持培養(yǎng)基pH穩(wěn)定(通常含1.5g/L NaHCO?),需配合5% CO?環(huán)境使用,。
 
  血清補(bǔ)充
 
  胎牛血清(FBS)或小牛血清(CS):
 
  濃度:10%(常規(guī)培養(yǎng))或2%(誘導(dǎo)前預(yù)處理,,用于降低血清依賴性)。
 
  作用:提供生長(zhǎng)因子,、激素及貼壁因子,促進(jìn)細(xì)胞增殖與分化,。
 
  替代方案:若需標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn),,可使用化學(xué)成分明確的培養(yǎng)基(如Serum-Free Media),但需額外補(bǔ)充脂質(zhì),、轉(zhuǎn)鐵蛋白等成分,。
 
  抗生素
 
  青霉素-鏈霉素(P/S):
 
  濃度:1%(100U/mL青霉素+100μg/mL鏈霉素)。
 
  作用:預(yù)防細(xì)菌污染,,但需注意長(zhǎng)期使用可能影響細(xì)胞代謝,。
 
  其他添加劑
 
  GlutaMAX-1谷氨酰胺:替代L-谷氨酰胺,穩(wěn)定性更高,,減少氨毒性,。
 
  MEM NEAA非必需氨基酸:補(bǔ)充非必需氨基酸,支持細(xì)胞快速增殖,。
 
  Sodium Pyruvate丙酮酸鈉:作為能量補(bǔ)充劑,,增強(qiáng)細(xì)胞代謝活性。
 
  二,、培養(yǎng)條件優(yōu)化
 
  環(huán)境控制
 
  溫度:37℃(恒溫培養(yǎng)箱),。
 
  氣體:95%空氣+5% CO?(維持pH穩(wěn)定)。
 
  濕度:70%-80%(防止培養(yǎng)基蒸發(fā)),。
 
  細(xì)胞密度管理
 
  傳代時(shí)機(jī):匯合度達(dá)70%-80%時(shí)傳代,,避免過度融合導(dǎo)致分化抑制。
 
  接種密度:對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞按2.0×10? cells/cm²接種,,確保均勻生長(zhǎng),。
 
  傳代操作
 
  消化液:0.25% Trypsin-EDTA,,消化1-2分鐘(顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓后終止)。
 
  離心條件:1000rpm×5min,,去除消化液及代謝廢物,。
 
  鋪板均勻性:傳代時(shí)輕柔吹打,避免細(xì)胞團(tuán)塊形成,,確保分化一致性,。
 
  三、成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
 
  誘導(dǎo)階段
 
  接觸抑制:細(xì)胞長(zhǎng)滿至100%融合后,,靜置2天使細(xì)胞進(jìn)入生長(zhǎng)停滯期,。
 
  誘導(dǎo)液A:DMEM+10% FBS+0.5mM IBMX+1μM DEX+10μg/mL胰島素,培養(yǎng)2天,。
 
  誘導(dǎo)液B:DMEM+10% FBS+10μg/mL胰島素,,培養(yǎng)4-6天(每2天換液一次)。
 
  關(guān)鍵成分作用
 
  IBMX:磷酸二酯酶抑制劑,,提高細(xì)胞內(nèi)cAMP水平,,激活PKA通路。
 
  DEX:糖皮質(zhì)激素,,誘導(dǎo)C/EBPβ表達(dá),,啟動(dòng)成脂程序。
 
  胰島素:促進(jìn)葡萄糖攝取與脂質(zhì)合成,,維持分化后細(xì)胞功能,。
 
  分化成功標(biāo)志
 
  形態(tài)學(xué):細(xì)胞變圓,形成脂滴(油紅O染色呈紅色或橘紅色),。
 
  分子標(biāo)志:PPARγ,、C/EBPα、FABP4等基因表達(dá)上調(diào),。
 
  四,、質(zhì)量控制與注意事項(xiàng)
 
  無菌操作
 
  培養(yǎng)基配制時(shí)需嚴(yán)格無菌,誘導(dǎo)劑分裝后-20℃保存,,避免反復(fù)凍融,。
 
  細(xì)胞操作全程在超凈工作臺(tái)內(nèi)完成,使用前紫外線照射30分鐘,。
 
  細(xì)胞狀態(tài)監(jiān)測(cè)
 
  定期觀察:顯微鏡下檢查細(xì)胞形態(tài),、貼壁情況及污染跡象。
 
  生長(zhǎng)曲線繪制:通過MTT法或細(xì)胞計(jì)數(shù)儀監(jiān)測(cè)增殖速率,,優(yōu)化傳代周期,。
 
  常見問題解決
 
  貼壁差:使用0.1%明膠包被培養(yǎng)底面,或增加血清濃度至15%。
 
  誘導(dǎo)效率低:檢查細(xì)胞代數(shù)(建議使用P5-P15代細(xì)胞),,或增加DEX濃度至2μM,。
 
  污染處理:立即丟棄污染細(xì)胞,消毒培養(yǎng)箱及超凈工作臺(tái),。

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